ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
The nuclear and mitochondrial genome assemblies of Tetragonisca angustula (Apidae: Meliponini), a tiny yet remarkable pollinator in the Neotropics (2024)
Ferrari, Rafael Rodrigues; Ricardo, Paulo Cseri ; Dias, Felipe Cordeiro ; Araujo, Natalia de Souza; Soares, Dalliane Oliveira; Zhou, Qing-Song; Zhu, Chao-Dong; Coutinho, Luiz Lehmann ; Arias, Maria Cristina ; Batista, Thiago Mafra
Fonte: BMC Genomics. Unidades: ESALQ, IB
Assuntos: ABELHAS-SEM-FERRÃO, FILOGENIA, GENOMAS, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRARI, Rafael Rodrigues et al. The nuclear and mitochondrial genome assemblies of Tetragonisca angustula (Apidae: Meliponini), a tiny yet remarkable pollinator in the Neotropics. BMC Genomics, v. 25, p. 1-15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12864-024-10502-z. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ferrari, R. R., Ricardo, P. C., Dias, F. C., Araujo, N. de S., Soares, D. O., Zhou, Q. -S., et al. (2024). The nuclear and mitochondrial genome assemblies of Tetragonisca angustula (Apidae: Meliponini), a tiny yet remarkable pollinator in the Neotropics. BMC Genomics, 25, 1-15. doi:10.1186/s12864-024-10502-z
NLM
Ferrari RR, Ricardo PC, Dias FC, Araujo N de S, Soares DO, Zhou Q-S, Zhu C-D, Coutinho LL, Arias MC, Batista TM. The nuclear and mitochondrial genome assemblies of Tetragonisca angustula (Apidae: Meliponini), a tiny yet remarkable pollinator in the Neotropics [Internet]. BMC Genomics. 2024 ; 25 1-15.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12864-024-10502-z
Vancouver
Ferrari RR, Ricardo PC, Dias FC, Araujo N de S, Soares DO, Zhou Q-S, Zhu C-D, Coutinho LL, Arias MC, Batista TM. The nuclear and mitochondrial genome assemblies of Tetragonisca angustula (Apidae: Meliponini), a tiny yet remarkable pollinator in the Neotropics [Internet]. BMC Genomics. 2024 ; 25 1-15.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12864-024-10502-z
Artigo de periodico
Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries (2024)
Mazzonetto, Patricia Camacho ; Villela, Darine ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pierry, Paulo Marques ; Bonaldi, Adriano; Almeida, Luiz Gustavo Dufner de ; Paula, Marcelo Gomes de ; Bürger, Matheus Carvalho ; Oliveira, Ana Gabriela de; Fonseca, Gustavo G. G; Giugliani, Roberto ; Riegel-Giugliani, Mariluce ; Bertola, Débora Romeo ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campos, Gabriele da Silva ; Machado, Ana Claudia Dantas ; Mazzeu, Juliana Forte ; Perrone, Eduardo ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vieira, Társis Paiva ; Steiner, Carlos Eduardo ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Vieira, Daniela Koeller Rodrigues; Boy, Raquel ; Pina Neto, João Monteiro de ; Scapulatempo Neto, Cristovam ; Milanezi, Fernanda ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, HRAC, FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, GENOMAS, CUIDADO PÓS-NATAL, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZONETTO, Patricia Camacho et al. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2024, n. 11, p. e63802, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Mazzonetto, P. C., Villela, D., Krepischi, A. C. V., Pierry, P. M., Bonaldi, A., Almeida, L. G. D. de, et al. (2024). Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2024( 11), e63802. doi:10.1002/ajmg.a.63802
NLM
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Vancouver
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Artigo de jornal-dep/entr
Estudar o genoma de idosos saudáveis ajuda a entender as variantes genéticas que causam doenças [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Assuntos: VARIAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, IDOSOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Estudar o genoma de idosos saudáveis ajuda a entender as variantes genéticas que causam doenças [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=725259. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Estudar o genoma de idosos saudáveis ajuda a entender as variantes genéticas que causam doenças [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=725259
NLM
Zatz M. Estudar o genoma de idosos saudáveis ajuda a entender as variantes genéticas que causam doenças [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=725259
Vancouver
Zatz M. Estudar o genoma de idosos saudáveis ajuda a entender as variantes genéticas que causam doenças [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=725259
Artigo de periodico
A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil (2024)
Silva, Nayane S. B ; Bourguiba-Hachemi, Sonia ; Ciriaco, Viviane A. O; Knorst, Stefan H. Y; Carmo, Ramon T ; Masotti, Cibele ; Meyer, Diogo ; Naslavsky, Michel ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Gourraud, Pierre-Antoine ; Limou, Sophie ; Castelli, Erick C ; Vince, Nicolas
Fonte: HLA. Unidades: IB, HU
Assuntos: GENOMAS, ANTÍGENOS HLA, DOENÇAS AUTOIMUNES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Nayane S. B et al. A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil. HLA, v. 103, n. art. 15543, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.15543. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Silva, N. S. B., Bourguiba-Hachemi, S., Ciriaco, V. A. O., Knorst, S. H. Y., Carmo, R. T., Masotti, C., et al. (2024). A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil. HLA, 103( art. 15543). doi:10.1111/tan.15543
NLM
Silva NSB, Bourguiba-Hachemi S, Ciriaco VAO, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Meyer D, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Gourraud P-A, Limou S, Castelli EC, Vince N. A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil [Internet]. HLA. 2024 ; 103( art. 15543):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15543
Vancouver
Silva NSB, Bourguiba-Hachemi S, Ciriaco VAO, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Meyer D, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Gourraud P-A, Limou S, Castelli EC, Vince N. A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil [Internet]. HLA. 2024 ; 103( art. 15543):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15543
Dissertação (Mestrado)
Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (2023)
Lopes, Camila Galvão; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: TRANSTORNO AUTÍSTICO, GENOMAS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Camila Galvão. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Lopes, C. G. (2023). Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/
NLM
Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/
Vancouver
Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/
Artigo de periodico
Inferring balancing selection from genome-scale data (2023)
Bitarello, Bárbara D; Brandt, Débora Y C; Meyer, Diogo ; Andrés, Aida M
Fonte: Genome Biology and Evolution. Unidade: IB
Assuntos: EVOLUÇÃO, GENOMAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BITARELLO, Bárbara D et al. Inferring balancing selection from genome-scale data. Genome Biology and Evolution, v. 15, n. 3, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/gbe/evad032. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bitarello, B. D., Brandt, D. Y. C., Meyer, D., & Andrés, A. M. (2023). Inferring balancing selection from genome-scale data. Genome Biology and Evolution, 15( 3). doi:10.1093/gbe/evad032
NLM
Bitarello BD, Brandt DYC, Meyer D, Andrés AM. Inferring balancing selection from genome-scale data [Internet]. Genome Biology and Evolution. 2023 ; 15( 3):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/gbe/evad032
Vancouver
Bitarello BD, Brandt DYC, Meyer D, Andrés AM. Inferring balancing selection from genome-scale data [Internet]. Genome Biology and Evolution. 2023 ; 15( 3):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/gbe/evad032
Artigo de jornal-dep/entr
Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Fonte: Agência FAPESP. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, EMBRIÃO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/comite-internacional-divulga-diretrizes-para-pesquisas-que-envolvam-a-edicao-do-genoma-humano/40961/. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/comite-internacional-divulga-diretrizes-para-pesquisas-que-envolvam-a-edicao-do-genoma-humano/40961/
NLM
Zatz M. Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento] [Internet]. Agência FAPESP. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/comite-internacional-divulga-diretrizes-para-pesquisas-que-envolvam-a-edicao-do-genoma-humano/40961/
Vancouver
Zatz M. Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento] [Internet]. Agência FAPESP. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/comite-internacional-divulga-diretrizes-para-pesquisas-que-envolvam-a-edicao-do-genoma-humano/40961/
Artigo de periodico
Genomic history of coastal societies from eastern South America (2023)
Ferraz, Tiago; Tomé, Tiago; Gomes, Lisiane Müller Plumm; Villagrán, Ximena Suárez ; Nägele, Kathrin; Radzeviciute, Rita; Lemes, Renan Barbosa ; Salazar-García, Domingo C ; Santos, Verônica Wesolowski de Aguiar ; Alves, Marcony Lopes ; Bastos, Murilo; Py-Daniel, Anne Rapp ; Lima, Helena P ; Cardoso, Jéssica Mendes; Estevam, Renata da Silva; Liryo, Andersen; Guimarães, Geovan Martins; Figuti, Levy; Eggers, Sabine ; Plens, Cláudia Regina; Erler, Dionne Miranda Azevedo ; Erler, Igor da Silva; Costa, Henrique Antônio Valadares; Koole, Edward; Henriques, Gilmar; Solari, Ana; Martín, Gabriela; Silva, Sergio Francisco Serafim Monteiro da; Kipnis, Renato ; Müller, Letícia Morgana; Ferreira, Mariane Pereira ; Resende, Janine Carvalho; Chim, Eliane Nunes; Silva, Carlos Augusto; Borella, Ana Claudia; Fonseca, Diego Barros; Rosa, Cassia Santos da; Saldanha, João Darcy de Moura; Leite, Lúcio Costa; Cunha, Claudia M. S.; Viana, Sibeli Aparecida; Almeida, Fernando Ozorio de ; Klokler, Daniela Magalhães ; Fernandes, Henry Luydy Abraham; Talama, Sahra; Blasis, Paulo Antonio Dantas de ; Souza, Sheila Mendonça; Moraes, Claide de Paula ; Oliveira, Rodrigo Elias ; Hünemeier, Tábita ; Strauss, André Menezes ; Posth, Cosimo
Fonte: Nature Ecology and Evolution. Unidades: MAE, IB
Assuntos: ARQUEOLOGIA, DNA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Tiago et al. Genomic history of coastal societies from eastern South America. Nature Ecology and Evolution, n. 7, p. 1315-1330, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41559-023-02114-9. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ferraz, T., Tomé, T., Gomes, L. M. P., Villagrán, X. S., Nägele, K., Radzeviciute, R., et al. (2023). Genomic history of coastal societies from eastern South America. Nature Ecology and Evolution, ( 7), 1315-1330. doi:10.1038/s41559-023-02114-9
NLM
Ferraz T, Tomé T, Gomes LMP, Villagrán XS, Nägele K, Radzeviciute R, Lemes RB, Salazar-García DC, Santos VW de A, Alves ML, Bastos M, Py-Daniel AR, Lima HP, Cardoso JM, Estevam R da S, Liryo A, Guimarães GM, Figuti L, Eggers S, Plens CR, Erler DMA, Erler I da S, Costa HAV, Koole E, Henriques G, Solari A, Martín G, Silva SFSM da, Kipnis R, Müller LM, Ferreira MP, Resende JC, Chim EN, Silva CA, Borella AC, Fonseca DB, Rosa CS da, Saldanha JD de M, Leite LC, Cunha CMS, Viana SA, Almeida FO de, Klokler DM, Fernandes HLA, Talama S, Blasis PAD de, Souza SM, Moraes C de P, Oliveira RE, Hünemeier T, Strauss AM, Posth C. Genomic history of coastal societies from eastern South America [Internet]. Nature Ecology and Evolution. 2023 ;( 7): 1315-1330.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41559-023-02114-9
Vancouver
Ferraz T, Tomé T, Gomes LMP, Villagrán XS, Nägele K, Radzeviciute R, Lemes RB, Salazar-García DC, Santos VW de A, Alves ML, Bastos M, Py-Daniel AR, Lima HP, Cardoso JM, Estevam R da S, Liryo A, Guimarães GM, Figuti L, Eggers S, Plens CR, Erler DMA, Erler I da S, Costa HAV, Koole E, Henriques G, Solari A, Martín G, Silva SFSM da, Kipnis R, Müller LM, Ferreira MP, Resende JC, Chim EN, Silva CA, Borella AC, Fonseca DB, Rosa CS da, Saldanha JD de M, Leite LC, Cunha CMS, Viana SA, Almeida FO de, Klokler DM, Fernandes HLA, Talama S, Blasis PAD de, Souza SM, Moraes C de P, Oliveira RE, Hünemeier T, Strauss AM, Posth C. Genomic history of coastal societies from eastern South America [Internet]. Nature Ecology and Evolution. 2023 ;( 7): 1315-1330.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41559-023-02114-9
Artigo de periodico
Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing (2023)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Dagli-Hernandez, Carolina; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Los, Bruna ; Malaquias, Vanessa Barbosa ; Bortolin, Raul Hernandes ; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Jannes, Cinthia Elim ; Pereira, Alexandre da Costa ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Naslavsky, Michel ; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Gene. Unidades: FCF, FM, IB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. Gene, v. 875, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Dagli-Hernandez, C., Ferreira, G. M., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2023). Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. Gene, 875. doi:10.1016/j.gene.2023.147501
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Dagli-Hernandez C, Ferreira GM, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Los B, Malaquias VB, Bortolin RH, Freitas RCC de, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Jannes CE, Pereira A da C, Wang JYT, Naslavsky M, Fajardo CM, Hirata RDC. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing [Internet]. Gene. 2023 ; 875[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Dagli-Hernandez C, Ferreira GM, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Los B, Malaquias VB, Bortolin RH, Freitas RCC de, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Jannes CE, Pereira A da C, Wang JYT, Naslavsky M, Fajardo CM, Hirata RDC. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing [Internet]. Gene. 2023 ; 875[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Cientistas alteram genoma das moscas-da-fruta para que sejam capazes de se reproduzirem sem machos [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, MOSCA-DAS-FRUTAS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Cientistas alteram genoma das moscas-da-fruta para que sejam capazes de se reproduzirem sem machos [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=681303. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Cientistas alteram genoma das moscas-da-fruta para que sejam capazes de se reproduzirem sem machos [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=681303
NLM
Zatz M. Cientistas alteram genoma das moscas-da-fruta para que sejam capazes de se reproduzirem sem machos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=681303
Vancouver
Zatz M. Cientistas alteram genoma das moscas-da-fruta para que sejam capazes de se reproduzirem sem machos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=681303
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Edição gênica em embriões continua inaceitável [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENOMAS, EMBRIÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Edição gênica em embriões continua inaceitável [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=620142. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Edição gênica em embriões continua inaceitável [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=620142
NLM
Zatz M. Edição gênica em embriões continua inaceitável [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=620142
Vancouver
Zatz M. Edição gênica em embriões continua inaceitável [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=620142
Artigo de periodico
Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds (2023)
Silva, Nayane Dos Santos Brito ; Souza, Andreia Da Silva ; Andrade, Heloisa De Souza ; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila Ferreira Bannwart ; Vince, Nicolas ; Limou, Sophie ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Mendes Junior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick Da Cruz
Fonte: HLA: immune response genetics. Unidades: IB, EE, FFCLRP, FMRP
Assuntos: GENOMAS, GENES, GENEALOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Nayane Dos Santos Brito et al. Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds. HLA: immune response genetics, v. 101, n. 6, p. 634-646, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.15043. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Silva, N. D. S. B., Souza, A. D. S., Andrade, H. D. S., Pereira, R. N., Castro, C. F. B., Vince, N., et al. (2023). Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds. HLA: immune response genetics, 101( 6), 634-646. doi:10.1111/tan.15043
NLM
Silva NDSB, Souza ADS, Andrade HDS, Pereira RN, Castro CFB, Vince N, Limou S, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Mendes Junior CT, Castelli EDC. Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds [Internet]. HLA: immune response genetics. 2023 ; 101( 6): 634-646.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15043
Vancouver
Silva NDSB, Souza ADS, Andrade HDS, Pereira RN, Castro CFB, Vince N, Limou S, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Mendes Junior CT, Castelli EDC. Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds [Internet]. HLA: immune response genetics. 2023 ; 101( 6): 634-646.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15043
Artigo de periodico
Characterization of pharmacogenomic variants in a Brazilian admixed cohort of elderly individuals based on whole-genome sequencing data (2023)
Bertholim-Nasciben, Luciana; Scliar, Marilia O ; Deborto, Guilherme; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Scherer, Stephen W; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Suarez-Kurtz, Guilherme; Parra, Esteban J; Naslavsky, Michel
Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidades: EE, IB, FSP, FMRP
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTHOLIM-NASCIBEN, Luciana et al. Characterization of pharmacogenomic variants in a Brazilian admixed cohort of elderly individuals based on whole-genome sequencing data. Frontiers in Pharmacology, v. 11, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1178715. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bertholim-Nasciben, L., Scliar, M. O., Deborto, G., Thiruvahindrapuram, B., Scherer, S. W., Duarte, Y. A. de O., et al. (2023). Characterization of pharmacogenomic variants in a Brazilian admixed cohort of elderly individuals based on whole-genome sequencing data. Frontiers in Pharmacology, 11. doi:10.3389/fphar.2023.1178715
NLM
Bertholim-Nasciben L, Scliar MO, Deborto G, Thiruvahindrapuram B, Scherer SW, Duarte YA de O, Zatz M, Suarez-Kurtz G, Parra EJ, Naslavsky M. Characterization of pharmacogenomic variants in a Brazilian admixed cohort of elderly individuals based on whole-genome sequencing data [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2023 ; 11[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1178715
Vancouver
Bertholim-Nasciben L, Scliar MO, Deborto G, Thiruvahindrapuram B, Scherer SW, Duarte YA de O, Zatz M, Suarez-Kurtz G, Parra EJ, Naslavsky M. Characterization of pharmacogenomic variants in a Brazilian admixed cohort of elderly individuals based on whole-genome sequencing data [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2023 ; 11[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1178715
Artigo de periodico
Rapid evolution, rearrangements and whole mitogenome duplication in the Australian stingless bees Tetragonula (Hymenoptera: Apidae): a steppingstone towards understanding mitochondrial function and evolution (2023)
Françoso, Elaine ; Ricardo, Paulo Cseri ; Silva, João Paulo Naldi ; Arias, Maria Cristina
Fonte: International Journal of Biological Macromolecules. Unidade: IB
Assuntos: ABELHAS-SEM-FERRÃO, APIDAE, DNA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANÇOSO, Elaine et al. Rapid evolution, rearrangements and whole mitogenome duplication in the Australian stingless bees Tetragonula (Hymenoptera: Apidae): a steppingstone towards understanding mitochondrial function and evolution. International Journal of Biological Macromolecules, v. 242, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124568. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Françoso, E., Ricardo, P. C., Silva, J. P. N., & Arias, M. C. (2023). Rapid evolution, rearrangements and whole mitogenome duplication in the Australian stingless bees Tetragonula (Hymenoptera: Apidae): a steppingstone towards understanding mitochondrial function and evolution. International Journal of Biological Macromolecules, 242. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.124568
NLM
Françoso E, Ricardo PC, Silva JPN, Arias MC. Rapid evolution, rearrangements and whole mitogenome duplication in the Australian stingless bees Tetragonula (Hymenoptera: Apidae): a steppingstone towards understanding mitochondrial function and evolution [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2023 ; 242[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124568
Vancouver
Françoso E, Ricardo PC, Silva JPN, Arias MC. Rapid evolution, rearrangements and whole mitogenome duplication in the Australian stingless bees Tetragonula (Hymenoptera: Apidae): a steppingstone towards understanding mitochondrial function and evolution [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2023 ; 242[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124568
Artigo de periodico
Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective (2023)
Félix, Têmis Maria ; Souza, Carolina Fischinger Moura de ; Oliveira, João Bosco; Rico-Restrepo, Mariana; Zanoteli, Edmar ; Zatz, Mayana ; Giugliani, Roberto
Fonte: International Journal for Equity in Health. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FÉLIX, Têmis Maria et al. Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective. International Journal for Equity in Health, v. 22, n. 11, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12939-022-01809-y. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Félix, T. M., Souza, C. F. M. de, Oliveira, J. B., Rico-Restrepo, M., Zanoteli, E., Zatz, M., & Giugliani, R. (2023). Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective. International Journal for Equity in Health, 22( 11). doi:10.1186/s12939-022-01809-y
NLM
Félix TM, Souza CFM de, Oliveira JB, Rico-Restrepo M, Zanoteli E, Zatz M, Giugliani R. Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective [Internet]. International Journal for Equity in Health. 2023 ;22( 11):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12939-022-01809-y
Vancouver
Félix TM, Souza CFM de, Oliveira JB, Rico-Restrepo M, Zanoteli E, Zatz M, Giugliani R. Challenges and recommendations to increasing the use of exome sequencing and whole genome sequencing for diagnosing rare diseases in Brazil: an expert perspective [Internet]. International Journal for Equity in Health. 2023 ;22( 11):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12939-022-01809-y
Artigo de jornal-dep/entr
Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: COVID-19, DOENÇAS CEREBRAIS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/pessoas-que-contrairam-covid-19-podem-ter-atrofia-cerebral-sugere-estudo-ingles/. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/pessoas-que-contrairam-covid-19-podem-ter-atrofia-cerebral-sugere-estudo-ingles/
NLM
Zatz M. Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pessoas-que-contrairam-covid-19-podem-ter-atrofia-cerebral-sugere-estudo-ingles/
Vancouver
Zatz M. Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pessoas-que-contrairam-covid-19-podem-ter-atrofia-cerebral-sugere-estudo-ingles/
Artigo de periodico
How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation (2022)
Maróstica, André Silva; Nunes, Kelly; Castelli, Erick C; Silva, Nayane S. B; Weir, Bruce S; Goudet, Jérôme; Meyer, Diogo
Fonte: Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. Unidade: IB
Assuntos: GENOMAS, POLIMORFISMO, ANTÍGENOS HLA, TRANSPLANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARÓSTICA, André Silva et al. How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation. Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1098/rstb.2020.0420. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Maróstica, A. S., Nunes, K., Castelli, E. C., Silva, N. S. B., Weir, B. S., Goudet, J., & Meyer, D. (2022). How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation. Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. doi:10.1098/rstb.2020.0420
NLM
Maróstica AS, Nunes K, Castelli EC, Silva NSB, Weir BS, Goudet J, Meyer D. How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation [Internet]. Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rstb.2020.0420
Vancouver
Maróstica AS, Nunes K, Castelli EC, Silva NSB, Weir BS, Goudet J, Meyer D. How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation [Internet]. Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rstb.2020.0420
Artigo de periodico
Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population (2022)
Escher, Luciana Maia; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília O; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Nunes, Kelly
Fonte: Scientific Reports. Unidades: IB, EE
Assuntos: MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESCHER, Luciana Maia et al. Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25521-7. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Escher, L. M., Naslavsky, M., Scliar, M. O., Duarte, Y. A. de O., Zatz, M., & Nunes, K. (2022). Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-25521-7
NLM
Escher LM, Naslavsky M, Scliar MO, Duarte YA de O, Zatz M, Nunes K. Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25521-7
Vancouver
Escher LM, Naslavsky M, Scliar MO, Duarte YA de O, Zatz M, Nunes K. Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25521-7
Tese (Doutorado)
Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning (2022)
Goldstein, Gabriel Nassar Reich; Vibranovski, Maria (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENES, GENOMAS, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, DROSOPHILA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLDSTEIN, Gabriel Nassar Reich. Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-181940/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Goldstein, G. N. R. (2022). Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-181940/
NLM
Goldstein GNR. Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-181940/
Vancouver
Goldstein GNR. Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-181940/
Artigo de periodico
Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni Netto, Regina Celia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Assuntos: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1831, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Naslavsky, M., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1831). doi:10.1038/s41467-022-29575-z
NLM
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Grupo de pesquisa

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos

Área de concentração