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Trabalho de evento-resumo periodico
Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI) (1998)
Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, Antonia; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Muscle & Nerve. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI). Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1998
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI). Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Cerqueira A, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR. Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI). Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Cerqueira A, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR. Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI). Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Current status of LGMD2B (1998)
Bashir, Rumaisa; Britton, Stephen; Keers, Sharon; Strachan, Tom; Mahjneh, Ibrahim; Zatz, Mayana ; Argov, Zohar; Beckmann, Jacqui; Bushby, Kate
Source: Muscle & Nerve. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BASHIR, Rumaisa et al. Current status of LGMD2B. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1998
APA
Bashir, R., Britton, S., Keers, S., Strachan, T., Mahjneh, I., Zatz, M., et al. (1998). Current status of LGMD2B. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bashir R, Britton S, Keers S, Strachan T, Mahjneh I, Zatz M, Argov Z, Beckmann J, Bushby K. Current status of LGMD2B. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Bashir R, Britton S, Keers S, Strachan T, Mahjneh I, Zatz M, Argov Z, Beckmann J, Bushby K. Current status of LGMD2B. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcoglycanopathies and limb-girdle syndromes: diagnostic insights (1998)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Muscle & Nerve. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Sarcoglycanopathies and limb-girdle syndromes: diagnostic insights. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1998
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Moreira, E. S., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Sarcoglycanopathies and limb-girdle syndromes: diagnostic insights. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sarcoglycanopathies and limb-girdle syndromes: diagnostic insights. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sarcoglycanopathies and limb-girdle syndromes: diagnostic insights. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex (1998)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Muscle & Nerve. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1998
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1998). Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The dystrophin-glycoprotein-complex (DGC) during development of dystrophic muscle (1998)
Vainzof, Mariz ; Silva, Marta Canovas Bueno; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Muscle & Nerve. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The dystrophin-glycoprotein-complex (DGC) during development of dystrophic muscle. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1998
APA
Vainzof, M., Silva, M. C. B., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). The dystrophin-glycoprotein-complex (DGC) during development of dystrophic muscle. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Silva MCB, Passos-Bueno MR, Zatz M. The dystrophin-glycoprotein-complex (DGC) during development of dystrophic muscle. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Vainzof M, Silva MCB, Passos-Bueno MR, Zatz M. The dystrophin-glycoprotein-complex (DGC) during development of dystrophic muscle. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies (1990)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Hoffman, E; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., Hoffman, E., & Zatz, M. (1990). Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Hoffman E, Zatz M. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Hoffman E, Zatz M. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation (1990)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Vainzof, Mariz ; Lima, M A B O; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh) (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Love, D; Byth, B; Terwillinger, J; Rapaport, D; Davies, K E; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Love, D., Byth, B., Terwillinger, J., Rapaport, D., Davies, K. E., & Zatz, M. (1990). Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Love D, Byth B, Terwillinger J, Rapaport D, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Love D, Byth B, Terwillinger J, Rapaport D, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 28 ]

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