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Trabalho de evento-resumo
Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas (2008)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Gomy, Israel; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ERROS INATOS DO METABOLISMO
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ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa e GOMY, Israel e PINA NETO, João Monteiro de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Baratela, W. A. da R., Gomy, I., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Gomy I, Pina Neto JM de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Gomy I, Pina Neto JM de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers (2008)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Gomy, Israel; Garcia, Daniel; Faleiros, Maria C. M.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: OTOSCLEROSE, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa et al. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Baratela, W. A. da R., Gomy, I., Garcia, D., Faleiros, M. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Gomy I, Garcia D, Faleiros MCM, Pina Neto JM de. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Gomy I, Garcia D, Faleiros MCM, Pina Neto JM de. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? (2008)
Gomy, I.; Muñoz, M. V. R.; Heck, B.; Santos, A. C. S.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GOMY, I. et al. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Gomy, I., Muñoz, M. V. R., Heck, B., Santos, A. C. S., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Muñoz MVR, Heck B, Santos ACS, Pina Neto JM de. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Gomy I, Muñoz MVR, Heck B, Santos ACS, Pina Neto JM de. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos (2006)
Pinto, Giovanny Rebouças; Silva, Ricardo Luis Lousada da; Clara, Carlos Afonso; Santos, Maria José dos; Almeida, Reynaldo Walther de; Oliveira, Vanderci Massaro de; Bonadio, Cristiane; Penha, Márcio Rogério Penha; Casartelli, Cacilda
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINTO, Giovanny Rebouças et al. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R., Silva, R. L. L. da, Clara, C. A., Santos, M. J. dos, Almeida, R. W. de, Oliveira, V. M. de, et al. (2006). Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto GR, Silva RLL da, Clara CA, Santos MJ dos, Almeida RW de, Oliveira VM de, Bonadio C, Penha MRP, Casartelli C. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Pinto GR, Silva RLL da, Clara CA, Santos MJ dos, Almeida RW de, Oliveira VM de, Bonadio C, Penha MRP, Casartelli C. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras (2006)
Rodovalho, Maria Juliana; Lourenço, Charles Marques; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Peres, Luiz Cesar; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RODOVALHO, Maria Juliana et al. Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Rodovalho, M. J., Lourenço, C. M., Ferraz, V. E. de F., Peres, L. C., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodovalho MJ, Lourenço CM, Ferraz VE de F, Peres LC, Ramos ES, Pina Neto JM de. Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Rodovalho MJ, Lourenço CM, Ferraz VE de F, Peres LC, Ramos ES, Pina Neto JM de. Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI (2006)
Soares, Murilo Racy; Araújo, Francielle Marques; Duarte, Geraldo; Gomes, Marcus Vinicius de Matos; Vozzi, Pedro Alejandro; Lôbo, Raysildo Barbosa; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, Murilo Racy et al. Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Soares, M. R., Araújo, F. M., Duarte, G., Gomes, M. V. de M., Vozzi, P. A., Lôbo, R. B., et al. (2006). Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares MR, Araújo FM, Duarte G, Gomes MV de M, Vozzi PA, Lôbo RB, Huber J, Ramos ES. Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Soares MR, Araújo FM, Duarte G, Gomes MV de M, Vozzi PA, Lôbo RB, Huber J, Ramos ES. Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? (2006)
Lourenço, Charles Marques; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques e PINA NETO, João Monteiro de. Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Lourenço, C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Pina Neto JM de. Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Lourenço CM, Pina Neto JM de. Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso (2003)
Carvalho, D. R.; Mazucatto, L. F.; Ramos, Ester Silveira; Peres, L. C.; Pina-Neto, João Monteiro
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, GENITÁLIA FEMININA (ANORMALIDADES), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Carvalho, D. R., Mazucatto, L. F., Ramos, E. S., Peres, L. C., & Pina-Neto, J. M. (2003). Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2025 nov. 28 ]

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