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Tese (Doutorado)
Diferenças na expressão gênica de células CD34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical (2006)
Panepucci, Rodrigo Alexandre; Zago, Marco Antônio (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HEMATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PANEPUCCI, Rodrigo Alexandre. Diferenças na expressão gênica de células CD34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Panepucci, R. A. (2006). Diferenças na expressão gênica de células CD34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Panepucci RA. Diferenças na expressão gênica de células CD34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Panepucci RA. Diferenças na expressão gênica de células CD34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Artigo de periodico
Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária (2006)
Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria Jose; Sano, Milena Eimi; Yano, Larissa Muramoto; Kim, Chong Ae
Source: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. Pediatria (São Paulo), v. 28, n. 1, p. 13-17, 2006Tradução . . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Sano, M. E., Yano, L. M., & Kim, C. A. (2006). Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. Pediatria (São Paulo), 28( 1), 13-17.
NLM
Bertola DR, Albano LMJ, Sano ME, Yano LM, Kim CA. Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. Pediatria (São Paulo). 2006 ; 28( 1): 13-17.[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Bertola DR, Albano LMJ, Sano ME, Yano LM, Kim CA. Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. Pediatria (São Paulo). 2006 ; 28( 1): 13-17.[citado 2025 nov. 29 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Quando começa a vida? [Entrevista] (2006)
Zatz, Mayana
Source: Brasil: Almanaque de Cultura Popular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Quando começa a vida? [Entrevista]. Brasil: Almanaque de Cultura Popular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 nov. 2025. , 2006
APA
Zatz, M. (2006). Quando começa a vida? [Entrevista]. Brasil: Almanaque de Cultura Popular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Quando começa a vida? [Entrevista]. Brasil: Almanaque de Cultura Popular. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Zatz M. Quando começa a vida? [Entrevista]. Brasil: Almanaque de Cultura Popular. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Tese (Doutorado)
Polimorfismos genéticos e peso ao nascer (2006)
Melo, Débora Gusmão; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO (ANÁLISE), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MELO, Débora Gusmão. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Melo, D. G. (2006). Polimorfismos genéticos e peso ao nascer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Melo DG. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Melo DG. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos (2006)
Pinto, Giovanny Rebouças; Silva, Ricardo Luis Lousada da; Clara, Carlos Afonso; Santos, Maria José dos; Almeida, Reynaldo Walther de; Oliveira, Vanderci Massaro de; Bonadio, Cristiane; Penha, Márcio Rogério Penha; Casartelli, Cacilda
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINTO, Giovanny Rebouças et al. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R., Silva, R. L. L. da, Clara, C. A., Santos, M. J. dos, Almeida, R. W. de, Oliveira, V. M. de, et al. (2006). Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto GR, Silva RLL da, Clara CA, Santos MJ dos, Almeida RW de, Oliveira VM de, Bonadio C, Penha MRP, Casartelli C. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Pinto GR, Silva RLL da, Clara CA, Santos MJ dos, Almeida RW de, Oliveira VM de, Bonadio C, Penha MRP, Casartelli C. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras (2006)
Rodovalho, Maria Juliana; Lourenço, Charles Marques; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Peres, Luiz Cesar; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RODOVALHO, Maria Juliana et al. Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Rodovalho, M. J., Lourenço, C. M., Ferraz, V. E. de F., Peres, L. C., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodovalho MJ, Lourenço CM, Ferraz VE de F, Peres LC, Ramos ES, Pina Neto JM de. Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Rodovalho MJ, Lourenço CM, Ferraz VE de F, Peres LC, Ramos ES, Pina Neto JM de. Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI (2006)
Soares, Murilo Racy; Araújo, Francielle Marques; Duarte, Geraldo; Gomes, Marcus Vinicius de Matos; Vozzi, Pedro Alejandro; Lôbo, Raysildo Barbosa; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, Murilo Racy et al. Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Soares, M. R., Araújo, F. M., Duarte, G., Gomes, M. V. de M., Vozzi, P. A., Lôbo, R. B., et al. (2006). Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares MR, Araújo FM, Duarte G, Gomes MV de M, Vozzi PA, Lôbo RB, Huber J, Ramos ES. Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Soares MR, Araújo FM, Duarte G, Gomes MV de M, Vozzi PA, Lôbo RB, Huber J, Ramos ES. Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Artigo de periodico
A study of familial stuttering (2006)
Oliveira, Cristiane Moço Canhetti de; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Subjects: GAGUEIRA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, Cristiane Moço Canhetti de e RICHIERI-COSTA, Antonio. A study of familial stuttering. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 19, p. 2139-2141, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320. Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Oliveira, C. M. C. de, & Richieri-Costa, A. (2006). A study of familial stuttering. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 19), 2139-2141. doi:10.1002/ajmg.a.31320
NLM
Oliveira CMC de, Richieri-Costa A. A study of familial stuttering [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 19): 2139-2141.[citado 2025 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320
Vancouver
Oliveira CMC de, Richieri-Costa A. A study of familial stuttering [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 19): 2139-2141.[citado 2025 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320
Dissertação (Mestrado)
Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial (2006)
Vendramini, Siulan; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: ARCOS BRANQUIAIS, GENÉTICA MÉDICA, SÍNDROME DE GOLDENHAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VENDRAMINI, Siulan. Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-02102006-154900/. Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Vendramini, S. (2006). Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-02102006-154900/
NLM
Vendramini S. Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial [Internet]. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-02102006-154900/
Vancouver
Vendramini S. Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial [Internet]. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-02102006-154900/
Tese (Doutorado)
Alterações celulares e moleculares observadas em resposta ao quimioterápico temozolomida em linhagem astrocítrica (U343 MG-a) transfectada com o gene CDKN2A ('p 16 POT. ink4a') (2006)
Bahia, Marcelo de Oliveira; Hojo, Elza Tiemi Sakamoto (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, CITOGENÉTICA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Marcelo de Oliveira. Alterações celulares e moleculares observadas em resposta ao quimioterápico temozolomida em linhagem astrocítrica (U343 MG-a) transfectada com o gene CDKN2A ('p 16 POT. ink4a'). 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Bahia, M. de O. (2006). Alterações celulares e moleculares observadas em resposta ao quimioterápico temozolomida em linhagem astrocítrica (U343 MG-a) transfectada com o gene CDKN2A ('p 16 POT. ink4a') (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Bahia M de O. Alterações celulares e moleculares observadas em resposta ao quimioterápico temozolomida em linhagem astrocítrica (U343 MG-a) transfectada com o gene CDKN2A ('p 16 POT. ink4a'). 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Bahia M de O. Alterações celulares e moleculares observadas em resposta ao quimioterápico temozolomida em linhagem astrocítrica (U343 MG-a) transfectada com o gene CDKN2A ('p 16 POT. ink4a'). 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Tese (Doutorado)
Determinação do efeito da haploinsuficiência do gene C/EBP'alfa' na gênese da leucemia promielocítica aguda do modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa' (2006)
Santana, Bárbara Amélia Aparecida; Rego, Eduardo Magalhães (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HEMATOLOGIA, LEUCEMIA, IMUNOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTANA, Bárbara Amélia Aparecida. Determinação do efeito da haploinsuficiência do gene C/EBP'alfa' na gênese da leucemia promielocítica aguda do modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Santana, B. A. A. (2006). Determinação do efeito da haploinsuficiência do gene C/EBP'alfa' na gênese da leucemia promielocítica aguda do modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa' (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Santana BAA. Determinação do efeito da haploinsuficiência do gene C/EBP'alfa' na gênese da leucemia promielocítica aguda do modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Santana BAA. Determinação do efeito da haploinsuficiência do gene C/EBP'alfa' na gênese da leucemia promielocítica aguda do modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Trabalho de evento-resumo
Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico (2006)
Oliveira, M. A.; Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, M. A. et al. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. 2006, Anais.. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Oliveira, M. A., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. In Resumo. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Artigo de periodico
Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability (2006)
Shaw-Smith, Charles; Pittman, Alan M.; Willatt, Lionel; Martin, Howard; Rickman, Lisa; Gribble, Susan; Curley, Rebecca; Cumming, Sally; Dunn, Carolyn; Kalaitzopoulos, Dimitrios; Porter, Keith R.; Prigmore, Elena; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Lees, Andrew J.; Rosenberg, Carla ; Firth, Helen V.; Silva, Rohan de; Carter, Nigel P.
Source: Nature Genetics. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHAW-SMITH, Charles et al. Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability. Nature Genetics, v. 38, n. 9, p. 1032-1037, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ng1858. Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Shaw-Smith, C., Pittman, A. M., Willatt, L., Martin, H., Rickman, L., Gribble, S., et al. (2006). Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability. Nature Genetics, 38( 9), 1032-1037. doi:10.1038/ng1858
NLM
Shaw-Smith C, Pittman AM, Willatt L, Martin H, Rickman L, Gribble S, Curley R, Cumming S, Dunn C, Kalaitzopoulos D, Porter KR, Prigmore E, Krepischi ACV, Varela MC, Koiffmann CP, Lees AJ, Rosenberg C, Firth HV, Silva R de, Carter NP. Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability [Internet]. Nature Genetics. 2006 ; 38( 9): 1032-1037.[citado 2025 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1858
Vancouver
Shaw-Smith C, Pittman AM, Willatt L, Martin H, Rickman L, Gribble S, Curley R, Cumming S, Dunn C, Kalaitzopoulos D, Porter KR, Prigmore E, Krepischi ACV, Varela MC, Koiffmann CP, Lees AJ, Rosenberg C, Firth HV, Silva R de, Carter NP. Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability [Internet]. Nature Genetics. 2006 ; 38( 9): 1032-1037.[citado 2025 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1858
Parte de monografia/livro
Princípios de genética humana e médica (2006)
Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Tratado de clínica médica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A e MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Princípios de genética humana e médica. Tratado de clínica médica. Tradução . São Paulo: Roca, 2006. v. 2006. 1. . . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Otto, P. A., Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). Princípios de genética humana e médica. In Tratado de clínica médica (Vol. 2006. 1). São Paulo: Roca.
NLM
Otto PA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Princípios de genética humana e médica. In: Tratado de clínica médica. São Paulo: Roca; 2006. [citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Otto PA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Princípios de genética humana e médica. In: Tratado de clínica médica. São Paulo: Roca; 2006. [citado 2025 nov. 29 ]
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético e cálculo de riscos (2006)
Otto, Paulo A
Source: Tratado de clínica médica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Aconselhamento genético e cálculo de riscos. Tratado de clínica médica. Tradução . São Paulo: Roca, 2006. v. 2006. 1. . . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Otto, P. A. (2006). Aconselhamento genético e cálculo de riscos. In Tratado de clínica médica (Vol. 2006. 1). São Paulo: Roca.
NLM
Otto PA. Aconselhamento genético e cálculo de riscos. In: Tratado de clínica médica. São Paulo: Roca; 2006. [citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Otto PA. Aconselhamento genético e cálculo de riscos. In: Tratado de clínica médica. São Paulo: Roca; 2006. [citado 2025 nov. 29 ]
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations (2006)
Gouveia, Telma Luciana Furtado; Paim, Julia F. O.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Diagnostic Molecular Pathology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, Telma Luciana Furtado et al. Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations. Diagnostic Molecular Pathology, v. 15, n. ju 2006, p. 95-100, 2006Tradução . . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Gouveia, T. L. F., Paim, J. F. O., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2006). Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations. Diagnostic Molecular Pathology, 15( ju 2006), 95-100.
NLM
Gouveia TLF, Paim JFO, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations. Diagnostic Molecular Pathology. 2006 ; 15( ju 2006): 95-100.[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Paim JFO, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations. Diagnostic Molecular Pathology. 2006 ; 15( ju 2006): 95-100.[citado 2025 nov. 29 ]
Monografia/livro
Medicina Molecular (2006)
Raw, Isaías; Martins, Elizabeth Angélica Leme
Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, MEDICINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAW, Isaías e MARTINS, Elizabeth Angélica Leme. Medicina Molecular. . São Paulo: Roca. . Acesso em: 29 nov. 2025. , 2006
APA
Raw, I., & Martins, E. A. L. (2006). Medicina Molecular. São Paulo: Roca.
NLM
Raw I, Martins EAL. Medicina Molecular. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Raw I, Martins EAL. Medicina Molecular. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização de transcritos intrônicos diferencialmente expressos em carcinoma de célulaws renais por microarrays e PCR fita específica (2006)
Tahira, Ana Carolina; Fachel, Angela Aguirres; Louro, Rodrigo; Verjovski-Almeida, Sergio
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EXPRESSÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CARCINOMA, NEOPLASIAS RENAIS (TERAPIA;GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAHIRA, Ana Carolina et al. Caracterização de transcritos intrônicos diferencialmente expressos em carcinoma de célulaws renais por microarrays e PCR fita específica. 2006, Anais.. São Paulo: USP, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Tahira, A. C., Fachel, A. A., Louro, R., & Verjovski-Almeida, S. (2006). Caracterização de transcritos intrônicos diferencialmente expressos em carcinoma de célulaws renais por microarrays e PCR fita específica. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Tahira AC, Fachel AA, Louro R, Verjovski-Almeida S. Caracterização de transcritos intrônicos diferencialmente expressos em carcinoma de célulaws renais por microarrays e PCR fita específica. Resumos. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Tahira AC, Fachel AA, Louro R, Verjovski-Almeida S. Caracterização de transcritos intrônicos diferencialmente expressos em carcinoma de célulaws renais por microarrays e PCR fita específica. Resumos. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Trabalho de evento-resumo
Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? (2006)
Lourenço, Charles Marques; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LOURENÇO, Charles Marques e PINA NETO, João Monteiro de. Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Lourenço, C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Pina Neto JM de. Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Lourenço CM, Pina Neto JM de. Encefaloce com polegares hipoplásicos: uma nova síndrome ? Programa Final. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Trabalho de evento
Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais e crescimento craniofacial (2006)
Silva Filho, Omar Gabriel da; Capelozza Filho, Leopoldino
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da e CAPELOZZA FILHO, Leopoldino. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais e crescimento craniofacial. 2006, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 29 nov. 2025.
APA
Silva Filho, O. G. da, & Capelozza Filho, L. (2006). Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais e crescimento craniofacial. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Filho OG da, Capelozza Filho L. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais e crescimento craniofacial. Anais. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]
Vancouver
Silva Filho OG da, Capelozza Filho L. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais e crescimento craniofacial. Anais. 2006 ;[citado 2025 nov. 29 ]

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