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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Zatz, M., Passos, M. R., Bortolini, E. R., Vainzof, M., Rapaport, D., Rocha, J. M. L., & Pavanello, R. C. M. (1988). Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos MR, Bortolini ER, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M, Passos MR, Bortolini ER, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd). 1988, Anais.. Marseille: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1988. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Rocha, J. M. L. (1988). Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd). In Resumes. Marseille: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumes. 1988 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumes. 1988 ;[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Distrofia muscular tipo duchenne (dmd) - frequência e caracterização da amostra: 20 anos de atendimento no Ambulatorio de Miopatias do IB-USP. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Vainzof, M., & Zatz, M. (1988). Distrofia muscular tipo duchenne (dmd) - frequência e caracterização da amostra: 20 anos de atendimento no Ambulatorio de Miopatias do IB-USP. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Zatz M. Distrofia muscular tipo duchenne (dmd) - frequência e caracterização da amostra: 20 anos de atendimento no Ambulatorio de Miopatias do IB-USP. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 825.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Vainzof M, Zatz M. Distrofia muscular tipo duchenne (dmd) - frequência e caracterização da amostra: 20 anos de atendimento no Ambulatorio de Miopatias do IB-USP. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 825.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Rocha, J. M. L., & Peres, C. A. (1988). Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Rocha JML, Peres CA. Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Rocha JML, Peres CA. Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., & Casella, E. B. (1988). Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Mendonça, B. B., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Reimao, R., & Casella, E. B. (1988). Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Reimao R, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 309.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Reimao R, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 309.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira DM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ferreira DM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Ferreira, D. M., Souza, D. H., Matsushita, D. H., & Diament, A. J. (1988). Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Ferreira DM, Souza DH, Matsushita DH, Diament AJ. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Ferreira DM, Souza DH, Matsushita DH, Diament AJ. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
WITTIG, E O et al. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers. American Journal of Medical Genetics, v. 30, p. 703-8, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Wittig, E. O., Moreira, C. A., Freire-Maia, N., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers. American Journal of Medical Genetics, 30, 703-8. doi:10.1002/ajmg.1320300302
NLM
Wittig EO, Moreira CA, Freire-Maia N, Vianna-Morgante AM. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;30 703-8.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302
Vancouver
Wittig EO, Moreira CA, Freire-Maia N, Vianna-Morgante AM. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;30 703-8.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 29, p. 405-10, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290223. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Rocha, J. M. L., Pavanello, R. C. M., Colletto, G. M. D., & Peres, C. A. (1988). Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 29, 405-10. doi:10.1002/ajmg.1320290223
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Rocha JML, Pavanello RCM, Colletto GMD, Peres CA. Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29 405-10.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290223
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Rocha JML, Pavanello RCM, Colletto GMD, Peres CA. Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29 405-10.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290223
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, F et al. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Kok, F., Dias, M. J. M., Diament, A. J., Gonzalez, C. H., Martinho, P. R., & Otto, P. G. (1988). Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Gonzalez CH, Martinho PR, Otto PG. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 166.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Gonzalez CH, Martinho PR, Otto PG. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 166.[citado 2025 nov. 27 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., Betti, R. T. B., & Otto, P. A. (1988). Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Betti RTB, Otto PA. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Betti RTB, Otto PA. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Estudos morfometricos e atividade enzimatica em musculo de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne (dmd). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Vainzof, M., & Zatz, M. (1988). Estudos morfometricos e atividade enzimatica em musculo de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne (dmd). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Zatz M. Estudos morfometricos e atividade enzimatica em musculo de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne (dmd). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 825.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Vainzof M, Zatz M. Estudos morfometricos e atividade enzimatica em musculo de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne (dmd). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 825.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 46, p. 177, 1988Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Rocha, J. M. L. (1988). Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 46, 177.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46 177.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46 177.[citado 2025 nov. 27 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHO, P S et al. Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Martinho, P. S., Otto, P. G., Kok, F., Diament, A. J., Dias, M. J. M., & Gonzalez, C. H. (1988). Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Dias MJM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 812.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Dias MJM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 812.[citado 2025 nov. 27 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Sindrome de rett: estudo genetico-clinico. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Gonzalez, C. H., Kok, F., Dias, M. J. M., Diament, A. J., Martinho, P. S., & Otto, P. G. (1988). Sindrome de rett: estudo genetico-clinico. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonzalez CH, Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Martinho PS, Otto PG. Sindrome de rett: estudo genetico-clinico. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 815.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Martinho PS, Otto PG. Sindrome de rett: estudo genetico-clinico. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 815.[citado 2025 nov. 27 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHO, P S et al. Dermatoglifos na sindrome de rett. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1988
APA
Martinho, P. S., Otto, P. G., Kok, F., Diament, A. J., Dias, M. J. M., & Gonzalez, C. H. (1988). Dermatoglifos na sindrome de rett. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Dias MJM, Gonzalez CH. Dermatoglifos na sindrome de rett. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 812.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Dias MJM, Gonzalez CH. Dermatoglifos na sindrome de rett. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 812.[citado 2025 nov. 27 ]
