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Tese (Doutorado)
Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (2019)
Musso, Camila Manso; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
MUSSO, Camila Manso. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Musso, C. M. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
NLM
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Vancouver
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Artigo de periodico
Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia (2017)
Reis, Luiza Cunha Junqueira; Picanço-Castro, Virgínia; Paes, Bárbara Cristina Martins Fernandes; Pereira, Olívia Ambrozini; Gyuricza, Isabela Gerdes; Araújo, Fabiano Tófoli de; Morato-Marques, Mariana; Moreira, Lílian Figueiredo; Costa, Everton de Brito Oliveira; Santos, Tálita Pollyanna Moreira dos; Covas, Dimas Tadeu; Pereira, Lygia da Veiga ; Russo, Elisa Maria de Sousa
Fonte: Stem Cells International. Unidades: IB, FMRP, FCFRP
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS DEGENERATIVAS, FÁRMACOS, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA MOLECULAR, BIOTECNOLOGIA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
REIS, Luiza Cunha Junqueira et al. Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia. Stem Cells International, v. 2017, p. 1-30, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2017/7492914. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Reis, L. C. J., Picanço-Castro, V., Paes, B. C. M. F., Pereira, O. A., Gyuricza, I. G., Araújo, F. T. de, et al. (2017). Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia. Stem Cells International, 2017, 1-30. doi:10.1155/2017/7492914
NLM
Reis LCJ, Picanço-Castro V, Paes BCMF, Pereira OA, Gyuricza IG, Araújo FT de, Morato-Marques M, Moreira LF, Costa E de BO, Santos TPM dos, Covas DT, Pereira L da V, Russo EM de S. Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia [Internet]. Stem Cells International. 2017 ; 2017 1-30.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2017/7492914
Vancouver
Reis LCJ, Picanço-Castro V, Paes BCMF, Pereira OA, Gyuricza IG, Araújo FT de, Morato-Marques M, Moreira LF, Costa E de BO, Santos TPM dos, Covas DT, Pereira L da V, Russo EM de S. Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia [Internet]. Stem Cells International. 2017 ; 2017 1-30.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2017/7492914
Trabalho de evento-resumo periodico
Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury (2017)
Tasaki, L; Ishiba, R; Ayub-Guerrieri, D; Almeida, C; Fernandes, S; Ribeiro Jr., A; Galleni, L; Souza, L; Santos, A; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS, PROTEÍNAS MUSCULARES, BIOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
TASAKI, L et al. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2017
APA
Tasaki, L., Ishiba, R., Ayub-Guerrieri, D., Almeida, C., Fernandes, S., Ribeiro Jr., A., et al. (2017). Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2017.06.360
NLM
Tasaki L, Ishiba R, Ayub-Guerrieri D, Almeida C, Fernandes S, Ribeiro Jr. A, Galleni L, Souza L, Santos A, Vainzof M. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27 S193.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360
Vancouver
Tasaki L, Ishiba R, Ayub-Guerrieri D, Almeida C, Fernandes S, Ribeiro Jr. A, Galleni L, Souza L, Santos A, Vainzof M. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27 S193.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Fonte: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Texto na web
Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
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ABNT
ZATZ, Mayana. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
NLM
Zatz M. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
Vancouver
Zatz M. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
Texto na web
Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
NLM
Zatz M. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
Vancouver
Zatz M. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
Texto na web
Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
NLM
Zatz M. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
Vancouver
Zatz M. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
Texto na web
Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
NLM
Zatz M. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
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Zatz M. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
Texto na web
Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
NLM
Zatz M. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
Vancouver
Zatz M. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
Texto na web
Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
NLM
Zatz M. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
Vancouver
Zatz M. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
Texto na web
Um “up” no Down (2013)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Assuntos: SÍNDROME DE DOWN, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Um “up” no Down. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 2013
APA
Pereira, L. da V. (2013). Um “up” no Down. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Um “up” no Down. 2013 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Pereira L da V. Um “up” no Down. 2013 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Tese (Livre Docência)
Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética (2004)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética. 2004. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Pereira, L. da V. (2004). Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/
NLM
Pereira L da V. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética [Internet]. 2004 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/
Vancouver
Pereira L da V. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética [Internet]. 2004 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/

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