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Trabalho de evento-resumo
The impact of the growth hormone receptor(GHR) d3-variant on birth size, postnatal growth, and cardiovascular risk factors in a cohort of Brazilian young adults (2008)
Martins, C. S.; Espineira, A. R.; Fernandes-Rosa, F. L.; Molina, R. S.; Santos, José Ernesto dos; Foss, Milton César; Castro, Margaret de; Jorge, A. L.; Barbieri, Marco Antonio; Bettiol, Heloisa; Antonini, S. R.
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÓTIPOS, POLIMORFISMO
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ABNT
MARTINS, C. S. et al. The impact of the growth hormone receptor(GHR) d3-variant on birth size, postnatal growth, and cardiovascular risk factors in a cohort of Brazilian young adults. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Martins, C. S., Espineira, A. R., Fernandes-Rosa, F. L., Molina, R. S., Santos, J. E. dos, Foss, M. C., et al. (2008). The impact of the growth hormone receptor(GHR) d3-variant on birth size, postnatal growth, and cardiovascular risk factors in a cohort of Brazilian young adults. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martins CS, Espineira AR, Fernandes-Rosa FL, Molina RS, Santos JE dos, Foss MC, Castro M de, Jorge AL, Barbieri MA, Bettiol H, Antonini SR. The impact of the growth hormone receptor(GHR) d3-variant on birth size, postnatal growth, and cardiovascular risk factors in a cohort of Brazilian young adults. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Martins CS, Espineira AR, Fernandes-Rosa FL, Molina RS, Santos JE dos, Foss MC, Castro M de, Jorge AL, Barbieri MA, Bettiol H, Antonini SR. The impact of the growth hormone receptor(GHR) d3-variant on birth size, postnatal growth, and cardiovascular risk factors in a cohort of Brazilian young adults. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Acromegaly activity after treatment: evaluation of patients with discordant nadir GH on oGTT and IGF-1 levels (2008)
Elias, P. C. L.; Lugao, H. B.; Pereira, M. C.; Machado, Hélio Rubens; Castro, Margaret de; Moreira, Ayrton Custódio
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Assuntos: ACROMEGALIA, RADIOTERAPIA
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ABNT
ELIAS, P. C. L. et al. Acromegaly activity after treatment: evaluation of patients with discordant nadir GH on oGTT and IGF-1 levels. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Elias, P. C. L., Lugao, H. B., Pereira, M. C., Machado, H. R., Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2008). Acromegaly activity after treatment: evaluation of patients with discordant nadir GH on oGTT and IGF-1 levels. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Elias PCL, Lugao HB, Pereira MC, Machado HR, Castro M de, Moreira AC. Acromegaly activity after treatment: evaluation of patients with discordant nadir GH on oGTT and IGF-1 levels. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Elias PCL, Lugao HB, Pereira MC, Machado HR, Castro M de, Moreira AC. Acromegaly activity after treatment: evaluation of patients with discordant nadir GH on oGTT and IGF-1 levels. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Guerra Júnior, G.; Batista, M. T. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Guerra Júnior, G., Batista, M. T. M., et al. (2008). Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2 (2008)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, Margaret de; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GONADOTROFINAS
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ABNT
ABREU, A. P. et al. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M. de, Costa, E. M. F., Versiani, B., Guerra Júnior, G., et al. (2008). Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Estradiol increases body weight loss induced by leptin and mRNA expression of Hypothalamic corticotrophin releasing factor (2008)
Silva, L. E. C. M.; Reis, W. L.; Amaral, F. C.; Castro, Margaret de; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Assuntos: ESTRADIOL, RNA MENSAGEIRO
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ABNT
SILVA, L. E. C. M. et al. Estradiol increases body weight loss induced by leptin and mRNA expression of Hypothalamic corticotrophin releasing factor. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Silva, L. E. C. M., Reis, W. L., Amaral, F. C., Castro, M. de, Antunes-Rodrigues, J., & Elias, L. L. K. (2008). Estradiol increases body weight loss induced by leptin and mRNA expression of Hypothalamic corticotrophin releasing factor. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva LECM, Reis WL, Amaral FC, Castro M de, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK. Estradiol increases body weight loss induced by leptin and mRNA expression of Hypothalamic corticotrophin releasing factor. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Silva LECM, Reis WL, Amaral FC, Castro M de, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK. Estradiol increases body weight loss induced by leptin and mRNA expression of Hypothalamic corticotrophin releasing factor. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Abreu, A. P.; Costa, E. M. F.; Teles, M.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: HIPOGONADISMO, FIBROBLASTOS
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ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Trarbach, E. B., Abreu, A. P., Costa, E. M. F., Teles, M., Guerra Júnior, G., Baptista, M. T. M., et al. (2008). Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Prostaglandin pathway mediates endotoxemia-induced hypophagia and it is associated with an activation of proopiomelanocortin (POMC) and corticotrophin-release factor(CRF) neurons in the hypothalamus (2008)
Rorato, R. C.; Menezes, A. M.; Castro, Margaret de; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPOTÁLAMO, ANOREXIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RORATO, R. C. et al. Prostaglandin pathway mediates endotoxemia-induced hypophagia and it is associated with an activation of proopiomelanocortin (POMC) and corticotrophin-release factor(CRF) neurons in the hypothalamus. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Rorato, R. C., Menezes, A. M., Castro, M. de, Antunes-Rodrigues, J., & Elias, L. L. K. (2008). Prostaglandin pathway mediates endotoxemia-induced hypophagia and it is associated with an activation of proopiomelanocortin (POMC) and corticotrophin-release factor(CRF) neurons in the hypothalamus. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rorato RC, Menezes AM, Castro M de, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK. Prostaglandin pathway mediates endotoxemia-induced hypophagia and it is associated with an activation of proopiomelanocortin (POMC) and corticotrophin-release factor(CRF) neurons in the hypothalamus. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Rorato RC, Menezes AM, Castro M de, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK. Prostaglandin pathway mediates endotoxemia-induced hypophagia and it is associated with an activation of proopiomelanocortin (POMC) and corticotrophin-release factor(CRF) neurons in the hypothalamus. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferential expression of candidates genes in ACTH-secreting pituitary tumors (2008)
Amaral, F. C.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Neder, Luciano; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Assunto: NEOPLASIAS (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, F. C. et al. Diferential expression of candidates genes in ACTH-secreting pituitary tumors. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Amaral, F. C., Silva Júnior, W. A. da, Neder, L., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2008). Diferential expression of candidates genes in ACTH-secreting pituitary tumors. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Amaral FC, Silva Júnior WA da, Neder L, Moreira AC, Castro M de. Diferential expression of candidates genes in ACTH-secreting pituitary tumors. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Amaral FC, Silva Júnior WA da, Neder L, Moreira AC, Castro M de. Diferential expression of candidates genes in ACTH-secreting pituitary tumors. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
The polymorphism p.I180V of the mineralocorticoid receptor gene is associated to increased BMI and LDL cholesterol levels in young hypertensive adults in a Brazilian cohort (2008)
Fernandes Rosa, F. L.; Bueno, A. C.; Santos, R. M.; Castro, Margaret de; Santos, José Ernesto dos; Foss, Milton César; Bettiol, Heloisa; Barbieri, Marco Antonio; Zennaro, M. C.; Antonini, S. R.
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÓTIPOS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES ROSA, F. L. et al. The polymorphism p.I180V of the mineralocorticoid receptor gene is associated to increased BMI and LDL cholesterol levels in young hypertensive adults in a Brazilian cohort. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Fernandes Rosa, F. L., Bueno, A. C., Santos, R. M., Castro, M. de, Santos, J. E. dos, Foss, M. C., et al. (2008). The polymorphism p.I180V of the mineralocorticoid receptor gene is associated to increased BMI and LDL cholesterol levels in young hypertensive adults in a Brazilian cohort. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes Rosa FL, Bueno AC, Santos RM, Castro M de, Santos JE dos, Foss MC, Bettiol H, Barbieri MA, Zennaro MC, Antonini SR. The polymorphism p.I180V of the mineralocorticoid receptor gene is associated to increased BMI and LDL cholesterol levels in young hypertensive adults in a Brazilian cohort. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Fernandes Rosa FL, Bueno AC, Santos RM, Castro M de, Santos JE dos, Foss MC, Bettiol H, Barbieri MA, Zennaro MC, Antonini SR. The polymorphism p.I180V of the mineralocorticoid receptor gene is associated to increased BMI and LDL cholesterol levels in young hypertensive adults in a Brazilian cohort. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome (2008)
Collares, C.; Castro, Margaret de; Moreira, Ayrton Custódio; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COLLARES, C. et al. New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Collares, C., Castro, M. de, Moreira, A. C., Antunes-Rodrigues, J., & Elias, L. L. K. (2008). New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Collares C, Castro M de, Moreira AC, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK. New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Collares C, Castro M de, Moreira AC, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK. New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2025 dez. 01 ]

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