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Trabalho de evento-resumo periodico
Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta) (2003)
Berger, Karina; Latronico, Ana Claudia; Souza, Haroldo; Brito, Vinicius N.; Costa, Elaine M. F.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: AMENORREIA, HORMÔNIOS
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ABNT
BERGER, Karina et al. Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta). Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 dez. 2025. , 2003
APA
Berger, K., Latronico, A. C., Souza, H., Brito, V. N., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta). Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Latronico AC, Souza H, Brito VN, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB. Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta). Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S195.[citado 2025 dez. 04 ]
Vancouver
Berger K, Latronico AC, Souza H, Brito VN, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB. Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta). Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S195.[citado 2025 dez. 04 ]
Artigo de periodico
Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty (2003)
Xavier, Ana Claudia Latronico; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pinto, Emilia Modolo; d'Alva, Catarina Brazil; Arnhold, Ivo Jorge P.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS, PUBERDADE
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ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latronico et al. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty. Clinical Endocrinology, v. 59, p. 533-534, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Xavier, A. C. L., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty. Clinical Endocrinology, 59, 533-534. doi:10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
NLM
Xavier ACL, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty [Internet]. Clinical Endocrinology. 2003 ; 59 533-534.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
Vancouver
Xavier ACL, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty [Internet]. Clinical Endocrinology. 2003 ; 59 533-534.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
Artigo de periodico
Mutações ativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos com testotoxicose (2001)
Xavier, Ana Claudia Latronico
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE, HORMÔNIOS, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latronico. Mutações ativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45, n. 01, p. 58-63, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000100009. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Xavier, A. C. L. (2001). Mutações ativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 45( 01), 58-63. doi:10.1590/s0004-27302001000100009
NLM
Xavier ACL. Mutações ativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos com testotoxicose [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 01): 58-63.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000100009
Vancouver
Xavier ACL. Mutações ativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos com testotoxicose [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 01): 58-63.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000100009

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