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Trabalho de evento-resumo
Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos (2015)
Vital, Drielli Gomes; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: FCF
Assunto: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
VITAL, Drielli Gomes e MALTAROLLO, Vinícius Gonçalves e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1451-1.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vital, D. G., Maltarollo, V. G., & Trossini, G. H. G. (2015). Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1451-1.pdf
NLM
Vital DG, Maltarollo VG, Trossini GHG. Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1451-1.pdf
Vancouver
Vital DG, Maltarollo VG, Trossini GHG. Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1451-1.pdf
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2015)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: FÁRMACOS
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ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2015
APA
Trossini, G. H. G. (2015). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Trossini GHG. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 250-251.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Trossini GHG. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 250-251.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2015)
Baby, André Rolim
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: DERMATOLOGIA
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ABNT
BABY, André Rolim. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2015
APA
Baby, A. R. (2015). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Baby AR. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 252.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Baby AR. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 252.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Note on the use of the acid value for following the hydrolysis of triolein by immobilized lipase (2015)
Vitolo, Michele; Hares Junior, Sylvio Jorge
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference Catalysis for Renewable Sources: fuel, energy, chemicals/CRS-3. Unidade: FCF
Subjects: HIDRÓLISE, LIPASE
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ABNT
VITOLO, Michele e HARES JUNIOR, Sylvio Jorge. Note on the use of the acid value for following the hydrolysis of triolein by immobilized lipase. 2015, Anais.. Novosibirsk: Boreskov Institute of Catalysis, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vitolo, M., & Hares Junior, S. J. (2015). Note on the use of the acid value for following the hydrolysis of triolein by immobilized lipase. In Abstracts. Novosibirsk: Boreskov Institute of Catalysis.
NLM
Vitolo M, Hares Junior SJ. Note on the use of the acid value for following the hydrolysis of triolein by immobilized lipase. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Vitolo M, Hares Junior SJ. Note on the use of the acid value for following the hydrolysis of triolein by immobilized lipase. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Measurement uncertainty of a UPLC stability indicating method for determination of linezolid in dosage forms (2015)
Saviano, Alessandro Morais; Madruga, Raquel Omegna Gago; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Measurement. Unidade: FCF
Subjects: ANTIBIÓTICOS, FORMAS FARMACÊUTICAS
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ABNT
SAVIANO, Alessandro Morais e MADRUGA, Raquel Omegna Gago e LOURENÇO, Felipe Rebello. Measurement uncertainty of a UPLC stability indicating method for determination of linezolid in dosage forms. Measurement, v. 59, p. 1-8, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.measurement.2014.09.026. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Saviano, A. M., Madruga, R. O. G., & Lourenço, F. R. (2015). Measurement uncertainty of a UPLC stability indicating method for determination of linezolid in dosage forms. Measurement, 59, 1-8. doi:10.1016/j.measurement.2014.09.026
NLM
Saviano AM, Madruga ROG, Lourenço FR. Measurement uncertainty of a UPLC stability indicating method for determination of linezolid in dosage forms [Internet]. Measurement. 2015 ; 59 1-8.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.measurement.2014.09.026
Vancouver
Saviano AM, Madruga ROG, Lourenço FR. Measurement uncertainty of a UPLC stability indicating method for determination of linezolid in dosage forms [Internet]. Measurement. 2015 ; 59 1-8.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.measurement.2014.09.026
Artigo de periodico
Drug design for neglected disease in Brazil (2015)
Giarolla, Jeanine ; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Mini Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, LEISHMANIA, MALÁRIA, TUBERCULOSE, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS
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ABNT
GIAROLLA, Jeanine e FERREIRA, Elizabeth Igne. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry, v. 15, n. 3, p. 220-242, 2015Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Giarolla, J., & Ferreira, E. I. (2015). Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry, 15( 3), 220-242.
NLM
Giarolla J, Ferreira EI. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 2015 ; 15( 3): 220-242.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Giarolla J, Ferreira EI. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 2015 ; 15( 3): 220-242.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers (2015)
Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Abib Junior, Eduardo; Pereira, Renata; Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu; Iecco, Maria Cristina; Porta, Valentina
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 51, n. 1, p. 503-511, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Serra, C. H. dos R., Abib Junior, E., Pereira, R., et al. (2015). Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 51( 1), 503-511. doi:10.1590/S1984-82502015000100020
NLM
Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020
Vancouver
Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020
Trabalho de evento-resumo
Docking molecular na busca de inibidores da timidilato quinase de Plasmodium falciparum candidatos a antimaláricos (2015)
Ferreira, Glaucio M.; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Morais, Pedro A. B
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: FCF
Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, ANTIMALÁRICOS
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ABNT
FERREIRA, Glaucio M. e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart e MORAIS, Pedro A. B. Docking molecular na busca de inibidores da timidilato quinase de Plasmodium falciparum candidatos a antimaláricos. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1603-1.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Trossini, G. H. G., & Morais, P. A. B. (2015). Docking molecular na busca de inibidores da timidilato quinase de Plasmodium falciparum candidatos a antimaláricos. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1603-1.pdf
NLM
Ferreira GM, Trossini GHG, Morais PAB. Docking molecular na busca de inibidores da timidilato quinase de Plasmodium falciparum candidatos a antimaláricos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1603-1.pdf
Vancouver
Ferreira GM, Trossini GHG, Morais PAB. Docking molecular na busca de inibidores da timidilato quinase de Plasmodium falciparum candidatos a antimaláricos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1603-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
HQSAR studies of LSD1 allosteric inhibitors for anticancer therapy (2015)
Genesi, Giovani L; Maltarollo, Vinícius Gonçalves
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, ANTINEOPLÁSICOS (TERAPIA)
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ABNT
GENESI, Giovani L e MALTAROLLO, Vinícius Gonçalves. HQSAR studies of LSD1 allosteric inhibitors for anticancer therapy. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1522-1.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Genesi, G. L., & Maltarollo, V. G. (2015). HQSAR studies of LSD1 allosteric inhibitors for anticancer therapy. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1522-1.pdf
NLM
Genesi GL, Maltarollo VG. HQSAR studies of LSD1 allosteric inhibitors for anticancer therapy [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1522-1.pdf
Vancouver
Genesi GL, Maltarollo VG. HQSAR studies of LSD1 allosteric inhibitors for anticancer therapy [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1522-1.pdf
Artigo de periodico
Evaluating potential P-gp substrates: main aspects to choose the adequate permeability model for assessing gastrointestinal drug absorption (2015)
Silva Junior, Joao Batista da; Dezani, Thaisa Marinho; Dezani, André Bersani; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Mini Reviews in Medical Chemistry. Unidade: FCF
Assunto: GLICOPROTEÍNAS
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ABNT
SILVA JUNIOR, Joao Batista da et al. Evaluating potential P-gp substrates: main aspects to choose the adequate permeability model for assessing gastrointestinal drug absorption. Mini Reviews in Medical Chemistry, v. 15, n. 10, p. 858-871, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389557515666150511152705. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Silva Junior, J. B. da, Dezani, T. M., Dezani, A. B., & Serra, C. H. dos R. (2015). Evaluating potential P-gp substrates: main aspects to choose the adequate permeability model for assessing gastrointestinal drug absorption. Mini Reviews in Medical Chemistry, 15( 10), 858-871. doi:10.2174/1389557515666150511152705
NLM
Silva Junior JB da, Dezani TM, Dezani AB, Serra CH dos R. Evaluating potential P-gp substrates: main aspects to choose the adequate permeability model for assessing gastrointestinal drug absorption [Internet]. Mini Reviews in Medical Chemistry. 2015 ; 15( 10): 858-871.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557515666150511152705
Vancouver
Silva Junior JB da, Dezani TM, Dezani AB, Serra CH dos R. Evaluating potential P-gp substrates: main aspects to choose the adequate permeability model for assessing gastrointestinal drug absorption [Internet]. Mini Reviews in Medical Chemistry. 2015 ; 15( 10): 858-871.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557515666150511152705
Artigo de periodico
Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors (2015)
Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Honório, Káthia Maria; Emery, Flavio da Silva; Ganesa, Arasu; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: EACH, FCFRP, FCF
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, ANTINEOPLÁSICOS, HOLOGRAMAS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
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ABNT
MALTAROLLO, Vinícius Gonçalves et al. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 7, n. 11, p. 1381-1394, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Maltarollo, V. G., Honório, K. M., Emery, F. da S., Ganesa, A., & Trossini, G. H. G. (2015). Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors. Future Medicinal Chemistry, 7( 11), 1381-1394. doi:10.4155/fmc.15.68
NLM
Maltarollo VG, Honório KM, Emery F da S, Ganesa A, Trossini GHG. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2015 ; 7( 11): 1381-1394.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68
Vancouver
Maltarollo VG, Honório KM, Emery F da S, Ganesa A, Trossini GHG. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2015 ; 7( 11): 1381-1394.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68
Artigo de periodico
The critical role of NIR spectroscopy and statistical process control (SPC) strategy towards captopril tablets (25 mg) manufacturing process understanding: a case study (2015)
Curtivo, Cátia Panizzon Dal; Funghi, Nathália Bitencourt; Tavares, Guilherme Diniz; Barbosa, Sávio Fujita; Löbenberg, Raimar; Bou-Chacra, Nadia Araci
Source: Pharmaceutical Development and Technology. Unidade: FCF
Subjects: ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA, ANÁLISE MULTIVARIADA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CURTIVO, Cátia Panizzon Dal et al. The critical role of NIR spectroscopy and statistical process control (SPC) strategy towards captopril tablets (25 mg) manufacturing process understanding: a case study. Pharmaceutical Development and Technology, v. 20, n. 3, p. 345-351, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/10837450.2013.867448. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Curtivo, C. P. D., Funghi, N. B., Tavares, G. D., Barbosa, S. F., Löbenberg, R., & Bou-Chacra, N. A. (2015). The critical role of NIR spectroscopy and statistical process control (SPC) strategy towards captopril tablets (25 mg) manufacturing process understanding: a case study. Pharmaceutical Development and Technology, 20( 3), 345-351. doi:10.3109/10837450.2013.867448
NLM
Curtivo CPD, Funghi NB, Tavares GD, Barbosa SF, Löbenberg R, Bou-Chacra NA. The critical role of NIR spectroscopy and statistical process control (SPC) strategy towards captopril tablets (25 mg) manufacturing process understanding: a case study [Internet]. Pharmaceutical Development and Technology. 2015 ; 20( 3): 345-351.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10837450.2013.867448
Vancouver
Curtivo CPD, Funghi NB, Tavares GD, Barbosa SF, Löbenberg R, Bou-Chacra NA. The critical role of NIR spectroscopy and statistical process control (SPC) strategy towards captopril tablets (25 mg) manufacturing process understanding: a case study [Internet]. Pharmaceutical Development and Technology. 2015 ; 20( 3): 345-351.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10837450.2013.867448
Artigo de periodico
Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review (2015)
Singh, Anil Kumar ; Pallastrelli, Michele Bacchi; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello
Source: Scientia Chromatographica. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PRESSÃO, MÉTODO DE SEPARAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SINGH, Anil Kumar e PALLASTRELLI, Michele Bacchi e SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello. Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review. Scientia Chromatographica, v. 7, n. 1, p. 65-84, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4322/sc.2015.017. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Singh, A. K., Pallastrelli, M. B., & Santoro, M. I. R. M. (2015). Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review. Scientia Chromatographica, 7( 1), 65-84. doi:10.4322/sc.2015.017
NLM
Singh AK, Pallastrelli MB, Santoro MIRM. Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review [Internet]. Scientia Chromatographica. 2015 ; 7( 1): 65-84.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.4322/sc.2015.017
Vancouver
Singh AK, Pallastrelli MB, Santoro MIRM. Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review [Internet]. Scientia Chromatographica. 2015 ; 7( 1): 65-84.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.4322/sc.2015.017
Trabalho de evento-resumo
Stress degradation studies on furosemide and development of a validated capillary electrophoresis stability-indicating assay (2015)
Souza, Aline de; Aurora-Prado, Maria Segunda ; Tavares, Marina Franco Maggi ; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria
Source: Book of Abstracts. Conference titles: Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical, and Industrial Applications of Capillary Electrophoresis and Microchip Technology (LACE). Unidades: FCF, IQ
Subjects: ELETROFORESE (MÉTODO DE SEPARAÇÃO), FÁRMACOS DIURÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Aline de et al. Stress degradation studies on furosemide and development of a validated capillary electrophoresis stability-indicating assay. 2015, Anais.. São Paulo: VLS Print Solution, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Souza, A. de, Aurora-Prado, M. S., Tavares, M. F. M., Santoro, M. I. R. M., & Kedor-Hackmann, E. R. M. (2015). Stress degradation studies on furosemide and development of a validated capillary electrophoresis stability-indicating assay. In Book of Abstracts. São Paulo: VLS Print Solution.
NLM
Souza A de, Aurora-Prado MS, Tavares MFM, Santoro MIRM, Kedor-Hackmann ERM. Stress degradation studies on furosemide and development of a validated capillary electrophoresis stability-indicating assay. Book of Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Souza A de, Aurora-Prado MS, Tavares MFM, Santoro MIRM, Kedor-Hackmann ERM. Stress degradation studies on furosemide and development of a validated capillary electrophoresis stability-indicating assay. Book of Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Liquid–liquid extraction of lipase produced by psychrotrophic yeast Leucosporidium scottii L117 using aqueous two-phase systems (2015)
Duarte, Alysson Wagner Fernandes; Lopes, André Moreni; Molino, João Vitor Dutra; Pessoa Junior, Adalberto ; Sette, Lara Durães
Source: Separation and Purification Technology. Unidade: FCF
Subjects: EXTRAÇÃO DE LÍQUIDOS, LIPASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUARTE, Alysson Wagner Fernandes et al. Liquid–liquid extraction of lipase produced by psychrotrophic yeast Leucosporidium scottii L117 using aqueous two-phase systems. Separation and Purification Technology, v. 156, p. 215-225, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.seppur.2015.10.001. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Duarte, A. W. F., Lopes, A. M., Molino, J. V. D., Pessoa Junior, A., & Sette, L. D. (2015). Liquid–liquid extraction of lipase produced by psychrotrophic yeast Leucosporidium scottii L117 using aqueous two-phase systems. Separation and Purification Technology, 156, 215-225. doi:10.1016/j.seppur.2015.10.001
NLM
Duarte AWF, Lopes AM, Molino JVD, Pessoa Junior A, Sette LD. Liquid–liquid extraction of lipase produced by psychrotrophic yeast Leucosporidium scottii L117 using aqueous two-phase systems [Internet]. Separation and Purification Technology. 2015 ; 156 215-225.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.seppur.2015.10.001
Vancouver
Duarte AWF, Lopes AM, Molino JVD, Pessoa Junior A, Sette LD. Liquid–liquid extraction of lipase produced by psychrotrophic yeast Leucosporidium scottii L117 using aqueous two-phase systems [Internet]. Separation and Purification Technology. 2015 ; 156 215-225.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.seppur.2015.10.001
Artigo de periodico
Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization (2015)
Shamim, Anwar; Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Ali, Bakhat; Madureira, Lucas Sousa; Zukerman-Schpector, Júlio; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO
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ABNT
SHAMIM, Anwar et al. Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 43, p. 5836-5842, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.052. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., Ali, B., Madureira, L. S., Zukerman-Schpector, J., & Stefani, H. A. (2015). Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization. Tetrahedron Letters, 56( 43), 5836-5842. doi:10.1016/j.tetlet.2015.08.052
NLM
Shamim A, Vasconcelos SNS, Ali B, Madureira LS, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 43): 5836-5842.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.052
Vancouver
Shamim A, Vasconcelos SNS, Ali B, Madureira LS, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 43): 5836-5842.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.052
Artigo de periodico
Development, optimization, and validation of a microplate bioassay for relative potency determination of linezolid using a design space concept, and its measurement uncertainty (2015)
Saviano, Alessandro Morais; Francisco, Fabiane Lacerda; Ostronoff, Celina Silva; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Journal of AOAC International. Unidade: FCF
Assunto: AGENTES ANTIMICROBIANOS
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ABNT
SAVIANO, Alessandro Morais et al. Development, optimization, and validation of a microplate bioassay for relative potency determination of linezolid using a design space concept, and its measurement uncertainty. Journal of AOAC International, v. 98, n. 5, p. 1267-1275, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5740/jaoacint.15-074. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Saviano, A. M., Francisco, F. L., Ostronoff, C. S., & Lourenço, F. R. (2015). Development, optimization, and validation of a microplate bioassay for relative potency determination of linezolid using a design space concept, and its measurement uncertainty. Journal of AOAC International, 98( 5), 1267-1275. doi:10.5740/jaoacint.15-074
NLM
Saviano AM, Francisco FL, Ostronoff CS, Lourenço FR. Development, optimization, and validation of a microplate bioassay for relative potency determination of linezolid using a design space concept, and its measurement uncertainty [Internet]. Journal of AOAC International. 2015 ; 98( 5): 1267-1275.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.5740/jaoacint.15-074
Vancouver
Saviano AM, Francisco FL, Ostronoff CS, Lourenço FR. Development, optimization, and validation of a microplate bioassay for relative potency determination of linezolid using a design space concept, and its measurement uncertainty [Internet]. Journal of AOAC International. 2015 ; 98( 5): 1267-1275.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.5740/jaoacint.15-074
Trabalho de evento-resumo periodico
Evaluation of physicochemical characteristics of nanoparticles of poly (n-butyl cyanoacrylate) submitted the freeze-drying process (2015)
Araujo, Thayane Grilo; Guimarães, Marcelo; Consiglieri, Vladi Olga
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: NANOPARTÍCULAS, EMULSÕES (FORMAS FARMACÊUTICAS)
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ABNT
ARAUJO, Thayane Grilo e GUIMARÃES, Marcelo e CONSIGLIERI, Vladi Olga. Evaluation of physicochemical characteristics of nanoparticles of poly (n-butyl cyanoacrylate) submitted the freeze-drying process. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2015
APA
Araujo, T. G., Guimarães, M., & Consiglieri, V. O. (2015). Evaluation of physicochemical characteristics of nanoparticles of poly (n-butyl cyanoacrylate) submitted the freeze-drying process. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo TG, Guimarães M, Consiglieri VO. Evaluation of physicochemical characteristics of nanoparticles of poly (n-butyl cyanoacrylate) submitted the freeze-drying process. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 20 res. FCF036.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Araujo TG, Guimarães M, Consiglieri VO. Evaluation of physicochemical characteristics of nanoparticles of poly (n-butyl cyanoacrylate) submitted the freeze-drying process. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 20 res. FCF036.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Planejamento, síntese e avaliação biológica de N-acilhidrazonas do ácido cinâmico como candidatos a antichagásicos (2015)
Teixeira, Claudia Abiarraj; Gatti, Fernando de Moura; Infanti, Helena E. F. F; Heleno, Rodrigo Alves; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
TEIXEIRA, Claudia Abiarraj et al. Planejamento, síntese e avaliação biológica de N-acilhidrazonas do ácido cinâmico como candidatos a antichagásicos. 2015, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Teixeira, C. A., Gatti, F. de M., Infanti, H. E. F. F., Heleno, R. A., & Trossini, G. H. G. (2015). Planejamento, síntese e avaliação biológica de N-acilhidrazonas do ácido cinâmico como candidatos a antichagásicos. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP.
NLM
Teixeira CA, Gatti F de M, Infanti HEFF, Heleno RA, Trossini GHG. Planejamento, síntese e avaliação biológica de N-acilhidrazonas do ácido cinâmico como candidatos a antichagásicos. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Teixeira CA, Gatti F de M, Infanti HEFF, Heleno RA, Trossini GHG. Planejamento, síntese e avaliação biológica de N-acilhidrazonas do ácido cinâmico como candidatos a antichagásicos. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Physical chemical properties of furosemide nanocrystals developed using rotation revolution mixer (2015)
Barbosa, Sávio Fujita; Takatsuka, Takayuki; Tavares, Guilherme Diniz; Araujo, Gabriel Lima Barros de ; Wang, Hui; Vehring, Reinhard; Löbenberg, Raimar; Bou-Chacra, Nadia Araci
Source: Pharmaceutical Development and Technology. Unidade: FCF
Subjects: NANOPARTÍCULAS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Sávio Fujita et al. Physical chemical properties of furosemide nanocrystals developed using rotation revolution mixer. Pharmaceutical Development and Technology, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/10837450.2015.1063650. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Barbosa, S. F., Takatsuka, T., Tavares, G. D., Araujo, G. L. B. de, Wang, H., Vehring, R., et al. (2015). Physical chemical properties of furosemide nanocrystals developed using rotation revolution mixer. Pharmaceutical Development and Technology. doi:10.3109/10837450.2015.1063650
NLM
Barbosa SF, Takatsuka T, Tavares GD, Araujo GLB de, Wang H, Vehring R, Löbenberg R, Bou-Chacra NA. Physical chemical properties of furosemide nanocrystals developed using rotation revolution mixer [Internet]. Pharmaceutical Development and Technology. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10837450.2015.1063650
Vancouver
Barbosa SF, Takatsuka T, Tavares GD, Araujo GLB de, Wang H, Vehring R, Löbenberg R, Bou-Chacra NA. Physical chemical properties of furosemide nanocrystals developed using rotation revolution mixer [Internet]. Pharmaceutical Development and Technology. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10837450.2015.1063650

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