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Trabalho de evento-resumo periodico
Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões (2021)
Oliveira, Paula Cássia Gomes; Tardelli, Mariana Dias Corpa; Romano, Fábio Lourenço
Fonte: Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Nome do evento: Jornada Odontológica de Ribeirão Preto - JORP. Unidade: FORP
Assuntos: GÊMEOS, MALOCLUSÃO, TRATAMENTO ORTODÔNTICO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, Paula Cássia Gomes e TARDELLI, Mariana Dias Corpa e ROMANO, Fábio Lourenço. Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: FORP-USP. Disponível em: https://www.forp.usp.br/wp-content/uploads/2022/01/Volume-37-43a-JORP-2021-reduzido.pdf. Acesso em: 10 set. 2024. , 2021
APA
Oliveira, P. C. G., Tardelli, M. D. C., & Romano, F. L. (2021). Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: FORP-USP. Recuperado de https://www.forp.usp.br/wp-content/uploads/2022/01/Volume-37-43a-JORP-2021-reduzido.pdf
NLM
Oliveira PCG, Tardelli MDC, Romano FL. Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões [Internet]. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2021 ; 37 [361].[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.forp.usp.br/wp-content/uploads/2022/01/Volume-37-43a-JORP-2021-reduzido.pdf
Vancouver
Oliveira PCG, Tardelli MDC, Romano FL. Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões [Internet]. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2021 ; 37 [361].[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.forp.usp.br/wp-content/uploads/2022/01/Volume-37-43a-JORP-2021-reduzido.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer (2019)
Abraham, Brian J.; Reddy, Jessica; Fonseca, Marcos Abraão de Souza ; Klein, Isaac A.; Afeyan, Lena K.; Corona, Rosario I.; Cejas, Paloma; Segato, Felipe; Karlan, Beth Y.; Gayther, Simon A.; Freedman, Matthew L.; Noushmehr, Houtan ; Brown, Myles; Matulonis, Ursula A.; Lawrenson, Kate; Yong, Richard A.
Fonte: Cancer Research. Nome do evento: Annual Meeting American Association for Cancer Research - AACR. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, GENÉTICA MÉDICA, TUMOR CARCINOIDE
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ABNT
ABRAHAM, Brian J. et al. Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-2615. Acesso em: 10 set. 2024. , 2019
APA
Abraham, B. J., Reddy, J., Fonseca, M. A. de S., Klein, I. A., Afeyan, L. K., Corona, R. I., et al. (2019). Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.AM2019-2615
NLM
Abraham BJ, Reddy J, Fonseca MA de S, Klein IA, Afeyan LK, Corona RI, Cejas P, Segato F, Karlan BY, Gayther SA, Freedman ML, Noushmehr H, Brown M, Matulonis UA, Lawrenson K, Yong RA. Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13): 2615.[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-2615
Vancouver
Abraham BJ, Reddy J, Fonseca MA de S, Klein IA, Afeyan LK, Corona RI, Cejas P, Segato F, Karlan BY, Gayther SA, Freedman ML, Noushmehr H, Brown M, Matulonis UA, Lawrenson K, Yong RA. Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13): 2615.[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-2615
Trabalho de evento-resumo periodico
Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample (2019)
Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Debortoli, Guilherme ; Parra, E. J.; Marcorin, Letícia ; Pereira, A. L. E.; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, M. G.; Massaro, Juliana Doblas ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C.
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Society of Human Genetics Conference - ESHG. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, AGENESIA
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ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2. Acesso em: 10 set. 2024. , 2019
APA
Mendes Júnior, C. T., Debortoli, G., Parra, E. J., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/s41431-019-0494-2
NLM
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Vancouver
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Trabalho de evento-resumo periodico
Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas (2019)
Noushmehr, Houtan ; Sabedot, Thais S.; Malta, Tathiane M.; Nelson, Kevin K.; Snyder, James; Wells, Michael; Mosella, Maritza S.; Carvalho, Ana de; Asmaro, karam; Scarpace, Lisa; Robin, Adam M.; Rosenblum, Mark L.; Mikkelsen, Tom; Rock, Jack; Walbert, Tobias; Lee, Ian; Poisson, Laila M.; Kalkanis, Steven N.; Castro, Ana V.
Fonte: Cancer Research. Nome do evento: Annual Meeting American Association for Cancer Research - AACR. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, GENÉTICA MÉDICA, TUMOR CARCINOIDE, GLIOMA
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ABNT
NOUSHMEHR, Houtan et al. Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-LB-234. Acesso em: 10 set. 2024. , 2019
APA
Noushmehr, H., Sabedot, T. S., Malta, T. M., Nelson, K. K., Snyder, J., Wells, M., et al. (2019). Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.AM2019-LB-234
NLM
Noushmehr H, Sabedot TS, Malta TM, Nelson KK, Snyder J, Wells M, Mosella MS, Carvalho A de, Asmaro karam, Scarpace L, Robin AM, Rosenblum ML, Mikkelsen T, Rock J, Walbert T, Lee I, Poisson LM, Kalkanis SN, Castro AV. Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13): .[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-LB-234
Vancouver
Noushmehr H, Sabedot TS, Malta TM, Nelson KK, Snyder J, Wells M, Mosella MS, Carvalho A de, Asmaro karam, Scarpace L, Robin AM, Rosenblum ML, Mikkelsen T, Rock J, Walbert T, Lee I, Poisson LM, Kalkanis SN, Castro AV. Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13): .[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-LB-234
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients (2018)
Fidalgo, Felipe; Facure, Luciana; Barros, Bruna; Valieris, Renan; Torrezan, Giovana; Sá, Bianca de; Nóbrega, Amanda; Achatz, Maria Isabel; Duprat, João; Rosenberg, Carla ; Souza, Sandro; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Carraro, Dirce Maria
Fonte: Clinical Cancer Research. Nome do evento: AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. Unidade: IB
Assuntos: MELANOMA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FIDALGO, Felipe et al. Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients. Clinical Cancer Research. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/1_Supplement/A20. Acesso em: 10 set. 2024. , 2018
APA
Fidalgo, F., Facure, L., Barros, B., Valieris, R., Torrezan, G., Sá, B. de, et al. (2018). Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients. Clinical Cancer Research. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/1_Supplement/A20
NLM
Fidalgo F, Facure L, Barros B, Valieris R, Torrezan G, Sá B de, Nóbrega A, Achatz MI, Duprat J, Rosenberg C, Souza S, Krepischi ACV, Carraro DM. Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients [Internet]. Clinical Cancer Research. 2018 ; 24( 1):[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/1_Supplement/A20
Vancouver
Fidalgo F, Facure L, Barros B, Valieris R, Torrezan G, Sá B de, Nóbrega A, Achatz MI, Duprat J, Rosenberg C, Souza S, Krepischi ACV, Carraro DM. Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients [Internet]. Clinical Cancer Research. 2018 ; 24( 1):[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/1_Supplement/A20
Trabalho de evento-resumo periodico
Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury (2017)
Tasaki, L; Ishiba, R; Ayub-Guerrieri, D; Almeida, C; Fernandes, S; Ribeiro Jr., A; Galleni, L; Souza, L; Santos, A; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS, PROTEÍNAS MUSCULARES, BIOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
TASAKI, L et al. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360. Acesso em: 10 set. 2024. , 2017
APA
Tasaki, L., Ishiba, R., Ayub-Guerrieri, D., Almeida, C., Fernandes, S., Ribeiro Jr., A., et al. (2017). Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2017.06.360
NLM
Tasaki L, Ishiba R, Ayub-Guerrieri D, Almeida C, Fernandes S, Ribeiro Jr. A, Galleni L, Souza L, Santos A, Vainzof M. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27 S193.[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360
Vancouver
Tasaki L, Ishiba R, Ayub-Guerrieri D, Almeida C, Fernandes S, Ribeiro Jr. A, Galleni L, Souza L, Santos A, Vainzof M. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27 S193.[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360
Trabalho de evento-resumo periodico
Padrão de inativação do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner e cromossomo X em anel ou marcador (2016)
Ruiz Lara, G. V.; Luchiari, H. R.; Galerani, M. V.; Huber, Jair; Machado, F. B.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Journal of Basic and Applied Genetics. Nome do evento: Congreso Latinoamericano de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMO X
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ABNT
RUIZ LARA, G. V. et al. Padrão de inativação do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner e cromossomo X em anel ou marcador. Journal of Basic and Applied Genetics. Buenos Aires: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2016
APA
Ruiz Lara, G. V., Luchiari, H. R., Galerani, M. V., Huber, J., Machado, F. B., & Ramos, E. S. (2016). Padrão de inativação do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner e cromossomo X em anel ou marcador. Journal of Basic and Applied Genetics. Buenos Aires: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ruiz Lara GV, Luchiari HR, Galerani MV, Huber J, Machado FB, Ramos ES. Padrão de inativação do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner e cromossomo X em anel ou marcador. Journal of Basic and Applied Genetics. 2016 ; 27( 1): 170.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Ruiz Lara GV, Luchiari HR, Galerani MV, Huber J, Machado FB, Ramos ES. Padrão de inativação do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner e cromossomo X em anel ou marcador. Journal of Basic and Applied Genetics. 2016 ; 27( 1): 170.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11 (2014)
Martelli, Lucia Regina; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Silva, L. R.; Scarparo, R. M.; Squire, Jeremy Andrew
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS 6-12
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ABNT
MARTELLI, Lucia Regina et al. Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2014
APA
Martelli, L. R., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Silva, L. R., Scarparo, R. M., & Squire, J. A. (2014). Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Silva LR, Scarparo RM, Squire JA. Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11. European Journal of Human Genetics. 2014 ; 22 451.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Silva LR, Scarparo RM, Squire JA. Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11. European Journal of Human Genetics. 2014 ; 22 451.[citado 2024 set. 10 ]
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Etiopatogenia das reabsorções radiculares na Síndrome de Kabuki: relato de caso (2013)
Prates, T. P.; Bignardi, L. A.; Silva, F. W. G. P.; Queiroz, Alexandra Mussolino de
Fonte: Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Nome do evento: Jornada Odontológica de Ribeirão Preto (JORP). Unidade: FORP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FACE (ANORMALIDADES)
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ABNT
PRATES, T. P. et al. Etiopatogenia das reabsorções radiculares na Síndrome de Kabuki: relato de caso. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2013
APA
Prates, T. P., Bignardi, L. A., Silva, F. W. G. P., & Queiroz, A. M. de. (2013). Etiopatogenia das reabsorções radiculares na Síndrome de Kabuki: relato de caso. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Prates TP, Bignardi LA, Silva FWGP, Queiroz AM de. Etiopatogenia das reabsorções radiculares na Síndrome de Kabuki: relato de caso. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2013 ;26 22.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Prates TP, Bignardi LA, Silva FWGP, Queiroz AM de. Etiopatogenia das reabsorções radiculares na Síndrome de Kabuki: relato de caso. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2013 ;26 22.[citado 2024 set. 10 ]
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Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss (2013)
Oiticica, Jeanne; Bernardino-Cruz, Dayane; Costa, Lia Tacia; Cavalcante, Maria Tereza; Auricchio, Maria Teresa Balester De Mello; Mingroni Netto, Regina Celia ; Bittar, Roseli Saraiva Moreira
Fonte: International Archives of Otorhinolaryngology. Nome do evento: Congress of the Otorhinolaryngology Foundation. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OITICICA, Jeanne et al. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. International Archives of Otorhinolaryngology. São Paulo: Fundacao Otorrinolaringologia. Disponível em: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1423. Acesso em: 10 set. 2024. , 2013
APA
Oiticica, J., Bernardino-Cruz, D., Costa, L. T., Cavalcante, M. T., Auricchio, M. T. B. D. M., Mingroni Netto, R. C., & Bittar, R. S. M. (2013). Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. International Archives of Otorhinolaryngology. São Paulo: Fundacao Otorrinolaringologia. Recuperado de http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1423
NLM
Oiticica J, Bernardino-Cruz D, Costa LT, Cavalcante MT, Auricchio MTBDM, Mingroni Netto RC, Bittar RSM. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. International Archives of Otorhinolaryngology. 2013 ; 17 18.[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1423
Vancouver
Oiticica J, Bernardino-Cruz D, Costa LT, Cavalcante MT, Auricchio MTBDM, Mingroni Netto RC, Bittar RSM. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. International Archives of Otorhinolaryngology. 2013 ; 17 18.[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1423
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Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients (2012)
Araújo, L. F.; Luizon, M. R.; Molfetta, G. A.; Ferreira, C. A.; Marques, A. A.; Ribeiro-Santos, A. K.; Santos, S. E.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: European Journal of Humana Genetics. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. European Journal of Humana Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2012
APA
Araújo, L. F., Luizon, M. R., Molfetta, G. A., Ferreira, C. A., Marques, A. A., Ribeiro-Santos, A. K., et al. (2012). Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. European Journal of Humana Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Araújo LF, Luizon MR, Molfetta GA, Ferreira CA, Marques AA, Ribeiro-Santos AK, Santos SE, Silva Júnior WA da. Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. European Journal of Humana Genetics. 2012 ; 20 162.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Araújo LF, Luizon MR, Molfetta GA, Ferreira CA, Marques AA, Ribeiro-Santos AK, Santos SE, Silva Júnior WA da. Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. European Journal of Humana Genetics. 2012 ; 20 162.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente (2010)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Lara, M T; Concentino, E L C; Martins-Machado, M C P; Yamamoto, L U; Onofre-Oliveira, Poliana; Vainzof, Mariz
Fonte: Acta Myologica. Nome do evento: International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD). Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2010
APA
Gurgel-Giannetti, J., Lara, M. T., Concentino, E. L. C., Martins-Machado, M. C. P., Yamamoto, L. U., Onofre-Oliveira, P., & Vainzof, M. (2010). Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Lara MT, Concentino ELC, Martins-Machado MCP, Yamamoto LU, Onofre-Oliveira P, Vainzof M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. 2010 ; 29 240.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Lara MT, Concentino ELC, Martins-Machado MCP, Yamamoto LU, Onofre-Oliveira P, Vainzof M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. 2010 ; 29 240.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes (2009)
Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, Silvana; Amorim, Simone C; Lícinio, Luciana; Graciani, Zodja; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Fonte: Neurology. Nome do evento: Annual Meeting on American Academy of Neurology. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, Fernando et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2009
APA
Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Amorim, S. C., Lícinio, L., Graciani, Z., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Amorim SC, Lícinio L, Graciani Z, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. 2009 ; 72( 11): A393.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Amorim SC, Lícinio L, Graciani Z, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. 2009 ; 72( 11): A393.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel (2009)
Oliveira, J. C.; Gomes, M. V. M.; Rios, A. F. L.; Coelho, K.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Revista Médica de Minas Gerais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, J. C. et al. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2009
APA
Oliveira, J. C., Gomes, M. V. M., Rios, A. F. L., Coelho, K., & Ramos, E. S. (2009). Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Medidas antropométricas faciais transversas em pais de crianças portadoras de fissuras labiopalatinas (2008)
Alves, A. P. P. P; Lopez, M. T; Moura, A. M; Yeh, E; André, Márcia
Fonte: RPG Revista da Pós-Graduação. Nome do evento: Reunião de Pesquisa da Faculdade de Odontologia da USP. Unidade: FO
Assuntos: ANTROPOMETRIA, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
ALVES, A. P. P. P et al. Medidas antropométricas faciais transversas em pais de crianças portadoras de fissuras labiopalatinas. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2008
APA
Alves, A. P. P. P., Lopez, M. T., Moura, A. M., Yeh, E., & André, M. (2008). Medidas antropométricas faciais transversas em pais de crianças portadoras de fissuras labiopalatinas. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Alves APPP, Lopez MT, Moura AM, Yeh E, André M. Medidas antropométricas faciais transversas em pais de crianças portadoras de fissuras labiopalatinas. RPG Revista da Pós-Graduação. 2008 ; 15( abr./ju 2008): 145.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Alves APPP, Lopez MT, Moura AM, Yeh E, André M. Medidas antropométricas faciais transversas em pais de crianças portadoras de fissuras labiopalatinas. RPG Revista da Pós-Graduação. 2008 ; 15( abr./ju 2008): 145.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas (2007)
Cani, C. M. G.; Almeida, M. Q.; Nishi, M. Y.; Rosemberg, Sérgio; Knoepfelmacher, M.; Matushita, H.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ENDOCRINOLOGIA (DESENVOLVIMENTO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
CANI, C. M. G. et al. Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2007
APA
Cani, C. M. G., Almeida, M. Q., Nishi, M. Y., Rosemberg, S., Knoepfelmacher, M., Matushita, H., & Mendonça, B. B. de. (2007). Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cani CMG, Almeida MQ, Nishi MY, Rosemberg S, Knoepfelmacher M, Matushita H, Mendonça BB de. Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas. Clinics. 2007 ; 62 S77.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Cani CMG, Almeida MQ, Nishi MY, Rosemberg S, Knoepfelmacher M, Matushita H, Mendonça BB de. Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas. Clinics. 2007 ; 62 S77.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
HIV14 identification of circulating recombinant forms (CRFS) of HIV-1: molecular characterization of POL, GAG and ENV gene sequences (2006)
Haddad, R.; Castro-Amarante, M. F.; Colares, K.; Azevedo, R.; Kashima, Simone; Covas, Dimas Tadeu
Fonte: Virus Reviews & Research. Nome do evento: Encontro Nacional de Virologia. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HIV
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ABNT
HADDAD, R. et al. HIV14 identification of circulating recombinant forms (CRFS) of HIV-1: molecular characterization of POL, GAG and ENV gene sequences. Virus Reviews & Research. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2006
APA
Haddad, R., Castro-Amarante, M. F., Colares, K., Azevedo, R., Kashima, S., & Covas, D. T. (2006). HIV14 identification of circulating recombinant forms (CRFS) of HIV-1: molecular characterization of POL, GAG and ENV gene sequences. Virus Reviews & Research. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad R, Castro-Amarante MF, Colares K, Azevedo R, Kashima S, Covas DT. HIV14 identification of circulating recombinant forms (CRFS) of HIV-1: molecular characterization of POL, GAG and ENV gene sequences. Virus Reviews & Research. 2006 ; 11 183.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Haddad R, Castro-Amarante MF, Colares K, Azevedo R, Kashima S, Covas DT. HIV14 identification of circulating recombinant forms (CRFS) of HIV-1: molecular characterization of POL, GAG and ENV gene sequences. Virus Reviews & Research. 2006 ; 11 183.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study (2005)
Ribeiro-Silva, Alfredo; Zucoloto, Sérgio
Fonte: Virchous Archiv. Nome do evento: European Congress of Pathology. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RIBEIRO-SILVA, Alfredo e ZUCOLOTO, Sérgio. BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Virchous Archiv. Heidelberg: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2005
APA
Ribeiro-Silva, A., & Zucoloto, S. (2005). BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Virchous Archiv. Heidelberg: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro-Silva A, Zucoloto S. BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Virchous Archiv. 2005 ; 447( 2): 248.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Ribeiro-Silva A, Zucoloto S. BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Virchous Archiv. 2005 ; 447( 2): 248.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy (2005)
Yamamoto, Mihoko; Vettore, André L.; Yamamoto, Mihoko; Almeida, Manuella S. S.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antonio; Colleoni, Gisele W. B.
Fonte: Blood. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Hematology. Unidade: FMRP
Assuntos: MIELOMA MÚLTIPLO (TRATAMENTO), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
YAMAMOTO, Mihoko et al. Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. Blood. Orlando: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2005
APA
Yamamoto, M., Vettore, A. L., Yamamoto, M., Almeida, M. S. S., Silva Júnior, W. A. da, Zago, M. A., & Colleoni, G. W. B. (2005). Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. Blood. Orlando: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto M, Vettore AL, Yamamoto M, Almeida MSS, Silva Júnior WA da, Zago MA, Colleoni GWB. Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. Blood. 2005 ; 106( 11): 355b.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Yamamoto M, Vettore AL, Yamamoto M, Almeida MSS, Silva Júnior WA da, Zago MA, Colleoni GWB. Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. Blood. 2005 ; 106( 11): 355b.[citado 2024 set. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection and selection of microsatellites in the genome of Paracoccidioides brasiliensis as molecular markers for clinical and epidemiological studies (2005)
Nascimento, E.; Martinez, Roberto; Lopes, A. R.; Sousa Bernardes, L. A.; Barco, C.; Goldman, Maria Helena de Souza; Taylor, J. W.; McEwen, J. G.; Nobrega, M. P.; Nobrega, Francisco Gorgonio da; Goldman, Gustavo Henrique
Fonte: Revista do Instituto de Medicina tropical de São Paulo. Nome do evento: International Meeting on Paracoccidioidomycosis. Unidades: FMRP, FFCLRP, ICB, FCFRP
Assuntos: PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, E. et al. Detection and selection of microsatellites in the genome of Paracoccidioides brasiliensis as molecular markers for clinical and epidemiological studies. Revista do Instituto de Medicina tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 set. 2024. , 2005
APA
Nascimento, E., Martinez, R., Lopes, A. R., Sousa Bernardes, L. A., Barco, C., Goldman, M. H. de S., et al. (2005). Detection and selection of microsatellites in the genome of Paracoccidioides brasiliensis as molecular markers for clinical and epidemiological studies. Revista do Instituto de Medicina tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento E, Martinez R, Lopes AR, Sousa Bernardes LA, Barco C, Goldman MH de S, Taylor JW, McEwen JG, Nobrega MP, Nobrega FG da, Goldman GH. Detection and selection of microsatellites in the genome of Paracoccidioides brasiliensis as molecular markers for clinical and epidemiological studies. Revista do Instituto de Medicina tropical de São Paulo. 2005 ; 47 56.[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Nascimento E, Martinez R, Lopes AR, Sousa Bernardes LA, Barco C, Goldman MH de S, Taylor JW, McEwen JG, Nobrega MP, Nobrega FG da, Goldman GH. Detection and selection of microsatellites in the genome of Paracoccidioides brasiliensis as molecular markers for clinical and epidemiological studies. Revista do Instituto de Medicina tropical de São Paulo. 2005 ; 47 56.[citado 2024 set. 10 ]

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