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Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 (2019)
Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, EPILEPSIA, MUTAÇÃO
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ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer (2019)
Giuliatti, Silvana ; Castillo, Willian Orlando
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, AMARYLLIDACEAE, ACETILCOLINA
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GIULIATTI, Silvana e CASTILLO, Willian Orlando. Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Giuliatti, S., & Castillo, W. O. (2019). Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Giuliatti S, Castillo WO. Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Giuliatti S, Castillo WO. Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Buranello, Thaliane; Liutti, Julia Teixeira; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, EPILEPSIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ferro, M. L. J., Araujo, L. H. H., Buranello, T., Liutti, J. T., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
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Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children (2019)
Garcia, Camila Araújo Bernardino ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Machado, Hélio Rubens; Gleeson, Joseph G.; Teixeira, Thiago Lyrio
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, EPILEPSIA
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ABNT
GARCIA, Camila Araújo Bernardino et al. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Garcia, C. A. B., Silva Junior, W. A. da, Machado, H. R., Gleeson, J. G., & Teixeira, T. L. (2019). Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG, Teixeira TL. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG, Teixeira TL. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
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Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante (2019)
Júnior, Wilson Lau ; Alves, Higor Ferreira Martins; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; D'Almeida, Vânia ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, BIOLOGIA SINTÉTICA, TRANSFERÊNCIA DE GENES
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ABNT
JÚNIOR, Wilson Lau et al. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Júnior, W. L., Alves, H. F. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2019). Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Júnior WL, Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Fontes AM. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Júnior WL, Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Fontes AM. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA (2019)
Alves, Higor Ferreira Martins; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; D'Almeida, Vânia ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
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ABNT
ALVES, Higor Ferreira Martins et al. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Alves, H. F. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., D'Almeida, V., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2019). Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (2019)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: ADENOCARCINOMA, ENDOMÉTRIO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Ribeiro-Silva, A., Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2019). Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
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Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1 (2019)
Maia, Rayana Elias; Simão, Maria Alice Habib; Messias, André Márcio Vieira ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, NEUROFIBROMATOSES, MANIFESTAÇÕES OCULARES
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ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Maia, R. E., Simão, M. A. H., Messias, A. M. V., & Ferraz, V. E. de F. (2019). Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Maia RE, Simão MAH, Messias AMV, Ferraz VE de F. Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Maia RE, Simão MAH, Messias AMV, Ferraz VE de F. Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 (2019)
Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Maia, Rayana Elias; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Ferro, Mariana Luiza Junta; Comerdi, Marina Candido Visontai; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza; Darrigo Júnior, Luiz Guilherme ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROFIBROMATOSES, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CORREIA, Marcelo Szeremeta Ayres et al. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Correia, M. S. A., Araujo, L. H. H., Maia, R. E., Liutti, J. T., Buranello, T., Ferro, M. L. J., et al. (2019). Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Correia MSA, Araujo LHH, Maia RE, Liutti JT, Buranello T, Ferro MLJ, Comerdi MCV, Cavalcanti TTS, Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Correia MSA, Araujo LHH, Maia RE, Liutti JT, Buranello T, Ferro MLJ, Comerdi MCV, Cavalcanti TTS, Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? (2019)
Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Liutti, Julia Teixeira; Corrreia, Marcelo Szeremeta; Buranello, Thaliane; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: SÍNDROME DE NOONAN, QUERUBISMO, GRANULOMA DE CÉLULAS GIGANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Luissa Hikari Hayashi et al. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Araújo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Liutti, J. T., Corrreia, M. S., Buranello, T., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Araújo LHH, Ferro MLJ, Liutti JT, Corrreia MS, Buranello T, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Araújo LHH, Ferro MLJ, Liutti JT, Corrreia MS, Buranello T, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly (2019)
Garcia, Camila Araújo Bernardino ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Machado, Hélio Rubens; Gleeson, Joseph G
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Camila Araújo Bernardino et al. The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Garcia, C. A. B., Silva Junior, W. A. da, Machado, H. R., & Gleeson, J. G. (2019). The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG. The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG. The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações (2018)
Buranello, Thaliane; Souza, Deivid Calebe de; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, ICTIOLOGIA, MICROCEFALIA
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ABNT
BURANELLO, Thaliane et al. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Buranello, T., Souza, D. C. de, Huber, J., & Ramos, E. S. (2018). Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso (2018)
Barbosa Júnior, Ivo Peixoto; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Maia, Rayana Elias; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: FENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA JÚNIOR, Ivo Peixoto et al. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Barbosa Júnior, I. P., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cavalcanti, T. T. S. L., Maia, R. E., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2018). Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Buranello, Thaliane; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Buranello, T., & Martelli, L. R. (2018). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil (2018)
Tavares, Dione Fernandes; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Acosta, Angelina Xavier
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: RADIOGRAFIA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
TAVARES, Dione Fernandes e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e ACOSTA, Angelina Xavier. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Tavares, D. F., Ferraz, V. E. de F., & Acosta, A. X. (2018). Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Buranello, T., Araujo, L. H. H., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? (2018)
Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GÊMEOS, FENÓTIPOS, PRÁTICA CLÍNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALCANTI, Thereza Taylanne Souza Loureiro e HUBER, Jair e RAMOS, Ester Silveira. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Cavalcanti, T. T. S. L., Huber, J., & Ramos, E. S. (2018). Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Cavalcanti TTSL, Huber J, Ramos ES. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Cavalcanti TTSL, Huber J, Ramos ES. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica (2018)
Maia, Rayana Elias; Santos, Jennifer Thalita Targino dos; Luiz, Alan Vinicius Assunção; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Maia, R. E., Santos, J. T. T. dos, Luiz, A. V. A., & Ramos, E. S. (2018). Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Maia RE, Santos JTT dos, Luiz AVA, Ramos ES. Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Maia RE, Santos JTT dos, Luiz AVA, Ramos ES. Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva (2018)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Grzesiuk, Juliana Dourado; Joaquim, Tatiana Mozer; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., Gennaro, F. G. de O., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2018). Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Gennaro FG de O, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Gennaro FG de O, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 (2017)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Marques Júnior, Wilson; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CARCINOMA, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Marques Júnior, W., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2017). Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf

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