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Trabalho de evento-resumo
Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11 (2014)
Granjeiro, Carlos Henrique Paiva; Gomes, A. G.; Pereira, C. S.; Joaquim, T. M.; Scaparo, R. M.; Silva, L. R.; Squire, J. A.; Martelli, Lucia Regina
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
GRANJEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Granjeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Pereira, C. S., Joaquim, T. M., Scaparo, R. M., Silva, L. R., et al. (2014). Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Granjeiro CHP, Gomes AG, Pereira CS, Joaquim TM, Scaparo RM, Silva LR, Squire JA, Martelli LR. Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Granjeiro CHP, Gomes AG, Pereira CS, Joaquim TM, Scaparo RM, Silva LR, Squire JA, Martelli LR. Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (2014)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Granjeiro, Carlos Henrique Paiva; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Granjeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2014). Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Carvalho S da C e S, Granjeiro CHP, Albuquerque CGP de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Carvalho S da C e S, Granjeiro CHP, Albuquerque CGP de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos (2014)
Josahkian, Juliana Alves; Granjeiro, Carlos Henrique Paiva; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
JOSAHKIAN, Juliana Alves et al. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Josahkian, J. A., Granjeiro, C. H. P., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2014). Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Josahkian JA, Granjeiro CHP, Pina Neto JM de, Ramos ES. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Josahkian JA, Granjeiro CHP, Pina Neto JM de, Ramos ES. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 01 ]

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