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Artigo de periodico
In silico studies on the interaction between bioactive ligands and DPP-IV: insights on potential candidates for the treatment of type 2 diabetes mellitus (2021)
Martins, Michelle C.M.R.; Pantaleão, Simone Queiroz ; Almeida, Michell de Oliveira ; Weber, Karen C; Honório, Káthia Maria
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidades: EACH, IQSC
Assuntos: PÂNCREAS, ENZIMAS, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
MARTINS, Michelle C.M.R. et al. In silico studies on the interaction between bioactive ligands and DPP-IV: insights on potential candidates for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Medicinal Chemistry, v. 17, n. 3, p. 247-263, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406416666200129151256. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Martins, M. C. M. R., Pantaleão, S. Q., Almeida, M. de O., Weber, K. C., & Honório, K. M. (2021). In silico studies on the interaction between bioactive ligands and DPP-IV: insights on potential candidates for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Medicinal Chemistry, 17( 3), 247-263. doi:10.2174/1573406416666200129151256
NLM
Martins MCMR, Pantaleão SQ, Almeida M de O, Weber KC, Honório KM. In silico studies on the interaction between bioactive ligands and DPP-IV: insights on potential candidates for the treatment of type 2 diabetes mellitus [Internet]. Medicinal Chemistry. 2021 ; 17( 3): 247-263.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406416666200129151256
Vancouver
Martins MCMR, Pantaleão SQ, Almeida M de O, Weber KC, Honório KM. In silico studies on the interaction between bioactive ligands and DPP-IV: insights on potential candidates for the treatment of type 2 diabetes mellitus [Internet]. Medicinal Chemistry. 2021 ; 17( 3): 247-263.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406416666200129151256
Artigo de periodico
Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking (2021)
Fernandes, Thais Batista; Segretti, Natanael Dante; Lourenço, Felipe Rebello ; Cândido, Thalita Marcílio ; Baby, André Rolim ; Barbosa, Euzébio Guimarães ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: AGENTES ANTIMICROBIANOS, ANTIOXIDANTES, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking. Medicinal Chemistry, v. 17, p. 474-484, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406415666191122111228. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fernandes, T. B., Segretti, N. D., Lourenço, F. R., Cândido, T. M., Baby, A. R., Barbosa, E. G., & Parise Filho, R. (2021). Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking. Medicinal Chemistry, 17, 474-484. doi:10.2174/1573406415666191122111228
NLM
Fernandes TB, Segretti ND, Lourenço FR, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Parise Filho R. Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking [Internet]. Medicinal Chemistry. 2021 ; 17 474-484.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406415666191122111228
Vancouver
Fernandes TB, Segretti ND, Lourenço FR, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Parise Filho R. Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking [Internet]. Medicinal Chemistry. 2021 ; 17 474-484.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406415666191122111228
Artigo de periodico
Design of Inhibitors for Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase (GAPDH) Enzyme of Leishmania mexicana (2020)
Alves, Krisnna M.A. ; Cardoso, Fábio José Bonfim ; Honório, Káthia Maria ; Molfetta, Fábio A. de
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: EACH
Assuntos: LEISHMANIA MEXICANA, ENZIMAS, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
ALVES, Krisnna M.A. et al. Design of Inhibitors for Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase (GAPDH) Enzyme of Leishmania mexicana. Medicinal Chemistry, v. 16, n. 6, p. 784-795, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406415666190712111139. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Alves, K. M. A., Cardoso, F. J. B., Honório, K. M., & Molfetta, F. A. de. (2020). Design of Inhibitors for Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase (GAPDH) Enzyme of Leishmania mexicana. Medicinal Chemistry, 16( 6), 784-795. doi:10.2174/1573406415666190712111139
NLM
Alves KMA, Cardoso FJB, Honório KM, Molfetta FA de. Design of Inhibitors for Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase (GAPDH) Enzyme of Leishmania mexicana [Internet]. Medicinal Chemistry. 2020 ; 16( 6): 784-795.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406415666190712111139
Vancouver
Alves KMA, Cardoso FJB, Honório KM, Molfetta FA de. Design of Inhibitors for Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase (GAPDH) Enzyme of Leishmania mexicana [Internet]. Medicinal Chemistry. 2020 ; 16( 6): 784-795.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406415666190712111139
Artigo de periodico
Synthesis of a Tyr-Tyr dipeptide library and evaluation against tumor cells (2018)
Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira ; Sciani, Juliana Mozer ; Lisboa, Nicole Mambeli; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: MOLÉCULA, ANTINEOPLÁSICOS
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ABNT
VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Synthesis of a Tyr-Tyr dipeptide library and evaluation against tumor cells. Medicinal Chemistry, v. 14, n. 7, p. 709-714, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406414666180309153142. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Sciani, J. M., Lisboa, N. M., & Stefani, H. A. (2018). Synthesis of a Tyr-Tyr dipeptide library and evaluation against tumor cells. Medicinal Chemistry, 14( 7), 709-714. doi:10.2174/1573406414666180309153142
NLM
Vasconcelos SNS, Sciani JM, Lisboa NM, Stefani HA. Synthesis of a Tyr-Tyr dipeptide library and evaluation against tumor cells [Internet]. Medicinal Chemistry. 2018 ; 14( 7): 709-714.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406414666180309153142
Vancouver
Vasconcelos SNS, Sciani JM, Lisboa NM, Stefani HA. Synthesis of a Tyr-Tyr dipeptide library and evaluation against tumor cells [Internet]. Medicinal Chemistry. 2018 ; 14( 7): 709-714.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406414666180309153142
Artigo de periodico
Nitric oxide signaling and the cross talk with prostanoids pathways in vascular system (2017)
Silva, Bruno R; Paula, Tiago D; Paulo, Michele; Bendhack, Lusiane Maria
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, VASODILATAÇÃO
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ABNT
SILVA, Bruno R et al. Nitric oxide signaling and the cross talk with prostanoids pathways in vascular system. Medicinal Chemistry, v. 13, n. 4, p. 319-333, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406412666161228115627. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Silva, B. R., Paula, T. D., Paulo, M., & Bendhack, L. M. (2017). Nitric oxide signaling and the cross talk with prostanoids pathways in vascular system. Medicinal Chemistry, 13( 4), 319-333. doi:10.2174/1573406412666161228115627
NLM
Silva BR, Paula TD, Paulo M, Bendhack LM. Nitric oxide signaling and the cross talk with prostanoids pathways in vascular system [Internet]. Medicinal Chemistry. 2017 ; 13( 4): 319-333.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406412666161228115627
Vancouver
Silva BR, Paula TD, Paulo M, Bendhack LM. Nitric oxide signaling and the cross talk with prostanoids pathways in vascular system [Internet]. Medicinal Chemistry. 2017 ; 13( 4): 319-333.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406412666161228115627
Artigo de periodico
The role of QSAR and virtual screening studies in type 2 diabetes drug discovery (2017)
Pantaleão, Simone Queiroz; Fujii, Drielli Gomes Vital; Maltarollo, Vinicius Gonçalves; Silva, Danielle da C; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Weber, Karen C; Honório, Káthia Maria
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, EACH
Assuntos: FÁRMACOS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
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ABNT
PANTALEÃO, Simone Queiroz et al. The role of QSAR and virtual screening studies in type 2 diabetes drug discovery. Medicinal Chemistry, v. 13, p. 706-720, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406413666170522152102. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pantaleão, S. Q., Fujii, D. G. V., Maltarollo, V. G., Silva, D. da C., Trossini, G. H. G., Weber, K. C., & Honório, K. M. (2017). The role of QSAR and virtual screening studies in type 2 diabetes drug discovery. Medicinal Chemistry, 13, 706-720. doi:10.2174/1573406413666170522152102
NLM
Pantaleão SQ, Fujii DGV, Maltarollo VG, Silva D da C, Trossini GHG, Weber KC, Honório KM. The role of QSAR and virtual screening studies in type 2 diabetes drug discovery [Internet]. Medicinal Chemistry. 2017 ; 13 706-720.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406413666170522152102
Vancouver
Pantaleão SQ, Fujii DGV, Maltarollo VG, Silva D da C, Trossini GHG, Weber KC, Honório KM. The role of QSAR and virtual screening studies in type 2 diabetes drug discovery [Internet]. Medicinal Chemistry. 2017 ; 13 706-720.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406413666170522152102
Artigo de periodico
Bergenin from peltophorum dubium: isolation, characterization, and antioxidant activities in non-biological systems and erythrocytes (2017)
Oliveira, Guilherme A. L.; Oliveira, George L. da Silva; Nicolau, Lucas A. D.; Mafud, Ana Carolina; Batista, Larissa F.; Mascarenhas, Yvonne Primerano ; Souza, Luan K. M.; David, Jorge M.; Pinto, Larissa S.; Alves, Clayton Q.; Medeiros, Jand V. R.
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: PROTEÍNAS, FÍSICA DA MATÉRIA CONDENSADA
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ABNT
OLIVEIRA, Guilherme A. L. et al. Bergenin from peltophorum dubium: isolation, characterization, and antioxidant activities in non-biological systems and erythrocytes. Medicinal Chemistry, v. 13, n. 6, p. 592-603, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406413666170306120152. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Oliveira, G. A. L., Oliveira, G. L. da S., Nicolau, L. A. D., Mafud, A. C., Batista, L. F., Mascarenhas, Y. P., et al. (2017). Bergenin from peltophorum dubium: isolation, characterization, and antioxidant activities in non-biological systems and erythrocytes. Medicinal Chemistry, 13( 6), 592-603. doi:10.2174/1573406413666170306120152
NLM
Oliveira GAL, Oliveira GL da S, Nicolau LAD, Mafud AC, Batista LF, Mascarenhas YP, Souza LKM, David JM, Pinto LS, Alves CQ, Medeiros JVR. Bergenin from peltophorum dubium: isolation, characterization, and antioxidant activities in non-biological systems and erythrocytes [Internet]. Medicinal Chemistry. 2017 ; 13( 6): 592-603.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406413666170306120152
Vancouver
Oliveira GAL, Oliveira GL da S, Nicolau LAD, Mafud AC, Batista LF, Mascarenhas YP, Souza LKM, David JM, Pinto LS, Alves CQ, Medeiros JVR. Bergenin from peltophorum dubium: isolation, characterization, and antioxidant activities in non-biological systems and erythrocytes [Internet]. Medicinal Chemistry. 2017 ; 13( 6): 592-603.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406413666170306120152
Artigo de periodico
Molecular design, synthesis and evaluation of 2,3-diarylquinoxalines as estrogen receptor ligands (2015)
Sangi, Diego P.; Cominetti, Márcia Regina; Becceneri, Amanda B.; Resende, Flavia A.; Varanda, Eliana Aparecida; Montanari, Carlos Alberto ; Paixão, Márcio Weber; Corrêa, Arlene Gonçalves
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, ESTRÓGENOS
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ABNT
SANGI, Diego P. et al. Molecular design, synthesis and evaluation of 2,3-diarylquinoxalines as estrogen receptor ligands. Medicinal Chemistry, v. 11, n. 8, p. 736-746, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406411666150513093039. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Sangi, D. P., Cominetti, M. R., Becceneri, A. B., Resende, F. A., Varanda, E. A., Montanari, C. A., et al. (2015). Molecular design, synthesis and evaluation of 2,3-diarylquinoxalines as estrogen receptor ligands. Medicinal Chemistry, 11( 8), 736-746. doi:10.2174/1573406411666150513093039
NLM
Sangi DP, Cominetti MR, Becceneri AB, Resende FA, Varanda EA, Montanari CA, Paixão MW, Corrêa AG. Molecular design, synthesis and evaluation of 2,3-diarylquinoxalines as estrogen receptor ligands [Internet]. Medicinal Chemistry. 2015 ; 11( 8): 736-746.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406411666150513093039
Vancouver
Sangi DP, Cominetti MR, Becceneri AB, Resende FA, Varanda EA, Montanari CA, Paixão MW, Corrêa AG. Molecular design, synthesis and evaluation of 2,3-diarylquinoxalines as estrogen receptor ligands [Internet]. Medicinal Chemistry. 2015 ; 11( 8): 736-746.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406411666150513093039
Artigo de periodico
The survey of the use of QSAR methods to determine intestinal absorption and oral bioavailability during drug design (2014)
Silva, Fredson Torres; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: BIODISPONIBILIDADE, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
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ABNT
SILVA, Fredson Torres e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. The survey of the use of QSAR methods to determine intestinal absorption and oral bioavailability during drug design. Medicinal Chemistry, v. 10, n. 5, p. 441-448, 2014Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Silva, F. T., & Trossini, G. H. G. (2014). The survey of the use of QSAR methods to determine intestinal absorption and oral bioavailability during drug design. Medicinal Chemistry, 10( 5), 441-448.
NLM
Silva FT, Trossini GHG. The survey of the use of QSAR methods to determine intestinal absorption and oral bioavailability during drug design. Medicinal Chemistry. 2014 ; 10( 5): 441-448.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Silva FT, Trossini GHG. The survey of the use of QSAR methods to determine intestinal absorption and oral bioavailability during drug design. Medicinal Chemistry. 2014 ; 10( 5): 441-448.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Identification of structural and electronic features for a series of MCH1R antagonists (2013)
Silva, Danielle C.; Andricopulo, Adriano Defini ; Lima, Emmanuela F.; Honório, Káthia Maria
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, EACH
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, RECEPTORES HORMONAIS, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Danielle C. et al. Identification of structural and electronic features for a series of MCH1R antagonists. Medicinal Chemistry, v. 9, n. 1, p. 22-31, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340613804488305. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Silva, D. C., Andricopulo, A. D., Lima, E. F., & Honório, K. M. (2013). Identification of structural and electronic features for a series of MCH1R antagonists. Medicinal Chemistry, 9( 1), 22-31. doi:10.2174/157340613804488305
NLM
Silva DC, Andricopulo AD, Lima EF, Honório KM. Identification of structural and electronic features for a series of MCH1R antagonists [Internet]. Medicinal Chemistry. 2013 ; 9( 1): 22-31.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340613804488305
Vancouver
Silva DC, Andricopulo AD, Lima EF, Honório KM. Identification of structural and electronic features for a series of MCH1R antagonists [Internet]. Medicinal Chemistry. 2013 ; 9( 1): 22-31.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340613804488305
Artigo de periodico
Pharmacokinetic properties and in silico ADME modeling in drug discovery (2013)
Honório, Kathia Maria; Moda, Tiago L.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, EACH
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HONÓRIO, Kathia Maria e MODA, Tiago L. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Pharmacokinetic properties and in silico ADME modeling in drug discovery. Medicinal Chemistry, v. 9, n. 2, p. 163-176, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406411309020002. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Honório, K. M., Moda, T. L., & Andricopulo, A. D. (2013). Pharmacokinetic properties and in silico ADME modeling in drug discovery. Medicinal Chemistry, 9( 2), 163-176. doi:10.2174/1573406411309020002
NLM
Honório KM, Moda TL, Andricopulo AD. Pharmacokinetic properties and in silico ADME modeling in drug discovery [Internet]. Medicinal Chemistry. 2013 ; 9( 2): 163-176.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406411309020002
Vancouver
Honório KM, Moda TL, Andricopulo AD. Pharmacokinetic properties and in silico ADME modeling in drug discovery [Internet]. Medicinal Chemistry. 2013 ; 9( 2): 163-176.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406411309020002
Artigo de periodico
Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies (2012)
Lozano, Norka Beatriz Huamán; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Weber, Karen Cacilda; Honório, Káthia Maria; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidades: EACH, IFSC, IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, TRIPANOSSOMICIDAS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOZANO, Norka Beatriz Huamán et al. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies. Medicinal Chemistry, v. No 2012, n. 6, p. 1045-1056, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340612804075043. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lozano, N. B. H., Maltarollo, V. G., Weber, K. C., Honório, K. M., Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2012). Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies. Medicinal Chemistry, No 2012( 6), 1045-1056. doi:10.2174/157340612804075043
NLM
Lozano NBH, Maltarollo VG, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies [Internet]. Medicinal Chemistry. 2012 ; No 2012( 6): 1045-1056.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340612804075043
Vancouver
Lozano NBH, Maltarollo VG, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies [Internet]. Medicinal Chemistry. 2012 ; No 2012( 6): 1045-1056.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340612804075043
Artigo de periodico
Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease (2011)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidades: IQSC, IFSC
Assuntos: NUCLEOSÍDEOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease. Medicinal Chemistry, v. 7, n. 2, p. 71-79, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340611794859370. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2011). Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease. Medicinal Chemistry, 7( 2), 71-79. doi:10.2174/157340611794859370
NLM
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 2): 71-79.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611794859370
Vancouver
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 2): 71-79.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611794859370
Artigo de periodico
Quantitative structure-activity studies on a series of migrastatin analogs as inhibitors of cancer cell metastasis (2011)
Santos, Ricardo N.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: NEOPLASIAS (TRATAMENTO), METÁSTASE NEOPLÁSICA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURAS QUÍMICAS E ATIVIDADES BIOLÓGICAS (ESTUDO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
SANTOS, Ricardo N. et al. Quantitative structure-activity studies on a series of migrastatin analogs as inhibitors of cancer cell metastasis. Medicinal Chemistry, v. 7, n. 3, p. 155-164, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340611795564240. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Santos, R. N., Guido, R. V. C., Oliva, G., Dias, L. C., & Andricopulo, A. D. (2011). Quantitative structure-activity studies on a series of migrastatin analogs as inhibitors of cancer cell metastasis. Medicinal Chemistry, 7( 3), 155-164. doi:10.2174/157340611795564240
NLM
Santos RN, Guido RVC, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity studies on a series of migrastatin analogs as inhibitors of cancer cell metastasis [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 3): 155-164.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611795564240
Vancouver
Santos RN, Guido RVC, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity studies on a series of migrastatin analogs as inhibitors of cancer cell metastasis [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 3): 155-164.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611795564240
Artigo de periodico
CoMFA and CoMSIA 3D QSAR models for a series of cyclic imides with analgesic activity (2009)
Borchhardt, D. M.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, FARMACODINÂMICA, ANALGÉSICOS (ATIVIDADE), QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
BORCHHARDT, D. M. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. CoMFA and CoMSIA 3D QSAR models for a series of cyclic imides with analgesic activity. Medicinal Chemistry, v. 5, n. Ja 2009, p. 66-73, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340609787049299. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., & Andricopulo, A. D. (2009). CoMFA and CoMSIA 3D QSAR models for a series of cyclic imides with analgesic activity. Medicinal Chemistry, 5( Ja 2009), 66-73. doi:10.2174/157340609787049299
NLM
Borchhardt DM, Andricopulo AD. CoMFA and CoMSIA 3D QSAR models for a series of cyclic imides with analgesic activity [Internet]. Medicinal Chemistry. 2009 ; 5( Ja 2009): 66-73.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340609787049299
Vancouver
Borchhardt DM, Andricopulo AD. CoMFA and CoMSIA 3D QSAR models for a series of cyclic imides with analgesic activity [Internet]. Medicinal Chemistry. 2009 ; 5( Ja 2009): 66-73.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340609787049299
Artigo de periodico
CDK9 a potential target for drug development (2008)
Canduri, Fernanda ; Peres, Patrícia Cardoso; Caceres, Rafael Andrade; Azevedo Junior, Walter Filgiueira
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Assuntos: FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR, CÉLULAS, PROTEÍNAS
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ABNT
CANDURI, Fernanda et al. CDK9 a potential target for drug development. Medicinal Chemistry, v. 4, n. 3, p. 210-218, 2008Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Canduri, F., Peres, P. C., Caceres, R. A., & Azevedo Junior, W. F. (2008). CDK9 a potential target for drug development. Medicinal Chemistry, 4( 3), 210-218.
NLM
Canduri F, Peres PC, Caceres RA, Azevedo Junior WF. CDK9 a potential target for drug development. Medicinal Chemistry. 2008 ; 4( 3): 210-218.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Canduri F, Peres PC, Caceres RA, Azevedo Junior WF. CDK9 a potential target for drug development. Medicinal Chemistry. 2008 ; 4( 3): 210-218.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands (2008)
Weber, Karen C.; Honoria, Kathia M.; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, IQSC
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, SEROTONINA, PLACEBOS, PROTEÍNAS, LIGANTES, ANTIDEPRESSIVOS
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ABNT
WEBER, Karen C. et al. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands. Medicinal Chemistry, v. 4, n. 4, p. 328-335, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340608784872325. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Weber, K. C., Honoria, K. M., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2008). Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands. Medicinal Chemistry, 4( 4), 328-335. doi:10.2174/157340608784872325
NLM
Weber KC, Honoria KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands [Internet]. Medicinal Chemistry. 2008 ; 4( 4): 328-335.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340608784872325
Vancouver
Weber KC, Honoria KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands [Internet]. Medicinal Chemistry. 2008 ; 4( 4): 328-335.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340608784872325

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