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Artigo de periodico
Aspectos genéticos da doença de Alzheimer (2000)
Samaia, Helena Paula Brentani; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Revista Psiquiatria Clínica. Unidade: FM
Assunto: CLÍNICA GERAL
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ABNT
SAMAIA, Helena Paula Brentani e VALLADA FILHO, Homero Pinto. Aspectos genéticos da doença de Alzheimer. Revista Psiquiatria Clínica, n. 2, p. 104-110, 2000Tradução . . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Samaia, H. P. B., & Vallada Filho, H. P. (2000). Aspectos genéticos da doença de Alzheimer. Revista Psiquiatria Clínica, ( 2), 104-110.
NLM
Samaia HPB, Vallada Filho HP. Aspectos genéticos da doença de Alzheimer. Revista Psiquiatria Clínica. 2000 ;( 2): 104-110.[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Samaia HPB, Vallada Filho HP. Aspectos genéticos da doença de Alzheimer. Revista Psiquiatria Clínica. 2000 ;( 2): 104-110.[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of the CAG repeat from a new human gene - HGT1 - in functional psychosis (2000)
Samaia, H. B.; Nunes, D. N.; Camargo, A. A.; Finucane, B.; Simon, E. W.; Vallada Filho, Homero Pinto; Simpson, A. J. G.; Brentani, Ricardo Renzo; Dias Neto, E.
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Assunto: PSIQUIATRIA
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ABNT
SAMAIA, H. B. et al. Analysis of the CAG repeat from a new human gene - HGT1 - in functional psychosis. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 out. 2024. , 2000
APA
Samaia, H. B., Nunes, D. N., Camargo, A. A., Finucane, B., Simon, E. W., Vallada Filho, H. P., et al. (2000). Analysis of the CAG repeat from a new human gene - HGT1 - in functional psychosis. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Samaia HB, Nunes DN, Camargo AA, Finucane B, Simon EW, Vallada Filho HP, Simpson AJG, Brentani RR, Dias Neto E. Analysis of the CAG repeat from a new human gene - HGT1 - in functional psychosis. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 567.[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Samaia HB, Nunes DN, Camargo AA, Finucane B, Simon EW, Vallada Filho HP, Simpson AJG, Brentani RR, Dias Neto E. Analysis of the CAG repeat from a new human gene - HGT1 - in functional psychosis. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 567.[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A case-control study between, cPLA2 polymorphism and schizophrenia (2000)
Juniqueira, R.; Cordeiro, Q.; Meira-Lima, I.; Messas, G.; Elkis, Hélio; Gattaz, Wagner Farid; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Assuntos: ESQUIZOFRENIA, PSIQUIATRIA
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ABNT
JUNIQUEIRA, R. et al. A case-control study between, cPLA2 polymorphism and schizophrenia. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 out. 2024. , 2000
APA
Juniqueira, R., Cordeiro, Q., Meira-Lima, I., Messas, G., Elkis, H., Gattaz, W. F., & Vallada Filho, H. P. (2000). A case-control study between, cPLA2 polymorphism and schizophrenia. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Juniqueira R, Cordeiro Q, Meira-Lima I, Messas G, Elkis H, Gattaz WF, Vallada Filho HP. A case-control study between, cPLA2 polymorphism and schizophrenia. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 534.[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Juniqueira R, Cordeiro Q, Meira-Lima I, Messas G, Elkis H, Gattaz WF, Vallada Filho HP. A case-control study between, cPLA2 polymorphism and schizophrenia. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 534.[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Doença de Darier: um novo paradigma para estudos genéticos em transtornos psiquiátricos (2000)
Cordeiro Junior, Quirino; Werebe, Daniela Meshulam; Vallada Filho, Homero Pinto
Nome do evento: Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA, PSIQUIATRIA
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ABNT
CORDEIRO JUNIOR, Quirino e WEREBE, Daniela Meshulam e VALLADA FILHO, Homero Pinto. Doença de Darier: um novo paradigma para estudos genéticos em transtornos psiquiátricos. 2000, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Cordeiro Junior, Q., Werebe, D. M., & Vallada Filho, H. P. (2000). Doença de Darier: um novo paradigma para estudos genéticos em transtornos psiquiátricos. In . Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cordeiro Junior Q, Werebe DM, Vallada Filho HP. Doença de Darier: um novo paradigma para estudos genéticos em transtornos psiquiátricos. 2000 ;[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Cordeiro Junior Q, Werebe DM, Vallada Filho HP. Doença de Darier: um novo paradigma para estudos genéticos em transtornos psiquiátricos. 2000 ;[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Renin-angiotensin system polymorphisms and bipolar affective disorder (2000)
Meira-Lima, I.; Pereira, A.; Mota, G.; Krieger, José Eduardo; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Assunto: PSIQUIATRIA
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ABNT
MEIRA-LIMA, I. et al. Renin-angiotensin system polymorphisms and bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 out. 2024. , 2000
APA
Meira-Lima, I., Pereira, A., Mota, G., Krieger, J. E., & Vallada Filho, H. P. (2000). Renin-angiotensin system polymorphisms and bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira-Lima I, Pereira A, Mota G, Krieger JE, Vallada Filho HP. Renin-angiotensin system polymorphisms and bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 495.[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Meira-Lima I, Pereira A, Mota G, Krieger JE, Vallada Filho HP. Renin-angiotensin system polymorphisms and bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 495.[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects (2000)
Messas, G.; Meira-Lima, I.; Jardim, D.; Ikenaga, E.; Turchi, M.; Franco, O.; Castelo, A.; Laranjeira, R.; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Assuntos: COCAÍNA, PSIQUIATRIA
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ABNT
MESSAS, G. et al. Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 out. 2024. , 2000
APA
Messas, G., Meira-Lima, I., Jardim, D., Ikenaga, E., Turchi, M., Franco, O., et al. (2000). Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Messas G, Meira-Lima I, Jardim D, Ikenaga E, Turchi M, Franco O, Castelo A, Laranjeira R, Vallada Filho HP. Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 520.[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Messas G, Meira-Lima I, Jardim D, Ikenaga E, Turchi M, Franco O, Castelo A, Laranjeira R, Vallada Filho HP. Role of DRD3 gene polymorphism in cocaine dependence in brazilian subjects. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 520.[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Linkage and association study of the polymorphic CAG/CTG repeat loci ERDA-1, SEF2-1b, hSKCA3 and MAB21L with bipolar affective disorder (2000)
Meira-Lima, I.; Zhao, J.; Krieger, Jose Eduardo; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Assunto: PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA-LIMA, I. et al. Linkage and association study of the polymorphic CAG/CTG repeat loci ERDA-1, SEF2-1b, hSKCA3 and MAB21L with bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 out. 2024. , 2000
APA
Meira-Lima, I., Zhao, J., Krieger, J. E., & Vallada Filho, H. P. (2000). Linkage and association study of the polymorphic CAG/CTG repeat loci ERDA-1, SEF2-1b, hSKCA3 and MAB21L with bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira-Lima I, Zhao J, Krieger JE, Vallada Filho HP. Linkage and association study of the polymorphic CAG/CTG repeat loci ERDA-1, SEF2-1b, hSKCA3 and MAB21L with bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 566.[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Meira-Lima I, Zhao J, Krieger JE, Vallada Filho HP. Linkage and association study of the polymorphic CAG/CTG repeat loci ERDA-1, SEF2-1b, hSKCA3 and MAB21L with bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 96( 04): 566.[citado 2024 out. 08 ]
Parte de monografia/livro
Genética (2000)
Lima, Ivanor Velloso M; Samaia, Helena Brentani; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Depressão no ciclo da vida. Unidade: FM
Assunto: PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Ivanor Velloso M e SAMAIA, Helena Brentani e VALLADA FILHO, Homero Pinto. Genética. Depressão no ciclo da vida. Tradução . Porto Algre: ARTMED, 2000. . . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Lima, I. V. M., Samaia, H. B., & Vallada Filho, H. P. (2000). Genética. In Depressão no ciclo da vida. Porto Algre: ARTMED.
NLM
Lima IVM, Samaia HB, Vallada Filho HP. Genética. In: Depressão no ciclo da vida. Porto Algre: ARTMED; 2000. [citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Lima IVM, Samaia HB, Vallada Filho HP. Genética. In: Depressão no ciclo da vida. Porto Algre: ARTMED; 2000. [citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre translocação cromossômica 1:4 e transtorno esquizofreniforme: pistas na procura de genes de suscetibilidade para esquizofrenia (2000)
Campana, Eduardo; Cordeiro Junior, Quirino; Vallada Filho, Homero Pinto
Nome do evento: Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: DROGA (VÍCIO), COCAÍNA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPANA, Eduardo e CORDEIRO JUNIOR, Quirino e VALLADA FILHO, Homero Pinto. Associação entre translocação cromossômica 1:4 e transtorno esquizofreniforme: pistas na procura de genes de suscetibilidade para esquizofrenia. 2000, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Campana, E., Cordeiro Junior, Q., & Vallada Filho, H. P. (2000). Associação entre translocação cromossômica 1:4 e transtorno esquizofreniforme: pistas na procura de genes de suscetibilidade para esquizofrenia. In . Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Campana E, Cordeiro Junior Q, Vallada Filho HP. Associação entre translocação cromossômica 1:4 e transtorno esquizofreniforme: pistas na procura de genes de suscetibilidade para esquizofrenia. 2000 ;[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Campana E, Cordeiro Junior Q, Vallada Filho HP. Associação entre translocação cromossômica 1:4 e transtorno esquizofreniforme: pistas na procura de genes de suscetibilidade para esquizofrenia. 2000 ;[citado 2024 out. 08 ]
Artigo de periodico
Angiotensinogen and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms and the risk of bipolar affective disorder in humans (2000)
Lima, Ivanor V. Meira; Pereira, Alexandre C.; Mota, Glória F.A.; Krieger, José Eduardo; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Neuroscience Letters. Unidade: FM
Assuntos: NEUROFISIOLOGIA, PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Ivanor V. Meira et al. Angiotensinogen and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms and the risk of bipolar affective disorder in humans. Neuroscience Letters, v. 293, p. 103-106, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0304-3940(00)01512-3. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Lima, I. V. M., Pereira, A. C., Mota, G. F. A., Krieger, J. E., & Vallada Filho, H. P. (2000). Angiotensinogen and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms and the risk of bipolar affective disorder in humans. Neuroscience Letters, 293, 103-106. doi:10.1016/s0304-3940(00)01512-3
NLM
Lima IVM, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vallada Filho HP. Angiotensinogen and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms and the risk of bipolar affective disorder in humans [Internet]. Neuroscience Letters. 2000 ; 293 103-106.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0304-3940(00)01512-3
Vancouver
Lima IVM, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vallada Filho HP. Angiotensinogen and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms and the risk of bipolar affective disorder in humans [Internet]. Neuroscience Letters. 2000 ; 293 103-106.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0304-3940(00)01512-3
Artigo de periodico
Esquizofrenia: aspectos genéticos e estudos de fatores de risco (2000)
Vallada Filho, Homero P.
Fonte: Revista Brasileira Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALLADA FILHO, Homero P. Esquizofrenia: aspectos genéticos e estudos de fatores de risco. Revista Brasileira Psiquiatria, p. 2-4, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-44462000000500002. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Vallada Filho, H. P. (2000). Esquizofrenia: aspectos genéticos e estudos de fatores de risco. Revista Brasileira Psiquiatria, 2-4. doi:10.1590/s1516-44462000000500002
NLM
Vallada Filho HP. Esquizofrenia: aspectos genéticos e estudos de fatores de risco [Internet]. Revista Brasileira Psiquiatria. 2000 ; 2-4.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-44462000000500002
Vancouver
Vallada Filho HP. Esquizofrenia: aspectos genéticos e estudos de fatores de risco [Internet]. Revista Brasileira Psiquiatria. 2000 ; 2-4.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-44462000000500002
Trabalho de evento-resumo
Estudo de associação entre o polimorfismo alélico Ban I da fosfolipase A2 citosólica e esquizofrenia (2000)
Junqueira, Ricardo; Cordeiro Junior, Quirino; Lima, Ivanor Meira; Messas, Guilherme; Elkis, Hélio; Vallada Filho, Homero Pinto; Gataz, Wagner Farid
Nome do evento: Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: ESQUIZOFRENIA, PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JUNQUEIRA, Ricardo et al. Estudo de associação entre o polimorfismo alélico Ban I da fosfolipase A2 citosólica e esquizofrenia. 2000, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Junqueira, R., Cordeiro Junior, Q., Lima, I. M., Messas, G., Elkis, H., Vallada Filho, H. P., & Gataz, W. F. (2000). Estudo de associação entre o polimorfismo alélico Ban I da fosfolipase A2 citosólica e esquizofrenia. In . Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Junqueira R, Cordeiro Junior Q, Lima IM, Messas G, Elkis H, Vallada Filho HP, Gataz WF. Estudo de associação entre o polimorfismo alélico Ban I da fosfolipase A2 citosólica e esquizofrenia. 2000 ;[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Junqueira R, Cordeiro Junior Q, Lima IM, Messas G, Elkis H, Vallada Filho HP, Gataz WF. Estudo de associação entre o polimorfismo alélico Ban I da fosfolipase A2 citosólica e esquizofrenia. 2000 ;[citado 2024 out. 08 ]
Artigo de periodico
Darier´s disease: a new paradigm for genetic studies in psychiatric disorders (2000)
Cordeiro Junior, Quirino; Werebe, Daniela Meshulam; Vallada Filho, Homero Pinto
Fonte: Medical Journal São Paulo. Unidade: FM
Assunto: CLÍNICA GERAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORDEIRO JUNIOR, Quirino e WEREBE, Daniela Meshulam e VALLADA FILHO, Homero Pinto. Darier´s disease: a new paradigm for genetic studies in psychiatric disorders. Medical Journal São Paulo, p. 201-203, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-31802000000600011. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Cordeiro Junior, Q., Werebe, D. M., & Vallada Filho, H. P. (2000). Darier´s disease: a new paradigm for genetic studies in psychiatric disorders. Medical Journal São Paulo, 201-203. doi:10.1590/s1516-31802000000600011
NLM
Cordeiro Junior Q, Werebe DM, Vallada Filho HP. Darier´s disease: a new paradigm for genetic studies in psychiatric disorders [Internet]. Medical Journal São Paulo. 2000 ; 201-203.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802000000600011
Vancouver
Cordeiro Junior Q, Werebe DM, Vallada Filho HP. Darier´s disease: a new paradigm for genetic studies in psychiatric disorders [Internet]. Medical Journal São Paulo. 2000 ; 201-203.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802000000600011

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