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  • Source: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual. Unidade: FM

    Assunto: OFTALMOLOGIA

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    • ABNT

      COSTA, Regina Halfeld Mendonça et al. Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 1998
    • APA

      Costa, R. H. M., Takahashi, W. Y., Paz, J. A. da, Dias, M. J. M., & Rosemberg, S. (1998). Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Costa RHM, Takahashi WY, Paz JA da, Dias MJM, Rosemberg S. Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 1998 ; 61( 04): 440.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Costa RHM, Takahashi WY, Paz JA da, Dias MJM, Rosemberg S. Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 1998 ; 61( 04): 440.[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Prions and brain diseases in animals and humans. Unidades: FM, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      NITRINI, Ricardo et al. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. Prions and brain diseases in animals and humans. Tradução . New York: Plenum Press, 1998. . . Acesso em: 07 out. 2024.
    • APA

      Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press.
    • NLM

      Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM

    Assunto: PATOLOGIA CLÍNICA

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    • ABNT

      DIAS, M. J. Marques et al. Sequência de Möbius e artrogripose em crianças expostas in utero ao misoprostol: mais evidências sugerindo uma patogenese vascular. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 1998
    • APA

      Dias, M. J. M., Brotto, M. W. I., Hirata, M. T., Rosemberg, S., & Gonzalez, C. H. (1998). Sequência de Möbius e artrogripose em crianças expostas in utero ao misoprostol: mais evidências sugerindo uma patogenese vascular. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Dias MJM, Brotto MWI, Hirata MT, Rosemberg S, Gonzalez CH. Sequência de Möbius e artrogripose em crianças expostas in utero ao misoprostol: mais evidências sugerindo uma patogenese vascular. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 156.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Dias MJM, Brotto MWI, Hirata MT, Rosemberg S, Gonzalez CH. Sequência de Möbius e artrogripose em crianças expostas in utero ao misoprostol: mais evidências sugerindo uma patogenese vascular. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 156.[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Revista de Neurología. Conference titles: Congreso Anual de la Academia Iberoamericana de Neurología Pediátrica. Unidade: FM

    Assunto: NEUROLOGIA

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    • ABNT

      MARQUES-DIAS, M. J. e GONZALEZ, Claudette Hajaj e ROSEMBERG, Sérgio. Möebius sequence associated to in utero misoprostol exposure: further evidence for a vascular mechanism. Revista de Neurología. Buenos Aires: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 1998
    • APA

      Marques-Dias, M. J., Gonzalez, C. H., & Rosemberg, S. (1998). Möebius sequence associated to in utero misoprostol exposure: further evidence for a vascular mechanism. Revista de Neurología. Buenos Aires: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möebius sequence associated to in utero misoprostol exposure: further evidence for a vascular mechanism. Revista de Neurología. 1998 ; 27( 156): 323.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möebius sequence associated to in utero misoprostol exposure: further evidence for a vascular mechanism. Revista de Neurología. 1998 ; 27( 156): 323.[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM

    Assunto: PATOLOGIA CLÍNICA

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    • ABNT

      CONFORTO, A. B et al. Medulloblastoma in adults: case report and review of the literature. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 1998
    • APA

      Conforto, A. B., Oliveira Filho, J., Rosemberg, S., & Tuma, R. (1998). Medulloblastoma in adults: case report and review of the literature. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Conforto AB, Oliveira Filho J, Rosemberg S, Tuma R. Medulloblastoma in adults: case report and review of the literature. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 309.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Conforto AB, Oliveira Filho J, Rosemberg S, Tuma R. Medulloblastoma in adults: case report and review of the literature. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 309.[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM

    Assunto: NEUROLOGIA

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    • ABNT

      ROSEMBERG, Sérgio e VIEIRA, Glacy Sabra. Tumor neuroepitelial disembrioplástico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 56, n. 2, p. 232-236, 1998Tradução . . Acesso em: 07 out. 2024.
    • APA

      Rosemberg, S., & Vieira, G. S. (1998). Tumor neuroepitelial disembrioplástico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 56( 2), 232-236.
    • NLM

      Rosemberg S, Vieira GS. Tumor neuroepitelial disembrioplástico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 2): 232-236.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Rosemberg S, Vieira GS. Tumor neuroepitelial disembrioplástico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 2): 232-236.[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: The Journal of Neuropsychiatry an Clinical Neurosciences. Unidade: FM

    Assunto: PSIQUIATRIA

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      NITRINI, Ricardo e ROSEMBERG, Sérgio. Psychotic symptoms in dementia associated with motor neuron disease: a pathophysiological hypothesis. The Journal of Neuropsychiatry an Clinical Neurosciences, v. 10, n. 04, p. 456-458, 1998Tradução . . Acesso em: 07 out. 2024.
    • APA

      Nitrini, R., & Rosemberg, S. (1998). Psychotic symptoms in dementia associated with motor neuron disease: a pathophysiological hypothesis. The Journal of Neuropsychiatry an Clinical Neurosciences, 10( 04), 456-458.
    • NLM

      Nitrini R, Rosemberg S. Psychotic symptoms in dementia associated with motor neuron disease: a pathophysiological hypothesis. The Journal of Neuropsychiatry an Clinical Neurosciences. 1998 ; 10( 04): 456-458.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Nitrini R, Rosemberg S. Psychotic symptoms in dementia associated with motor neuron disease: a pathophysiological hypothesis. The Journal of Neuropsychiatry an Clinical Neurosciences. 1998 ; 10( 04): 456-458.[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Revista de Psiquiatria Clínica. Unidade: FM

    Subjects: FISIOLOGIA, ALUCINAÇÕES

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      NITRINI, Ricardo e ROSEMBERG, Sérgio. Sintomas psicóticos na demência associada à doença do neurônio motor: uma hipótese sobre a fisiopatologia das alucinações. Revista de Psiquiatria Clínica, v. 25, n. 3, p. 135-138, 1998Tradução . . Acesso em: 07 out. 2024.
    • APA

      Nitrini, R., & Rosemberg, S. (1998). Sintomas psicóticos na demência associada à doença do neurônio motor: uma hipótese sobre a fisiopatologia das alucinações. Revista de Psiquiatria Clínica, 25( 3), 135-138.
    • NLM

      Nitrini R, Rosemberg S. Sintomas psicóticos na demência associada à doença do neurônio motor: uma hipótese sobre a fisiopatologia das alucinações. Revista de Psiquiatria Clínica. 1998 ; 25( 3): 135-138.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Nitrini R, Rosemberg S. Sintomas psicóticos na demência associada à doença do neurônio motor: uma hipótese sobre a fisiopatologia das alucinações. Revista de Psiquiatria Clínica. 1998 ; 25( 3): 135-138.[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM

    Assunto: NEUROLOGIA

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    • ABNT

      ROSEMBERG, Sérgio. Diagnóstico de doenças metabólicas do sistema nervoso da infância por exame ultra-estrutural de tecido não cerebral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 56, n. 3-A, p. 436-442, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000300013. Acesso em: 07 out. 2024.
    • APA

      Rosemberg, S. (1998). Diagnóstico de doenças metabólicas do sistema nervoso da infância por exame ultra-estrutural de tecido não cerebral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 56( 3-A), 436-442. doi:10.1590/s0004-282x1998000300013
    • NLM

      Rosemberg S. Diagnóstico de doenças metabólicas do sistema nervoso da infância por exame ultra-estrutural de tecido não cerebral [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 3-A): 436-442.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000300013
    • Vancouver

      Rosemberg S. Diagnóstico de doenças metabólicas do sistema nervoso da infância por exame ultra-estrutural de tecido não cerebral [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 3-A): 436-442.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000300013
  • Source: Pré-Congresso 98, v. 6. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM

    Assunto: NEUROLOGIA

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    • ABNT

      ROSEMBERG, Sérgio. Classificação dos tumores do sistema nervoso. 1998, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Neurologia, 1998. . Acesso em: 07 out. 2024.
    • APA

      Rosemberg, S. (1998). Classificação dos tumores do sistema nervoso. In Pré-Congresso 98, v. 6. São Paulo: Academia Brasileira de Neurologia.
    • NLM

      Rosemberg S. Classificação dos tumores do sistema nervoso. Pré-Congresso 98, v. 6. 1998 ;[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Rosemberg S. Classificação dos tumores do sistema nervoso. Pré-Congresso 98, v. 6. 1998 ;[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM

    Assunto: NEUROLOGIA

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    • ABNT

      SIDÔNIO, L. T. S et al. Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 1998
    • APA

      Sidônio, L. T. S., Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos, M. R. B., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos MRB, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 05.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos MRB, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 05.[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Pré-Congresso 98, v. 5. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM

    Assunto: MEDICINA

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    • ABNT

      ROSEMBERG, Sérgio. Doenças lisossomiais. 1998, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Neurologia, 1998. . Acesso em: 07 out. 2024.
    • APA

      Rosemberg, S. (1998). Doenças lisossomiais. In Pré-Congresso 98, v. 5. São Paulo: Academia Brasileira de Neurologia.
    • NLM

      Rosemberg S. Doenças lisossomiais. Pré-Congresso 98, v. 5. 1998 ;[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Rosemberg S. Doenças lisossomiais. Pré-Congresso 98, v. 5. 1998 ;[citado 2024 out. 07 ]
  • Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM

    Assunto: NEUROLOGIA

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    • ABNT

      SIDÔNIO, L. T. S et al. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 1998
    • APA

      Sidônio, L. T. S., Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 185.[citado 2024 out. 07 ]
    • Vancouver

      Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 185.[citado 2024 out. 07 ]

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