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  • Source: Arabian Journal of Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, COMPOSTOS AROMÁTICOS, ANÉIS, ÍONS

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    • ABNT

      PONTE, Gino Del et al. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, v. 11, n. 3, p. 415-425, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Ponte, G. D., Archanjo, F. C., Watanabe, L. Y., Donate, P. M., & Campos, J. M. (2018). Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, 11( 3), 415-425. doi:10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • NLM

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • Vancouver

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
  • Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591
    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: APOPTOSE, QUÍMICA

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    • ABNT

      SILVA, Eduardo Hilário Bontempo et al. Síntese de inibidores potenciais de caspases. 2011, Anais.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Silva, E. H. B., Donate, P. M., Emery, F. da S., Ponte, G. D., & Marchetti, M. (2011). Síntese de inibidores potenciais de caspases. In Resumos. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Silva EHB, Donate PM, Emery F da S, Ponte GD, Marchetti M. Síntese de inibidores potenciais de caspases. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Silva EHB, Donate PM, Emery F da S, Ponte GD, Marchetti M. Síntese de inibidores potenciais de caspases. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 12 ]
  • Source: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Unidade: FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (SÍNTESE)

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    • ABNT

      MARCHETTI, M. et al. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, v. 288, n. 1-2, p. 103-108, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Marchetti, M., Paganelli, S., Carboni, D., Ulgheri, F., & Del Ponte, G. (2008). Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 288( 1-2), 103-108. doi:10.1016/j.molcata.2008.03.025
    • NLM

      Marchetti M, Paganelli S, Carboni D, Ulgheri F, Del Ponte G. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008 ; 288( 1-2): 103-108.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025
    • Vancouver

      Marchetti M, Paganelli S, Carboni D, Ulgheri F, Del Ponte G. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008 ; 288( 1-2): 103-108.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Internacional of Congress of Pharmaceutical Science (CIFARP. Unidade: FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO)

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    • ABNT

      DEL PONTE, Gino. Drug development: strategies for developing countries. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2005
    • APA

      Del Ponte, G. (2005). Drug development: strategies for developing countries. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Del Ponte G. Drug development: strategies for developing countries. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 20.[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Del Ponte G. Drug development: strategies for developing countries. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 20.[citado 2024 nov. 12 ]
  • Source: Biooeganic Chemistry. Unidade: FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (SÍNTESE)

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    • ABNT

      SILVA, Carlos H. T. P. et al. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase. Biooeganic Chemistry, v. 33, p. 274-284, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Silva, C. H. T. P., Del Ponte, G., Federman Neto, A., & Taft, C. A. (2005). Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase. Biooeganic Chemistry, 33, 274-284. doi:10.1016/j.bioorg.2005.03.001
    • NLM

      Silva CHTP, Del Ponte G, Federman Neto A, Taft CA. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase [Internet]. Biooeganic Chemistry. 2005 ; 33 274-284.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001
    • Vancouver

      Silva CHTP, Del Ponte G, Federman Neto A, Taft CA. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase [Internet]. Biooeganic Chemistry. 2005 ; 33 274-284.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001
  • Source: Química Nova. Unidade: FCFRP

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      BORGES, Áurea Donizete Lanchote et al. Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos. Química Nova, v. 28, n. 4, p. 727-731, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400030. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Borges, Á. D. L., Del Ponte, G., Federman Neto, A., & Carvalho, I. (2005). Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos. Química Nova, 28( 4), 727-731. doi:10.1590/s0100-40422005000400030
    • NLM

      Borges ÁDL, Del Ponte G, Federman Neto A, Carvalho I. Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos [Internet]. Química Nova. 2005 ; 28( 4): 727-731.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400030
    • Vancouver

      Borges ÁDL, Del Ponte G, Federman Neto A, Carvalho I. Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos [Internet]. Química Nova. 2005 ; 28( 4): 727-731.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400030
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, IFSC

    Subjects: ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PROTOZOA, PARASITISMO, CRISTALOGRAFIA

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    • ABNT

      MARCHI, Anderson Aparecido de et al. New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 12, n. 18, p. Se 2004, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.07.018. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Marchi, A. A. de, Castilho, M. S., Nascimento, P. G. B., Archanjo, F. C., Del Ponte, G., Oliva, G., & Pupo, M. T. (2004). New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12( 18), Se 2004. doi:10.1016/j.bmc.2004.07.018
    • NLM

      Marchi AA de, Castilho MS, Nascimento PGB, Archanjo FC, Del Ponte G, Oliva G, Pupo MT. New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2004 ; 12( 18): Se 2004.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.07.018
    • Vancouver

      Marchi AA de, Castilho MS, Nascimento PGB, Archanjo FC, Del Ponte G, Oliva G, Pupo MT. New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2004 ; 12( 18): Se 2004.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.07.018
  • Source: Abstract Book. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      MARCHI, Anderson Aparecido de et al. Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins. 2004, Anais.. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia-IME, 2004. . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Marchi, A. A. de, Del Ponte, G., Albuquerque, S. de, & Pupo, M. T. (2004). Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins. In Abstract Book. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia-IME.
    • NLM

      Marchi AA de, Del Ponte G, Albuquerque S de, Pupo MT. Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Marchi AA de, Del Ponte G, Albuquerque S de, Pupo MT. Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 nov. 12 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (QUÍMICA)

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    • ABNT

      DONATE, Paulo Marcos et al. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides. Tetrahedron, v. 14, p. 3253-3256, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Donate, P. M., Frederico, D., Silva, R. da, Constantino, M. G., Del Ponte, G., & Bonatto, P. S. (2003). Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides. Tetrahedron, 14, 3253-3256. doi:10.1016/j.tetasy.2003.08.031
    • NLM

      Donate PM, Frederico D, Silva R da, Constantino MG, Del Ponte G, Bonatto PS. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 14 3253-3256.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031
    • Vancouver

      Donate PM, Frederico D, Silva R da, Constantino MG, Del Ponte G, Bonatto PS. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 14 3253-3256.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031
  • Source: Journal of Molecular Catalysis A. Unidade: FCFRP

    Subjects: QUÍMICA, FARMÁCIA

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    • ABNT

      DEL PONTE, Gino e ARCANJO, Fernando Costa e BOTTEGHI, Carlo. Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction. Journal of Molecular Catalysis A, v. 192, p. 35-40, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s1381-1169(02)00004-3. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Del Ponte, G., Arcanjo, F. C., & Botteghi, C. (2003). Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction. Journal of Molecular Catalysis A, 192, 35-40. doi:10.1016/s1381-1169(02)00004-3
    • NLM

      Del Ponte G, Arcanjo FC, Botteghi C. Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A. 2003 ; 192 35-40.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1381-1169(02)00004-3
    • Vancouver

      Del Ponte G, Arcanjo FC, Botteghi C. Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A. 2003 ; 192 35-40.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1381-1169(02)00004-3
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Encontro Regional. Unidade: FCFRP

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      ARCHANJO, Fernando Costa e DEL PONTE, Gino e FEDERMAN NETO, Alberto. Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica. 2003, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2003. . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Archanjo, F. C., Del Ponte, G., & Federman Neto, A. (2003). Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química.
    • NLM

      Archanjo FC, Del Ponte G, Federman Neto A. Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Archanjo FC, Del Ponte G, Federman Neto A. Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 12 ]
  • Source: Livro de resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, IFSC

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARCHI, Anderson A. de et al. Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi. 2003, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2003. . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Marchi, A. A. de, Castilho, M. S., Del Ponte, G., Oliva, G., & Pupo, M. T. (2003). Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi. In Livro de resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
    • NLM

      Marchi AA de, Castilho MS, Del Ponte G, Oliva G, Pupo MT. Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi. Livro de resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Marchi AA de, Castilho MS, Del Ponte G, Oliva G, Pupo MT. Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi. Livro de resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 12 ]
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: FÁRMACOS, SÍNTESE ORGÂNICA, FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA

    How to cite
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    • ABNT

      DEL PONTE, Gino. Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas. 2003. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Del Ponte, G. (2003). Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Del Ponte G. Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas. 2003 ;[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Del Ponte G. Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas. 2003 ;[citado 2024 nov. 12 ]
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, IFSC

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARCHI, Anderson A. de et al. Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2002. . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Marchi, A. A. de, Archanjo, F. C., Fonseca, M. J. V., Pupo, M. T., Del Ponte, G., Castilho, M. S., & Oliva, G. (2002). Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
    • NLM

      Marchi AA de, Archanjo FC, Fonseca MJV, Pupo MT, Del Ponte G, Castilho MS, Oliva G. Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Marchi AA de, Archanjo FC, Fonseca MJV, Pupo MT, Del Ponte G, Castilho MS, Oliva G. Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 12 ]
  • Source: Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      FEDERMAN NETO, Alberto et al. New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, v. 628, p. 209-216, 2002Tradução . . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Federman Neto, A., Miller, J., Andrade, V. F. de, Fujimoto, S. Y., Afonso, M. M. de F., Archanjo, F. C., et al. (2002). New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 628, 209-216.
    • NLM

      Federman Neto A, Miller J, Andrade VF de, Fujimoto SY, Afonso MM de F, Archanjo FC, Darin VA, Silva MLA e, Borges ÁDL, Del Ponte G. New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 2002 ; 628 209-216.[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Federman Neto A, Miller J, Andrade VF de, Fujimoto SY, Afonso MM de F, Archanjo FC, Darin VA, Silva MLA e, Borges ÁDL, Del Ponte G. New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 2002 ; 628 209-216.[citado 2024 nov. 12 ]
  • Conference titles: International Symposium on the Chemistry of Natural Products. Unidades: FCFRP, IFSC

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, SÍNTESE ORGÂNICA (QUÍMICA), PRODUTOS NATURAIS

    How to cite
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    • ABNT

      PUPO, Mônica Tallarico et al. Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins. 2000, Anais.. São Carlos: UFSCAR, 2000. . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Pupo, M. T., Del Ponte, G., Archanjo, F. C., Oliveira, L. L., Santos, G. M. L., Albuquerque, S. de, & Oliva, G. (2000). Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins. In . São Carlos: UFSCAR.
    • NLM

      Pupo MT, Del Ponte G, Archanjo FC, Oliveira LL, Santos GML, Albuquerque S de, Oliva G. Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins. 2000 ;[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Pupo MT, Del Ponte G, Archanjo FC, Oliveira LL, Santos GML, Albuquerque S de, Oliva G. Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins. 2000 ;[citado 2024 nov. 12 ]
  • Source: Livro de resumos. Conference titles: Encontro Regional de Química. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assunto: QUÍMICA

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    • ABNT

      ARCHANJO, Fernando Costa et al. Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros. 1999, Anais.. São Paulo: SBQ, 1999. . Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Archanjo, F. C., Pelegrino, A., Del Ponte, G., Federman Neto, A., & Donate, P. M. (1999). Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros. In Livro de resumos. São Paulo: SBQ.
    • NLM

      Archanjo FC, Pelegrino A, Del Ponte G, Federman Neto A, Donate PM. Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros. Livro de resumos. 1999 ;[citado 2024 nov. 12 ]
    • Vancouver

      Archanjo FC, Pelegrino A, Del Ponte G, Federman Neto A, Donate PM. Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros. Livro de resumos. 1999 ;[citado 2024 nov. 12 ]
  • Source: Química Nova. Unidade: FCFRP

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA (QUÍMICA)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BOTTEGHI, Carlo e MARCHETTI, Mauro e DEL PONTE, Gino. Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II. Química Nova, v. jan./fe 1997, n. 1, p. 30-48, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40421997000100006. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Botteghi, C., Marchetti, M., & Del Ponte, G. (1997). Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II. Química Nova, jan./fe 1997( 1), 30-48. doi:10.1590/s0100-40421997000100006
    • NLM

      Botteghi C, Marchetti M, Del Ponte G. Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II [Internet]. Química Nova. 1997 ; jan./fe 1997( 1): 30-48.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40421997000100006
    • Vancouver

      Botteghi C, Marchetti M, Del Ponte G. Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II [Internet]. Química Nova. 1997 ; jan./fe 1997( 1): 30-48.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40421997000100006
  • Source: Journal of Molecular Catalysis. Unidade: FCFRP

    Subjects: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA (QUÍMICA)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BOTTEGHI, C et al. Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds. Journal of Molecular Catalysis, v. 93, p. 1-21, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0304-5102(94)00077-8. Acesso em: 12 nov. 2024.
    • APA

      Botteghi, C., Del Ponte, G., Marchetti, M., & Pagnelli, S. (1994). Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds. Journal of Molecular Catalysis, 93, 1-21. doi:10.1016/0304-5102(94)00077-8
    • NLM

      Botteghi C, Del Ponte G, Marchetti M, Pagnelli S. Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds [Internet]. Journal of Molecular Catalysis. 1994 ;93 1-21.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0304-5102(94)00077-8
    • Vancouver

      Botteghi C, Del Ponte G, Marchetti M, Pagnelli S. Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds [Internet]. Journal of Molecular Catalysis. 1994 ;93 1-21.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0304-5102(94)00077-8

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