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Trabalho de evento-resumo
Síntese de inibidores potenciais de caspases (2011)
Silva, Eduardo Hilário Bontempo; Donate, Paulo Marcos; Emery, Flávio da Silva; Ponte, Gino Del; Marchetti, Mauro
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: APOPTOSE, QUÍMICA
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ABNT
SILVA, Eduardo Hilário Bontempo et al. Síntese de inibidores potenciais de caspases. 2011, Anais.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Silva, E. H. B., Donate, P. M., Emery, F. da S., Ponte, G. D., & Marchetti, M. (2011). Síntese de inibidores potenciais de caspases. In Resumos. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva EHB, Donate PM, Emery F da S, Ponte GD, Marchetti M. Síntese de inibidores potenciais de caspases. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Silva EHB, Donate PM, Emery F da S, Ponte GD, Marchetti M. Síntese de inibidores potenciais de caspases. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes (2008)
Marchetti, M.; Paganelli, S.; Carboni, D.; Ulgheri, F.; Del Ponte, Gino
Source: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Unidade: FCFRP
Assunto: FÁRMACOS (SÍNTESE)
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ABNT
MARCHETTI, M. et al. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, v. 288, n. 1-2, p. 103-108, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Marchetti, M., Paganelli, S., Carboni, D., Ulgheri, F., & Del Ponte, G. (2008). Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 288( 1-2), 103-108. doi:10.1016/j.molcata.2008.03.025
NLM
Marchetti M, Paganelli S, Carboni D, Ulgheri F, Del Ponte G. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008 ; 288( 1-2): 103-108.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025
Vancouver
Marchetti M, Paganelli S, Carboni D, Ulgheri F, Del Ponte G. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008 ; 288( 1-2): 103-108.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025
Trabalho de evento-resumo periodico
Drug development: strategies for developing countries (2005)
Del Ponte, Gino
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Internacional of Congress of Pharmaceutical Science (CIFARP. Unidade: FCFRP
Assunto: FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO)
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ABNT
DEL PONTE, Gino. Drug development: strategies for developing countries. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2005
APA
Del Ponte, G. (2005). Drug development: strategies for developing countries. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Del Ponte G. Drug development: strategies for developing countries. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 20.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Del Ponte G. Drug development: strategies for developing countries. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 20.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase (2005)
Silva, Carlos H. T. P.; Del Ponte, Gino; Federman Neto, Alberto; Taft, Carlton A.
Source: Biooeganic Chemistry. Unidade: FCFRP
Assunto: FÁRMACOS (SÍNTESE)
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ABNT
SILVA, Carlos H. T. P. et al. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase. Biooeganic Chemistry, v. 33, p. 274-284, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Silva, C. H. T. P., Del Ponte, G., Federman Neto, A., & Taft, C. A. (2005). Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase. Biooeganic Chemistry, 33, 274-284. doi:10.1016/j.bioorg.2005.03.001
NLM
Silva CHTP, Del Ponte G, Federman Neto A, Taft CA. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase [Internet]. Biooeganic Chemistry. 2005 ; 33 274-284.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001
Vancouver
Silva CHTP, Del Ponte G, Federman Neto A, Taft CA. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase [Internet]. Biooeganic Chemistry. 2005 ; 33 274-284.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001
Artigo de periodico
Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos (2005)
Borges, Áurea Donizete Lanchote; Del Ponte, Gino; Federman Neto, Alberto; Carvalho, Ivone
Source: Química Nova. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
BORGES, Áurea Donizete Lanchote et al. Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos. Química Nova, v. 28, n. 4, p. 727-731, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400030. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Borges, Á. D. L., Del Ponte, G., Federman Neto, A., & Carvalho, I. (2005). Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos. Química Nova, 28( 4), 727-731. doi:10.1590/s0100-40422005000400030
NLM
Borges ÁDL, Del Ponte G, Federman Neto A, Carvalho I. Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos [Internet]. Química Nova. 2005 ; 28( 4): 727-731.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400030
Vancouver
Borges ÁDL, Del Ponte G, Federman Neto A, Carvalho I. Síntese de sulfadiazina e sulfadiazina de prata em escala semi-micro: prática experimental em síntese de fármacos [Internet]. Química Nova. 2005 ; 28( 4): 727-731.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400030
Artigo de periodico
New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi (2004)
Marchi, Anderson Aparecido de; Castilho, Marcelo Santos; Nascimento, Paulo Gustavo Barboni; Archanjo, Fernando Costa; Del Ponte, Gino; Oliva, Glaucius ; Pupo, Mônica Tallarico
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, IFSC
Subjects: ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PROTOZOA, PARASITISMO, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
MARCHI, Anderson Aparecido de et al. New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 12, n. 18, p. Se 2004, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.07.018. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Marchi, A. A. de, Castilho, M. S., Nascimento, P. G. B., Archanjo, F. C., Del Ponte, G., Oliva, G., & Pupo, M. T. (2004). New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12( 18), Se 2004. doi:10.1016/j.bmc.2004.07.018
NLM
Marchi AA de, Castilho MS, Nascimento PGB, Archanjo FC, Del Ponte G, Oliva G, Pupo MT. New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2004 ; 12( 18): Se 2004.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.07.018
Vancouver
Marchi AA de, Castilho MS, Nascimento PGB, Archanjo FC, Del Ponte G, Oliva G, Pupo MT. New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2004 ; 12( 18): Se 2004.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.07.018
Trabalho de evento-resumo
Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins (2004)
Marchi, Anderson Aparecido de; Del Ponte, Gino; Albuquerque, Sérgio de; Pupo, Mônica Tallarico
Source: Abstract Book. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
MARCHI, Anderson Aparecido de et al. Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins. 2004, Anais.. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia-IME, 2004. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Marchi, A. A. de, Del Ponte, G., Albuquerque, S. de, & Pupo, M. T. (2004). Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins. In Abstract Book. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia-IME.
NLM
Marchi AA de, Del Ponte G, Albuquerque S de, Pupo MT. Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Marchi AA de, Del Ponte G, Albuquerque S de, Pupo MT. Trypanocidal potential of 3-arylcoumarins. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides (2003)
Donate, Paulo Marcos; Frederico, Daniel; Silva, Rosangela da; Constantino, Maurício Gomes; Del Ponte, Gino; Bonatto, Pierina Sueli
Source: Tetrahedron. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assunto: FÁRMACOS (QUÍMICA)
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ABNT
DONATE, Paulo Marcos et al. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides. Tetrahedron, v. 14, p. 3253-3256, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Donate, P. M., Frederico, D., Silva, R. da, Constantino, M. G., Del Ponte, G., & Bonatto, P. S. (2003). Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides. Tetrahedron, 14, 3253-3256. doi:10.1016/j.tetasy.2003.08.031
NLM
Donate PM, Frederico D, Silva R da, Constantino MG, Del Ponte G, Bonatto PS. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 14 3253-3256.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031
Vancouver
Donate PM, Frederico D, Silva R da, Constantino MG, Del Ponte G, Bonatto PS. Asymmetric synthesis of 'gama'-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 14 3253-3256.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.031
Artigo de periodico
Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction (2003)
Del Ponte, Gino; Arcanjo, Fernando Costa; Botteghi, Carlo
Source: Journal of Molecular Catalysis A. Unidade: FCFRP
Subjects: QUÍMICA, FARMÁCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEL PONTE, Gino e ARCANJO, Fernando Costa e BOTTEGHI, Carlo. Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction. Journal of Molecular Catalysis A, v. 192, p. 35-40, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s1381-1169(02)00004-3. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Del Ponte, G., Arcanjo, F. C., & Botteghi, C. (2003). Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction. Journal of Molecular Catalysis A, 192, 35-40. doi:10.1016/s1381-1169(02)00004-3
NLM
Del Ponte G, Arcanjo FC, Botteghi C. Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A. 2003 ; 192 35-40.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1381-1169(02)00004-3
Vancouver
Del Ponte G, Arcanjo FC, Botteghi C. Preparation of (Z)-1-(3-nitrophenyl)-4-phenylbut-1-ene and (Z)-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpent-1-ene by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A. 2003 ; 192 35-40.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1381-1169(02)00004-3
Trabalho de evento-resumo
Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica (2003)
Archanjo, Fernando Costa; Del Ponte, Gino; Federman Neto, Alberto
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Encontro Regional. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARCHANJO, Fernando Costa e DEL PONTE, Gino e FEDERMAN NETO, Alberto. Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica. 2003, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2003. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Archanjo, F. C., Del Ponte, G., & Federman Neto, A. (2003). Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química.
NLM
Archanjo FC, Del Ponte G, Federman Neto A. Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Archanjo FC, Del Ponte G, Federman Neto A. Síntese do ácido 1'-(ALFA-DIMETILAMINOETIL)2'-DIFENILFOSFINO-FERROCENO CARBOXÍLICO: um novo ferroceno trissubstituido, potencial ligante para catálise homogênia assimétrica. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi (2003)
Marchi, Anderson A. de; Castilho, Marcelo S.; Del Ponte, Gino; Oliva, Glaucius ; Pupo, Mônica Tallarico
Source: Livro de resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, IFSC
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHI, Anderson A. de et al. Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi. 2003, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2003. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Marchi, A. A. de, Castilho, M. S., Del Ponte, G., Oliva, G., & Pupo, M. T. (2003). Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi. In Livro de resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Marchi AA de, Castilho MS, Del Ponte G, Oliva G, Pupo MT. Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi. Livro de resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Marchi AA de, Castilho MS, Del Ponte G, Oliva G, Pupo MT. Síntese e avaliação da atividade de 3-arilcumarinas planejadas como inibidores da enzima gGAPDH de Trypanossoma cruzi. Livro de resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Tese (Livre Docência)
Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas (2003)
Del Ponte, Gino
Unidade: FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, SÍNTESE ORGÂNICA, FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEL PONTE, Gino. Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas. 2003. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Del Ponte, G. (2003). Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Del Ponte G. Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas. 2003 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Del Ponte G. Catálise homogênea assimétrica: estudos sobre a síntese enantiosseletiva de feniraminas. 2003 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi (2002)
Marchi, Anderson A. de; Archanjo, Fernando Costa; Fonseca, Maria José Vieira; Pupo, Mônica Tallarico; Del Ponte, Gino; Castilho, Marcelo Santos; Oliva, Glaucius
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, IFSC
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHI, Anderson A. de et al. Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2002. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Marchi, A. A. de, Archanjo, F. C., Fonseca, M. J. V., Pupo, M. T., Del Ponte, G., Castilho, M. S., & Oliva, G. (2002). Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Marchi AA de, Archanjo FC, Fonseca MJV, Pupo MT, Del Ponte G, Castilho MS, Oliva G. Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Marchi AA de, Archanjo FC, Fonseca MJV, Pupo MT, Del Ponte G, Castilho MS, Oliva G. Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase (GGAPHD) de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates (2002)
Federman Neto, Alberto; Miller, Joseph; Andrade, Vânia Faria de; Fujimoto, Susana Yumi; Afonso, Márcia Maísa de Freitas; Archanjo, Fernando Costa; Darin, Vítor André; Silva, Márcio Luís Andrade e; Borges, Áurea Dinizete Lanchote; Del Ponte, Gino
Source: Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FEDERMAN NETO, Alberto et al. New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, v. 628, p. 209-216, 2002Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Federman Neto, A., Miller, J., Andrade, V. F. de, Fujimoto, S. Y., Afonso, M. M. de F., Archanjo, F. C., et al. (2002). New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 628, 209-216.
NLM
Federman Neto A, Miller J, Andrade VF de, Fujimoto SY, Afonso MM de F, Archanjo FC, Darin VA, Silva MLA e, Borges ÁDL, Del Ponte G. New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 2002 ; 628 209-216.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Federman Neto A, Miller J, Andrade VF de, Fujimoto SY, Afonso MM de F, Archanjo FC, Darin VA, Silva MLA e, Borges ÁDL, Del Ponte G. New synthesis of ferrocene monocarboxylic acid and systematic studies on the preparation of related key-intermediates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 2002 ; 628 209-216.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins (2000)
Pupo, Mônica Tallarico; Del Ponte, Gino; Archanjo, Fernando Costa; Oliveira, Leandro L; Santos, Gustavo M L; Albuquerque, Sérgio de; Oliva, Glaucius
Conference titles: International Symposium on the Chemistry of Natural Products. Unidades: FCFRP, IFSC
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, SÍNTESE ORGÂNICA (QUÍMICA), PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PUPO, Mônica Tallarico et al. Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins. 2000, Anais.. São Carlos: UFSCAR, 2000. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Pupo, M. T., Del Ponte, G., Archanjo, F. C., Oliveira, L. L., Santos, G. M. L., Albuquerque, S. de, & Oliva, G. (2000). Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins. In . São Carlos: UFSCAR.
NLM
Pupo MT, Del Ponte G, Archanjo FC, Oliveira LL, Santos GML, Albuquerque S de, Oliva G. Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins. 2000 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Pupo MT, Del Ponte G, Archanjo FC, Oliveira LL, Santos GML, Albuquerque S de, Oliva G. Synthesis and trypanocidal activity of compounds structurally based on natural coumarins. 2000 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros (1999)
Archanjo, Fernando Costa; Pelegrino, Alessandra; Del Ponte, Gino; Federman Neto, Alberto; Donate, Paulo Marcos
Source: Livro de resumos. Conference titles: Encontro Regional de Química. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assunto: QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARCHANJO, Fernando Costa et al. Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros. 1999, Anais.. São Paulo: SBQ, 1999. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Archanjo, F. C., Pelegrino, A., Del Ponte, G., Federman Neto, A., & Donate, P. M. (1999). Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros. In Livro de resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Archanjo FC, Pelegrino A, Del Ponte G, Federman Neto A, Donate PM. Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros. Livro de resumos. 1999 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Archanjo FC, Pelegrino A, Del Ponte G, Federman Neto A, Donate PM. Síntese fácil e prática de ferrocenilcarbinois opticamente puros. Livro de resumos. 1999 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II (1997)
Botteghi, Carlo; Marchetti, Mauro; Del Ponte, Gino
Source: Química Nova. Unidade: FCFRP
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA (QUÍMICA)
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ABNT
BOTTEGHI, Carlo e MARCHETTI, Mauro e DEL PONTE, Gino. Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II. Química Nova, v. jan./fe 1997, n. 1, p. 30-48, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40421997000100006. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Botteghi, C., Marchetti, M., & Del Ponte, G. (1997). Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II. Química Nova, jan./fe 1997( 1), 30-48. doi:10.1590/s0100-40421997000100006
NLM
Botteghi C, Marchetti M, Del Ponte G. Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II [Internet]. Química Nova. 1997 ; jan./fe 1997( 1): 30-48.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40421997000100006
Vancouver
Botteghi C, Marchetti M, Del Ponte G. Contribuições recentes da reação de hidroformulação na síntese de produtos farmacêuticos. Parte II [Internet]. Química Nova. 1997 ; jan./fe 1997( 1): 30-48.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40421997000100006
Trabalho de evento-resumo
New synthetic route to pheniramines carbonylation reactions of functionalyzed olefins (1995)
Botteghi, C; Paganelli, S; Azzena, U; Marchetti, M; Stefani, Hélio Alexandre ; Del Ponte, Gino
Source: Resumos. Conference titles: Seminario Internacional de Farmaceuticos. Unidades: FCFRP, FCF
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA (QUÍMICA)
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ABNT
BOTTEGHI, C et al. New synthetic route to pheniramines carbonylation reactions of functionalyzed olefins. 1995, Anais.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Botteghi, C., Paganelli, S., Azzena, U., Marchetti, M., Stefani, H. A., & Del Ponte, G. (1995). New synthetic route to pheniramines carbonylation reactions of functionalyzed olefins. In Resumos. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Botteghi C, Paganelli S, Azzena U, Marchetti M, Stefani HA, Del Ponte G. New synthetic route to pheniramines carbonylation reactions of functionalyzed olefins. Resumos. 1995 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Botteghi C, Paganelli S, Azzena U, Marchetti M, Stefani HA, Del Ponte G. New synthetic route to pheniramines carbonylation reactions of functionalyzed olefins. Resumos. 1995 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds (1994)
Botteghi, C; Del Ponte, Gino; Marchetti, M; Pagnelli, S
Source: Journal of Molecular Catalysis. Unidade: FCFRP
Subjects: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA (QUÍMICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTTEGHI, C et al. Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds. Journal of Molecular Catalysis, v. 93, p. 1-21, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0304-5102(94)00077-8. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Botteghi, C., Del Ponte, G., Marchetti, M., & Pagnelli, S. (1994). Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds. Journal of Molecular Catalysis, 93, 1-21. doi:10.1016/0304-5102(94)00077-8
NLM
Botteghi C, Del Ponte G, Marchetti M, Pagnelli S. Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds [Internet]. Journal of Molecular Catalysis. 1994 ;93 1-21.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0304-5102(94)00077-8
Vancouver
Botteghi C, Del Ponte G, Marchetti M, Pagnelli S. Recent contributions of carbonylation reaction to the synthesis of fluorinated pharmaceutical compounds [Internet]. Journal of Molecular Catalysis. 1994 ;93 1-21.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0304-5102(94)00077-8
Artigo de periodico
Synthesis of an optically active phemiramine by emantiosecectur hydrogenation catalysed by binap-ruthenium (ii) complex (1993)
Botteghi, C; Del Ponte, Gino; Marchetti, C
Source: Journal of Molecular Catalysis. Unidade: FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA (QUÍMICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTTEGHI, C e DEL PONTE, Gino e MARCHETTI, C. Synthesis of an optically active phemiramine by emantiosecectur hydrogenation catalysed by binap-ruthenium (ii) complex. Journal of Molecular Catalysis, v. 83, p. li-la, 1993Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Botteghi, C., Del Ponte, G., & Marchetti, C. (1993). Synthesis of an optically active phemiramine by emantiosecectur hydrogenation catalysed by binap-ruthenium (ii) complex. Journal of Molecular Catalysis, 83, li-la.
NLM
Botteghi C, Del Ponte G, Marchetti C. Synthesis of an optically active phemiramine by emantiosecectur hydrogenation catalysed by binap-ruthenium (ii) complex. Journal of Molecular Catalysis. 1993 ;83 li-la.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Botteghi C, Del Ponte G, Marchetti C. Synthesis of an optically active phemiramine by emantiosecectur hydrogenation catalysed by binap-ruthenium (ii) complex. Journal of Molecular Catalysis. 1993 ;83 li-la.[citado 2024 nov. 13 ]

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