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  • Source: ChemMedChem. Unidade: FCFRP

    Subjects: TRIPANOSSOMICIDAS, ANTI-INFECCIOSOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Daniel G. et al. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases. ChemMedChem, v. 16, n. 6, p. 966-975, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Silva, D. G., Junker, A., Melo, S. M. G. de, Fumagalli, F., Gillespie, J. R., Molasky, N., et al. (2021). Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases. ChemMedChem, 16( 6), 966-975. doi:10.1002/cmdc.202000616
    • NLM

      Silva DG, Junker A, Melo SMG de, Fumagalli F, Gillespie JR, Molasky N, Buckner FS, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Emery F da S. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases [Internet]. ChemMedChem. 2021 ; 16( 6): 966-975.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616
    • Vancouver

      Silva DG, Junker A, Melo SMG de, Fumagalli F, Gillespie JR, Molasky N, Buckner FS, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Emery F da S. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases [Internet]. ChemMedChem. 2021 ; 16( 6): 966-975.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616
  • Source: Organics. Unidade: FCFRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, FÁRMACOS SINTÉTICOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      WINANT, Pieterjan et al. A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones. Organics, v. 2, n. 2, p. 118-141, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/org2020011. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Winant, P., Horsten, T., Melo, S. M. G. de, Emery, F. da S., & Dehaen, W. (2021). A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones. Organics, 2( 2), 118-141. doi:10.3390/org2020011
    • NLM

      Winant P, Horsten T, Melo SMG de, Emery F da S, Dehaen W. A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones [Internet]. Organics. 2021 ; 2( 2): 118-141.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3390/org2020011
    • Vancouver

      Winant P, Horsten T, Melo SMG de, Emery F da S, Dehaen W. A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones [Internet]. Organics. 2021 ; 2( 2): 118-141.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3390/org2020011
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: FLUORESCÊNCIA, AMÔNIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MELO, Shaiani Maria Gil de e EMERY, Flavio da Silva. Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22032022-090935/. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Melo, S. M. G. de, & Emery, F. da S. (2021). Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22032022-090935/
    • NLM

      Melo SMG de, Emery F da S. Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22032022-090935/
    • Vancouver

      Melo SMG de, Emery F da S. Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22032022-090935/
  • Source: Dyes and Pigments. Unidade: FCFRP

    Subjects: FLUORESCÊNCIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS, SENSORES QUÍMICOS, CORANTES FLUORESCENTES

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MELO, Shaiani Maria Gil de et al. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors. Dyes and Pigments, v. 173, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Melo, S. M. G. de, Rezende, L. C. D. de, Petrilli, R., Lopez, R. F. V., Goulart, M. O. F., & Emery, F. da S. (2020). Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors. Dyes and Pigments, 173, 1-7. doi:10.1016/j.dyepig.2019.107885
    • NLM

      Melo SMG de, Rezende LCD de, Petrilli R, Lopez RFV, Goulart MOF, Emery F da S. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 173 1-7.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885
    • Vancouver

      Melo SMG de, Rezende LCD de, Petrilli R, Lopez RFV, Goulart MOF, Emery F da S. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 173 1-7.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885
  • Source: Dyes and Pigments. Unidade: FCFRP

    Subjects: PROTEÍNAS, FLUORESCÊNCIA, CORANTES FLUORESCENTES, BIOQUÍMICA, BIOTECNOLOGIA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      AMORIM, Vanessa G. et al. Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation. Dyes and Pigments, v. 182, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108646. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Amorim, V. G., Melo, S. M. G. de, Leite, R. F., Coutinho, P. A., Silva, S. M. P. da, Silva, A. R., et al. (2020). Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation. Dyes and Pigments, 182, 1-7. doi:10.1016/j.dyepig.2020.108646
    • NLM

      Amorim VG, Melo SMG de, Leite RF, Coutinho PA, Silva SMP da, Silva AR, Amorim FG, Pires RGW, Coitinho JB, Emery F da S, Rezende LCD. Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 182 1-7.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108646
    • Vancouver

      Amorim VG, Melo SMG de, Leite RF, Coutinho PA, Silva SMP da, Silva AR, Amorim FG, Pires RGW, Coitinho JB, Emery F da S, Rezende LCD. Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 182 1-7.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108646
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: ANTIBIÓTICOS, TUBERCULOSE, MEDICAMENTO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FUMAGALLI, Fernando et al. Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 29, n. 8, p. 974-977, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.02.019. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Fumagalli, F., Melo, S. M. G. de, Ribeiro, C. M., Solcia, M. C., Pavan, F. R., & Emery, F. da S. (2019). Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29( 8), 974-977. doi:10.1016/j.bmcl.2019.02.019
    • NLM

      Fumagalli F, Melo SMG de, Ribeiro CM, Solcia MC, Pavan FR, Emery F da S. Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2019 ; 29( 8): 974-977.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.02.019
    • Vancouver

      Fumagalli F, Melo SMG de, Ribeiro CM, Solcia MC, Pavan FR, Emery F da S. Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2019 ; 29( 8): 974-977.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.02.019
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: SAIS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MELO, Shaiani Maria Gil de. Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-13122016-083118/. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Melo, S. M. G. de. (2016). Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-13122016-083118/
    • NLM

      Melo SMG de. Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-13122016-083118/
    • Vancouver

      Melo SMG de. Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-13122016-083118/

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