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Artigo de periodico
Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights (2022)
Pessente, Gabrielle D'Arezzo; Sacilotto, Luciana; Calil, Zaine Oliveira; Olivetti, Natalia Quintella Sangiorgi ; Wulkan, Fanny; Oliveira, Theo Gremen Mimary de; Pedrosa, Anisio Alexandre Andrade; Wu, Tan Chen; Hachul, Denise Tessariol; Krieger, Jose Eduardo
Source: Frontiers in cardiovascular medicine. Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS, FIBRILAÇÃO ATRIAL, NUCLEOTÍDEOS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PESSENTE, Gabrielle D'Arezzo et al. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, v. 9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pessente, G. D. 'A., Sacilotto, L., Calil, Z. O., Olivetti, N. Q. S., Wulkan, F., Oliveira, T. G. M. de, et al. (2022). Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, 9. doi:10.3389/fcvm.2022.823717
NLM
Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717
Vancouver
Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717
Artigo de periodico
Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy (2013)
Marsiglia, Julia Daher Carneiro; Credidio, Flávia Laghi; Oliveira, Théo Gremen Mimary de; Reis, Rafael Ferreira; Antunes, Murillo de Oliveira; Araujo, Aloir Queiroz de; Pedrosa, Rodrigo Pinto; Barbosa-Ferreira, João Marcos Bemfica; Mady, Charles; Krieger, José Eduardo; Arteaga-Fernandez, Edmundo; Pereira, Alexandre da Costa
Source: American Heart Journal. Unidade: FM
Subjects: GENES, MIOCARDIOPATIAS, PROGNÓSTICO, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, RASTREAMENTO, BIOLOGIA MOLECULAR, FIBRILAÇÃO ATRIAL
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ABNT
MARSIGLIA, Julia Daher Carneiro et al. Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy. American Heart Journal, v. 166, n. 4, p. 775-782, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2013.07.029. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Marsiglia, J. D. C., Credidio, F. L., Oliveira, T. G. M. de, Reis, R. F., Antunes, M. de O., Araujo, A. Q. de, et al. (2013). Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy. American Heart Journal, 166( 4), 775-782. doi:10.1016/j.ahj.2013.07.029
NLM
Marsiglia JDC, Credidio FL, Oliveira TGM de, Reis RF, Antunes M de O, Araujo AQ de, Pedrosa RP, Barbosa-Ferreira JMB, Mady C, Krieger JE, Arteaga-Fernandez E, Pereira A da C. Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy [Internet]. American Heart Journal. 2013 ; 166( 4): 775-782.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2013.07.029
Vancouver
Marsiglia JDC, Credidio FL, Oliveira TGM de, Reis RF, Antunes M de O, Araujo AQ de, Pedrosa RP, Barbosa-Ferreira JMB, Mady C, Krieger JE, Arteaga-Fernandez E, Pereira A da C. Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy [Internet]. American Heart Journal. 2013 ; 166( 4): 775-782.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2013.07.029
Artigo de periodico
The C242T polymorphism of the p22-phox gene (CYBA) is associated with higher left ventricular mass in Brazilian hypertensive patients (2011)
Schreiber, Roberto; Ferreira-Sae, Maria C.; Ronchi, Juliana A.; Pio-Magalhães, José A.; Cipolli, José A.; Matos-Souza, José R.; Mill, José G.; Vercesi, Aníbal E.; Krieger, José E.; Franchini, Kleber G.; Pereira, Alexandre C.; Nadruz Junior, Wilson
Source: BMC Medical Genetics. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, HIPERTENSÃO (GENÉTICA), VENTRÍCULO CARDÍACO, GENES
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ABNT
SCHREIBER, Roberto et al. The C242T polymorphism of the p22-phox gene (CYBA) is associated with higher left ventricular mass in Brazilian hypertensive patients. BMC Medical Genetics, v. 12, n. 114, p. 1-6, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2350-12-114.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Schreiber, R., Ferreira-Sae, M. C., Ronchi, J. A., Pio-Magalhães, J. A., Cipolli, J. A., Matos-Souza, J. R., et al. (2011). The C242T polymorphism of the p22-phox gene (CYBA) is associated with higher left ventricular mass in Brazilian hypertensive patients. BMC Medical Genetics, 12( 114), 1-6. doi:10.1186/1471-2350-12-114
NLM
Schreiber R, Ferreira-Sae MC, Ronchi JA, Pio-Magalhães JA, Cipolli JA, Matos-Souza JR, Mill JG, Vercesi AE, Krieger JE, Franchini KG, Pereira AC, Nadruz Junior W. The C242T polymorphism of the p22-phox gene (CYBA) is associated with higher left ventricular mass in Brazilian hypertensive patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2011 ; 12( 114): 1-6.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2350-12-114.pdf
Vancouver
Schreiber R, Ferreira-Sae MC, Ronchi JA, Pio-Magalhães JA, Cipolli JA, Matos-Souza JR, Mill JG, Vercesi AE, Krieger JE, Franchini KG, Pereira AC, Nadruz Junior W. The C242T polymorphism of the p22-phox gene (CYBA) is associated with higher left ventricular mass in Brazilian hypertensive patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2011 ; 12( 114): 1-6.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2350-12-114.pdf
Artigo de periodico
Insertion/deletion polymorphism of the bradykinin type 2 receptor gene influence diastolic blood pressure (2009)
Freitas, S. R.; ; Floriano, M. S.; Mill, J. G.; Krieger, José Eduardo
Source: Journal of human hypertension. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, PRESSÃO SANGUÍNEA, GENES
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ABNT
FREITAS, S. R. et al. Insertion/deletion polymorphism of the bradykinin type 2 receptor gene influence diastolic blood pressure. Journal of human hypertension, v. 23, n. 8, p. 553-555, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/jhh.2009.23. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Freitas, S. R., ,, Floriano, M. S., Mill, J. G., & Krieger, J. E. (2009). Insertion/deletion polymorphism of the bradykinin type 2 receptor gene influence diastolic blood pressure. Journal of human hypertension, 23( 8), 553-555. doi:10.1038/jhh.2009.23
NLM
Freitas SR, , Floriano MS, Mill JG, Krieger JE. Insertion/deletion polymorphism of the bradykinin type 2 receptor gene influence diastolic blood pressure [Internet]. Journal of human hypertension. 2009 ; 23( 8): 553-555.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhh.2009.23
Vancouver
Freitas SR, , Floriano MS, Mill JG, Krieger JE. Insertion/deletion polymorphism of the bradykinin type 2 receptor gene influence diastolic blood pressure [Internet]. Journal of human hypertension. 2009 ; 23( 8): 553-555.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhh.2009.23
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Source: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Artigo de periodico
Holt-Oram syndrome presenting as agenesis of the left pericardium (2007)
Dias, Ricardo Ribeiro; Albuquerque, João M. A. C.; Pereira, Alexandre C.; Stolf, Noedir Antônio Groppo; Krieger, José E.; Mady, Charles; Oliveira, Sérgio Almeida de
Source: International Journal of Cardiology. Unidade: FM
Subjects: PERICÁRDIO (PATOLOGIA), GENES, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA (ETIOLOGIA), AGENESIA
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ABNT
DIAS, Ricardo Ribeiro et al. Holt-Oram syndrome presenting as agenesis of the left pericardium. International Journal of Cardiology, v. 114, p. 98-100, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2005.09.056. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Dias, R. R., Albuquerque, J. M. A. C., Pereira, A. C., Stolf, N. A. G., Krieger, J. E., Mady, C., & Oliveira, S. A. de. (2007). Holt-Oram syndrome presenting as agenesis of the left pericardium. International Journal of Cardiology, 114, 98-100. doi:10.1016/j.ijcard.2005.09.056
NLM
Dias RR, Albuquerque JMAC, Pereira AC, Stolf NAG, Krieger JE, Mady C, Oliveira SA de. Holt-Oram syndrome presenting as agenesis of the left pericardium [Internet]. International Journal of Cardiology. 2007 ; 114 98-100.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2005.09.056
Vancouver
Dias RR, Albuquerque JMAC, Pereira AC, Stolf NAG, Krieger JE, Mady C, Oliveira SA de. Holt-Oram syndrome presenting as agenesis of the left pericardium [Internet]. International Journal of Cardiology. 2007 ; 114 98-100.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2005.09.056
Artigo de periodico
Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients (2006)
Errera, F. I. V.; Silva, M. E. R.; Yeh, E.; Maranduba, C. M. C.; Folco, B.; Takahashi, W.; Pereira, A. C.; Krieger, José Eduardo; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FM
Subjects: RETINA (PATOLOGIA), DIABETES MELLITUS, GENES, POLIMORFISMO
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ABNT
ERRERA, F. I. V. et al. Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, n. 7, p. 883-888, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700005. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Errera, F. I. V., Silva, M. E. R., Yeh, E., Maranduba, C. M. C., Folco, B., Takahashi, W., et al. (2006). Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 39( 7), 883-888. doi:10.1590/s0100-879x2006000700005
NLM
Errera FIV, Silva MER, Yeh E, Maranduba CMC, Folco B, Takahashi W, Pereira AC, Krieger JE, Passos-Bueno MR. Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 7): 883-888.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700005
Vancouver
Errera FIV, Silva MER, Yeh E, Maranduba CMC, Folco B, Takahashi W, Pereira AC, Krieger JE, Passos-Bueno MR. Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 7): 883-888.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700005
Artigo de periodico
Influence of ACE I/D gene polymorphism in the progression of renal failure in autosomal dominant polycystic kidney disease: a meta-analysis (2006)
Pereira, Tiago Veiga; Nunes, Ane Claudia Fernandes; Rudnicki, Martina; Magistroni, Ricardo; Albertazzi, Alberto; Pereira, Alexandre Costa; Krieger, José Eduardo
Source: Nephrology Dialysis Transplantation. Unidade: FM
Subjects: INSUFICIÊNCIA RENAL (GENÉTICA), POLIMORFISMO, GENES, METANÁLISE, INSUFICIÊNCIA RENAL
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ABNT
PEREIRA, Tiago Veiga et al. Influence of ACE I/D gene polymorphism in the progression of renal failure in autosomal dominant polycystic kidney disease: a meta-analysis. Nephrology Dialysis Transplantation, v. 21, n. 11, p. 3155-3163, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/ndt/gfl412. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pereira, T. V., Nunes, A. C. F., Rudnicki, M., Magistroni, R., Albertazzi, A., Pereira, A. C., & Krieger, J. E. (2006). Influence of ACE I/D gene polymorphism in the progression of renal failure in autosomal dominant polycystic kidney disease: a meta-analysis. Nephrology Dialysis Transplantation, 21( 11), 3155-3163. doi:10.1093/ndt/gfl412
NLM
Pereira TV, Nunes ACF, Rudnicki M, Magistroni R, Albertazzi A, Pereira AC, Krieger JE. Influence of ACE I/D gene polymorphism in the progression of renal failure in autosomal dominant polycystic kidney disease: a meta-analysis [Internet]. Nephrology Dialysis Transplantation. 2006 ; 21( 11): 3155-3163.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/ndt/gfl412
Vancouver
Pereira TV, Nunes ACF, Rudnicki M, Magistroni R, Albertazzi A, Pereira AC, Krieger JE. Influence of ACE I/D gene polymorphism in the progression of renal failure in autosomal dominant polycystic kidney disease: a meta-analysis [Internet]. Nephrology Dialysis Transplantation. 2006 ; 21( 11): 3155-3163.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/ndt/gfl412
Trabalho de evento-resumo
Small gene effects and cardiovascular phenotypes (2006)
Krieger, José Eduardo
Source: Resumos. Conference titles: International symposium vasoactive peptides. Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS, GENES, DOENÇAS CARDIOVASCULARES (GENÉTICA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
KRIEGER, José Eduardo. Small gene effects and cardiovascular phenotypes. 2006, Anais.. Ouro Preto, MG, Brazil: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Krieger, J. E. (2006). Small gene effects and cardiovascular phenotypes. In Resumos. Ouro Preto, MG, Brazil: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Krieger JE. Small gene effects and cardiovascular phenotypes. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Krieger JE. Small gene effects and cardiovascular phenotypes. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Parte de monografia/livro
Terapia gênica (2006)
Gowdak, Luis Henrique Wolff; Krieger, Jose Eduardo
Source: Tratado de Clínica Médica. Unidade: FM
Subjects: ENGENHARIA GENÉTICA, GENES
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ABNT
GOWDAK, Luis Henrique Wolff e KRIEGER, Jose Eduardo. Terapia gênica. Tratado de Clínica Médica. Tradução . São Paulo: Roca, 2006. . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Gowdak, L. H. W., & Krieger, J. E. (2006). Terapia gênica. In Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca.
NLM
Gowdak LHW, Krieger JE. Terapia gênica. In: Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca; 2006. [citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Gowdak LHW, Krieger JE. Terapia gênica. In: Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca; 2006. [citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
GLU298ASP ENOS GENE polymorphism is associated with exercise-induced muscle vasodilatation in humans (2006)
Dias, R. G.; Pereira, A. C.; Krieger, J. E.; Krieger, M. H.; Uchôa, Dorath Pinto
Source: Medicina Ribeirão Preto. Conference titles: Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, EXERCÍCIO FÍSICO, GENES, VASODILATAÇÃO
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ABNT
DIAS, R. G. et al. GLU298ASP ENOS GENE polymorphism is associated with exercise-induced muscle vasodilatation in humans. Medicina Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2006
APA
Dias, R. G., Pereira, A. C., Krieger, J. E., Krieger, M. H., & Uchôa, D. P. (2006). GLU298ASP ENOS GENE polymorphism is associated with exercise-induced muscle vasodilatation in humans. Medicina Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dias RG, Pereira AC, Krieger JE, Krieger MH, Uchôa DP. GLU298ASP ENOS GENE polymorphism is associated with exercise-induced muscle vasodilatation in humans. Medicina Ribeirão Preto. 2006 ; 39( 1): 141.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Dias RG, Pereira AC, Krieger JE, Krieger MH, Uchôa DP. GLU298ASP ENOS GENE polymorphism is associated with exercise-induced muscle vasodilatation in humans. Medicina Ribeirão Preto. 2006 ; 39( 1): 141.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Use of lentivirus in the production of bovine fetal fibroblasts expressing the green fluorescent protein (GFP) gene (2006)
Bressan, F. F.; Bajgelman, M. C.; Krieger, José Eduardo; Strauss, B.; Meirelles, Flávio Vieira
Source: Acta Scientiae Veterinariae. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Unidades: FM, FZEA
Subjects: LENTIVIRUS, FETOGÊNESE ANIMAL, GENES, BOVINOS, PRODUÇÃO ANIMAL
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ABNT
BRESSAN, F. F. et al. Use of lentivirus in the production of bovine fetal fibroblasts expressing the green fluorescent protein (GFP) gene. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2006
APA
Bressan, F. F., Bajgelman, M. C., Krieger, J. E., Strauss, B., & Meirelles, F. V. (2006). Use of lentivirus in the production of bovine fetal fibroblasts expressing the green fluorescent protein (GFP) gene. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bressan FF, Bajgelman MC, Krieger JE, Strauss B, Meirelles FV. Use of lentivirus in the production of bovine fetal fibroblasts expressing the green fluorescent protein (GFP) gene. Acta Scientiae Veterinariae. 2006 ; 34 s546.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Bressan FF, Bajgelman MC, Krieger JE, Strauss B, Meirelles FV. Use of lentivirus in the production of bovine fetal fibroblasts expressing the green fluorescent protein (GFP) gene. Acta Scientiae Veterinariae. 2006 ; 34 s546.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Pesquisa de marcadores para os genes da cadeia pesada da b-miosina cardíaca e da proteína C de ligação à miosina em familiares de pacientes com cardiomiopatia hipertrófica (2005)
Tirone, Adriana Paula; Arteaga Fernandez, Edmundo; Pereira, Alexandre da Costa; Krieger, José Eduardo; Buck, Paula de Cássia; Ianni, Barbara Maria; Mady, Charles
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM
Subjects: BIOMARCADORES, GENES, PROTEÍNAS (CLASSIFICAÇÃO), MIOSINA (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TIRONE, Adriana Paula et al. Pesquisa de marcadores para os genes da cadeia pesada da b-miosina cardíaca e da proteína C de ligação à miosina em familiares de pacientes com cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 84, n. 6, p. 467-472, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0066-782x2005000600007. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Tirone, A. P., Arteaga Fernandez, E., Pereira, A. da C., Krieger, J. E., Buck, P. de C., Ianni, B. M., & Mady, C. (2005). Pesquisa de marcadores para os genes da cadeia pesada da b-miosina cardíaca e da proteína C de ligação à miosina em familiares de pacientes com cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 84( 6), 467-472. doi:10.1590/s0066-782x2005000600007
NLM
Tirone AP, Arteaga Fernandez E, Pereira A da C, Krieger JE, Buck P de C, Ianni BM, Mady C. Pesquisa de marcadores para os genes da cadeia pesada da b-miosina cardíaca e da proteína C de ligação à miosina em familiares de pacientes com cardiomiopatia hipertrófica [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2005 ; 84( 6): 467-472.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0066-782x2005000600007
Vancouver
Tirone AP, Arteaga Fernandez E, Pereira A da C, Krieger JE, Buck P de C, Ianni BM, Mady C. Pesquisa de marcadores para os genes da cadeia pesada da b-miosina cardíaca e da proteína C de ligação à miosina em familiares de pacientes com cardiomiopatia hipertrófica [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2005 ; 84( 6): 467-472.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0066-782x2005000600007
Trabalho de evento-resumo periodico
ACE gene confers increased cardiac hypertrophy response to pressure overload in mice (2004)
Silva, Gustavo; Silva, G. J. J.; Moreira, E. D.; Krieger, E. M.; Krieger, J. E.
Source: Journal of Hypertension. Conference titles: Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. Unidade: FM
Subjects: CAMUNDONGOS, GENES, MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, ANGIOTENSINAS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Gustavo et al. ACE gene confers increased cardiac hypertrophy response to pressure overload in mice. Journal of Hypertension. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2004
APA
Silva, G., Silva, G. J. J., Moreira, E. D., Krieger, E. M., & Krieger, J. E. (2004). ACE gene confers increased cardiac hypertrophy response to pressure overload in mice. Journal of Hypertension. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva G, Silva GJJ, Moreira ED, Krieger EM, Krieger JE. ACE gene confers increased cardiac hypertrophy response to pressure overload in mice. Journal of Hypertension. 2004 ; 22 S8.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Silva G, Silva GJJ, Moreira ED, Krieger EM, Krieger JE. ACE gene confers increased cardiac hypertrophy response to pressure overload in mice. Journal of Hypertension. 2004 ; 22 S8.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice (2003)
Evangelista, Fabiana S.; Krieger, José E.
Source: The FASEB Journal. Conference titles: Experimental Biology 2003(r). Unidade: FM
Subjects: CARDIOLOGIA, GENES
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ABNT
EVANGELISTA, Fabiana S. e KRIEGER, José E. ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice. The FASEB Journal. New Haven: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2003
APA
Evangelista, F. S., & Krieger, J. E. (2003). ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice. The FASEB Journal. New Haven: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Evangelista FS, Krieger JE. ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice. The FASEB Journal. 2003 ; 17( 4): A534.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Evangelista FS, Krieger JE. ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice. The FASEB Journal. 2003 ; 17( 4): A534.[citado 2024 nov. 04 ]

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