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Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of the paraoxonase 1 and 2 genetic polymorphisms and analysis of the PON1 enzyme's activity in HIV positive patients (2007)
Maselli, L. M. F.; Gutierrez, E. B.; Levy, D.; Bonamini, K.; Celestino, D.; Fereira, P. R. S.; Bydlowski, S. P.
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA
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ABNT
MASELLI, L. M. F. et al. Frequency of the paraoxonase 1 and 2 genetic polymorphisms and analysis of the PON1 enzyme's activity in HIV positive patients. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2007
APA
Maselli, L. M. F., Gutierrez, E. B., Levy, D., Bonamini, K., Celestino, D., Fereira, P. R. S., & Bydlowski, S. P. (2007). Frequency of the paraoxonase 1 and 2 genetic polymorphisms and analysis of the PON1 enzyme's activity in HIV positive patients. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Maselli LMF, Gutierrez EB, Levy D, Bonamini K, Celestino D, Fereira PRS, Bydlowski SP. Frequency of the paraoxonase 1 and 2 genetic polymorphisms and analysis of the PON1 enzyme's activity in HIV positive patients. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2007 ; 29 69.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Maselli LMF, Gutierrez EB, Levy D, Bonamini K, Celestino D, Fereira PRS, Bydlowski SP. Frequency of the paraoxonase 1 and 2 genetic polymorphisms and analysis of the PON1 enzyme's activity in HIV positive patients. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2007 ; 29 69.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Detecção do polimorfismo do íntron 18 do gene do fator VIII: comparação entre dois métodos (RFLP e SSCP) (1999)
Neves, T P; Soares, Rosângela P S; Magnanelli, Antônio Carlos; Maeda, Nair Yukie; Bydlowski, Sérgio Paulo
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidade: FM
Subjects: HEMATOLOGIA, SANGUE, GENÉTICA
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ABNT
NEVES, T P et al. Detecção do polimorfismo do íntron 18 do gene do fator VIII: comparação entre dois métodos (RFLP e SSCP). 1999, Anais.. Caxambu: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Neves, T. P., Soares, R. P. S., Magnanelli, A. C., Maeda, N. Y., & Bydlowski, S. P. (1999). Detecção do polimorfismo do íntron 18 do gene do fator VIII: comparação entre dois métodos (RFLP e SSCP). In Resumos. Caxambu: Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
NLM
Neves TP, Soares RPS, Magnanelli AC, Maeda NY, Bydlowski SP. Detecção do polimorfismo do íntron 18 do gene do fator VIII: comparação entre dois métodos (RFLP e SSCP). Resumos. 1999 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Neves TP, Soares RPS, Magnanelli AC, Maeda NY, Bydlowski SP. Detecção do polimorfismo do íntron 18 do gene do fator VIII: comparação entre dois métodos (RFLP e SSCP). Resumos. 1999 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Fator V leiden, mutação G20210A do gene da protrombina e mutação C677T do gene da metileno-tetra-hidro-folato redutase (MTHFR) em pacientes com hemofilia A (1999)
Soares, Rosângela P S; Osório, Luís M Bravo; Neves, T P; Chamone, Dalton de Alencar Fischer; Bydlowski, Sérgio Paulo
Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidade: FM
Subjects: HEMATOLOGIA, HEMOFILIA, GENÉTICA, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, Rosângela P S et al. Fator V leiden, mutação G20210A do gene da protrombina e mutação C677T do gene da metileno-tetra-hidro-folato redutase (MTHFR) em pacientes com hemofilia A. 1999, Anais.. Caxambu: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares, R. P. S., Osório, L. M. B., Neves, T. P., Chamone, D. de A. F., & Bydlowski, S. P. (1999). Fator V leiden, mutação G20210A do gene da protrombina e mutação C677T do gene da metileno-tetra-hidro-folato redutase (MTHFR) em pacientes com hemofilia A. In . Caxambu: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares RPS, Osório LMB, Neves TP, Chamone D de AF, Bydlowski SP. Fator V leiden, mutação G20210A do gene da protrombina e mutação C677T do gene da metileno-tetra-hidro-folato redutase (MTHFR) em pacientes com hemofilia A. 1999 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares RPS, Osório LMB, Neves TP, Chamone D de AF, Bydlowski SP. Fator V leiden, mutação G20210A do gene da protrombina e mutação C677T do gene da metileno-tetra-hidro-folato redutase (MTHFR) em pacientes com hemofilia A. 1999 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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