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  • Source: Revista da Imagem. Unidade: FM

    Subjects: GLICOSAMINOGLICANAS (DEFICIÊNCIA), DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, DOENÇAS METABÓLICAS (GENÉTICA;RADIOGRAFIA), EVOLUÇÃO CLÍNICA

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    • ABNT

      PAULA, Ana Carolina de et al. Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Revista da Imagem, v. 28, n. 1, 2006Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Paula, A. C. de, Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Santos, A. C. G. M. dos, Donato Junior, F., Oliveira, L. A. N. de, & Kim, C. A. (2006). Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Revista da Imagem, 28( 1).
    • NLM

      Paula AC de, Bertola DR, Albano LMJ, Santos ACGM dos, Donato Junior F, Oliveira LAN de, Kim CA. Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Revista da Imagem. 2006 ; 28( 1):[citado 2024 out. 10 ]
    • Vancouver

      Paula AC de, Bertola DR, Albano LMJ, Santos ACGM dos, Donato Junior F, Oliveira LAN de, Kim CA. Achados radiológicos em pacientes com mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Revista da Imagem. 2006 ; 28( 1):[citado 2024 out. 10 ]
  • Source: Revista do Hospital das Clínicas. Unidade: FM

    Assunto: PEDIATRIA

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    • ABNT

      ALBANO, Lilian Maria José et al. Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis. Revista do Hospital das Clínicas, v. 59, n. 2, p. 89-92, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000200008. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Albano, L. M. J., Sakae, P. P. O., Mataloun, M. M. G. B., Leone, C. R., Bertola, D. R., & Kim, C. A. (2004). Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis. Revista do Hospital das Clínicas, 59( 2), 89-92. doi:10.1590/s0041-87812004000200008
    • NLM

      Albano LMJ, Sakae PPO, Mataloun MMGB, Leone CR, Bertola DR, Kim CA. Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas. 2004 ; 59( 2): 89-92.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000200008
    • Vancouver

      Albano LMJ, Sakae PPO, Mataloun MMGB, Leone CR, Bertola DR, Kim CA. Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas. 2004 ; 59( 2): 89-92.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000200008
  • Source: Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: FM

    Subjects: GENES, CROMOSSOMOS

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    • ABNT

      BERTOLA, Débora Romeo e ALBANO, Lilian Maria José e KIM, Chong Ae. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, v. 14, n. 3, p. 418-426, 2004Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Bertola, D. R., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2004). Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 14( 3), 418-426.
    • NLM

      Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004 ; 14( 3): 418-426.[citado 2024 out. 10 ]
    • Vancouver

      Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004 ; 14( 3): 418-426.[citado 2024 out. 10 ]
  • Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM

    Assunto: CARDIOLOGIA

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    • ABNT

      ALBANO, Lilian Maria José et al. Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 78, n. 5, p. 444-447, 2002Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2002000500002&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Albano, L. M. J., Nishioka, S. A. D., Moysés, R. L., Wagenführ, J., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., & Kim, C. A. (2002). Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 78( 5), 444-447. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2002000500002&lng=pt&nrm=iso
    • NLM

      Albano LMJ, Nishioka SAD, Moysés RL, Wagenführ J, Bertola D, Sugayama SMM, Kim CA. Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2002 ; 78( 5): 444-447.[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2002000500002&lng=pt&nrm=iso
    • Vancouver

      Albano LMJ, Nishioka SAD, Moysés RL, Wagenführ J, Bertola D, Sugayama SMM, Kim CA. Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2002 ; 78( 5): 444-447.[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2002000500002&lng=pt&nrm=iso
  • Source: Doenças genéticas em pediatria. Unidade: FM

    Subjects: NEUROLOGIA, ATROFIA MUSCULAR

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALBANO, Lilian Maria José e KIM, Chong Ae. Ataxia de Friedreich: aspectos clínicos e moleculares. Doenças genéticas em pediatria. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. . . Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2001). Ataxia de Friedreich: aspectos clínicos e moleculares. In Doenças genéticas em pediatria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
    • NLM

      Albano LMJ, Kim CA. Ataxia de Friedreich: aspectos clínicos e moleculares. In: Doenças genéticas em pediatria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 out. 10 ]
    • Vancouver

      Albano LMJ, Kim CA. Ataxia de Friedreich: aspectos clínicos e moleculares. In: Doenças genéticas em pediatria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 out. 10 ]
  • Unidade: FM

    Subjects: PEDIATRIA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALBANO, Lilian Maria José. Estudo molecular de portadores de ataxia de Friedreich. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Albano, L. M. J. (2000). Estudo molecular de portadores de ataxia de Friedreich (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Albano LMJ. Estudo molecular de portadores de ataxia de Friedreich. 2000 ;[citado 2024 out. 10 ]
    • Vancouver

      Albano LMJ. Estudo molecular de portadores de ataxia de Friedreich. 2000 ;[citado 2024 out. 10 ]

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