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  • Source: Communications Biology. Unidade: IB

    Subjects: FACE, GENÉTICA, ANCESTRAIS

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    • ABNT

      LI, Qing e HÜNEMEIER, Tábita. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, v. 6, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Li, Q., & Hünemeier, T. (2023). Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, 6. doi:10.1038/s42003-023-04838-7
    • NLM

      Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
    • Vancouver

      Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
  • Source: Reproductive BioMedicine Online. Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa et al. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, v. 43, n. 6, p. 491-501, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Ceschin, I. I., Ceschin, A. P., Joya, M. S., Mitsugi, T. G., Nishikawa, L. K., Krepischi, A. C. V., & Okamoto, O. K. (2023). Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, 43( 6), 491-501. doi:10.1016/j.rbmo.2022.11.020
    • NLM

      Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
    • Vancouver

      Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
  • Source: BBC News Brasil. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, GENEALOGIA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      HÜNEMEIER, Tábita. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento]. BBC News Brasil. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059. Acesso em: 10 out. 2024. , 2023
    • APA

      Hünemeier, T. (2023). As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento]. BBC News Brasil. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
    • NLM

      Hünemeier T. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento] [Internet]. BBC News Brasil. 2023 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
    • Vancouver

      Hünemeier T. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento] [Internet]. BBC News Brasil. 2023 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARVALHO, Laura Machado Lara et al. SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 2, p. 570-574, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. M. L., Pinto, C. F., Scliar, M. de O., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2023). SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 2), 570-574. doi:10.1002/ajmg.a.63032
    • NLM

      Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
    • Vancouver

      Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032

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