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Artigo de periodico
Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia (2024)
Ogawa, Takuya; Xue, Jingyi; Guo, Long; Inoue-Arai, Maristela Sayuri; Vendramini-Pittoli, Siulan; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Candido-Souza, Rosana Maria; Tonello, Cristiano; Brandão, Michele Madeira; Ozawa, Terumi Okada; Peixoto, Adriano Porto; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira; Nakashima, Tomoki; Ikegawa, Shiro; Moriyama, Keiji; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: ASSIMETRIA FACIAL, FENÓTIPOS, MANDÍBULA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
OGAWA, Takuya et al. Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 194, n. 9, p. Se 2024, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63631. Acesso em: 27 set. 2024.
APA
Ogawa, T., Xue, J., Guo, L., Inoue-Arai, M. S., Vendramini-Pittoli, S., Zechi-Ceide, R. M., et al. (2024). Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 194( 9), Se 2024. doi:10.1002/ajmg.a.63631
NLM
Ogawa T, Xue J, Guo L, Inoue-Arai MS, Vendramini-Pittoli S, Zechi-Ceide RM, Candido-Souza RM, Tonello C, Brandão MM, Ozawa TO, Peixoto AP, Ruiz DMCF, Nakashima T, Ikegawa S, Moriyama K, Kokitsu-Nakata NM. Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 9): Se 2024.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63631
Vancouver
Ogawa T, Xue J, Guo L, Inoue-Arai MS, Vendramini-Pittoli S, Zechi-Ceide RM, Candido-Souza RM, Tonello C, Brandão MM, Ozawa TO, Peixoto AP, Ruiz DMCF, Nakashima T, Ikegawa S, Moriyama K, Kokitsu-Nakata NM. Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 9): Se 2024.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63631
Artigo de periodico
Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature (2023)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Gomes, Luiz Paulo; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: FISSURA PALATINA, ASSIMETRIA FACIAL, FENÓTIPOS
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2023, n. 11, p. 2493-2507, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319. Acesso em: 27 set. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., et al. (2023). Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2023( 11), 2493-2507. doi:10.1002/ajmg.a.63319
NLM
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Vancouver
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Artigo de periodico
Craniofacial microsomia: new updates in spinal anomalies (2023)
Ferraz, Beatriz Gonçalves ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Gomes, Luiz Paulo; Brandão, Michele Madeira ; Alonso, Nivaldo ; Tonello, Cristiano
Fonte: The Journal of Craniofacial Surgery. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: ASSIMETRIA FACIAL, SÍNDROME DE GOLDENHAR, COLUNA VERTEBRAL
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ABNT
FERRAZ, Beatriz Gonçalves et al. Craniofacial microsomia: new updates in spinal anomalies. The Journal of Craniofacial Surgery, v. 34, n. 4, p. e398-e401, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/scs.0000000000009326. Acesso em: 27 set. 2024.
APA
Ferraz, B. G., Vendramini-Pittoli, S., Gomes, L. P., Brandão, M. M., Alonso, N., & Tonello, C. (2023). Craniofacial microsomia: new updates in spinal anomalies. The Journal of Craniofacial Surgery, 34( 4), e398-e401. doi:10.1097/scs.0000000000009326
NLM
Ferraz BG, Vendramini-Pittoli S, Gomes LP, Brandão MM, Alonso N, Tonello C. Craniofacial microsomia: new updates in spinal anomalies [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2023 ; 34( 4): e398-e401.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/scs.0000000000009326
Vancouver
Ferraz BG, Vendramini-Pittoli S, Gomes LP, Brandão MM, Alonso N, Tonello C. Craniofacial microsomia: new updates in spinal anomalies [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2023 ; 34( 4): e398-e401.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/scs.0000000000009326
Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 27 set. 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Trabalho de evento-resumo
Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal (2021)
Serigatto, Henrique Regonaschi; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Vendramini-Pittoli, Siulan; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: JORMED - Jornada da Medicina USP Bauru. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: CRÂNIO, FACE, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. 2021, Anais.. Macaé: CONGRESSE.ME, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf. Acesso em: 27 set. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Vendramini-Pittoli, S., Kokitsu-Nakata, N. M., & Zechi-Ceide, R. M. (2021). Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. In Anais. Macaé: CONGRESSE.ME. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
NLM
Serigatto HR, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf

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