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Artigo de periodico
Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome (1993)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Listik, M; Setian, Nuvarte; Wajntal, Anita
Source: American Journal Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 555-8, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Listik, M., Setian, N., & Wajntal, A. (1993). Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, 46( ju 1993), 555-8. doi:10.1002/ajmg.1320460519
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Artigo de periodico
Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth (1993)
Wajntal, Anita; Moretti-Ferreira, D; Souza, D. H.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Dna and Cell Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology, v. 12, n. 3 , p. 227-31, 1993Tradução . . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Wajntal, A., Moretti-Ferreira, D., Souza, D. H., & Koiffmann, C. P. (1993). Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology, 12( 3 ), 227-31.
NLM
Wajntal A, Moretti-Ferreira D, Souza DH, Koiffmann CP. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology. 1993 ;12( 3 ): 227-31.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Wajntal A, Moretti-Ferreira D, Souza DH, Koiffmann CP. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology. 1993 ;12( 3 ): 227-31.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal (1990)
Moretti-Ferreira, D; Gonzalez, F D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Costa, A R
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. 1990, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Gonzalez, F. D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Costa, A. R. (1990). Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. In Programa e Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados (1989)
Moretti-Ferreira, D; Otto, Paulo A ; Pieri, P C; Gollop, T R
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Otto, P. A., Pieri, P. C., & Gollop, T. R. (1989). Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Otto PA, Pieri PC, Gollop TR. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Otto PA, Pieri PC, Gollop TR. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal (1989)
Souza, D. H.; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMO X
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ABNT
SOUZA, D. H. et al. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 1989
APA
Souza, D. H., Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., & Saldanha, P. H. (1989). Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (1989)
Moretti-Ferreira, D; Conte, A C F; Toledo, S A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 1989
APA
Moretti-Ferreira, D., Conte, A. C. F., Toledo, S. A., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1989). Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura (1989)
Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Mendonça, B; Diament, Aron Judka
Source: Resumenes. Conference titles: Congresso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Mendonça, B., & Diament, A. J. (1989). Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça B, Diament AJ. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça B, Diament AJ. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura (1989)
Gollop, T R; Moretti-Ferreira, D; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLLOP, T R e MORETTI-FERREIRA, D e OTTO, Paulo A. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 1989
APA
Gollop, T. R., Moretti-Ferreira, D., & Otto, P. A. (1989). Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gollop TR, Moretti-Ferreira D, Otto PA. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 749.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Gollop TR, Moretti-Ferreira D, Otto PA. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 749.[citado 2024 out. 03 ]
Artigo de periodico
Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? (1989)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms?. American Journal of Medical Genetics, v. 34, n. 4 , p. 548-51, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1989). Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? American Journal of Medical Genetics, 34( 4 ), 548-51. doi:10.1002/ajmg.1320340419
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Wajntal A. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;34( 4 ): 548-51.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Wajntal A. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;34( 4 ): 548-51.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana (1988)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus (1988)
Moretti-Ferreira, D; Gollop, T R; Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Gollop, T. R., Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1988). Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 out. 03 ]
Artigo de periodico
A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample (1985)
Moretti-Ferreira, D; Pagnan, N A B; Otto, Paulo A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D e PAGNAN, N A B e OTTO, Paulo A. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 8 , p. 193-8, 1985Tradução . . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Pagnan, N. A. B., & Otto, P. A. (1985). A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 8 , 193-8.
NLM
Moretti-Ferreira D, Pagnan NAB, Otto PA. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ;8 193-8.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Pagnan NAB, Otto PA. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ;8 193-8.[citado 2024 out. 03 ]

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