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Artigo de periodico
Hipertermia materna como provavel fator teratogenico (1991)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Gherpelli, J L D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 7-8, p. 274-80, 1991Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Gherpelli, J. L. D., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1991). Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, 67( 7-8), 274-80.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados (1991)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka; Mendonça, B. B.; Mattieli, J; Saldanha, P H
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 49, n. 2 , p. 164-71, 1991Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Diament, A. J., Mendonça, B. B., Mattieli, J., & Saldanha, P. H. (1991). Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 49( 2 ), 164-71.
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal (1990)
Moretti-Ferreira, D; Gonzalez, F D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Costa, A R
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. 1990, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Gonzalez, F. D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Costa, A. R. (1990). Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. In Programa e Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal (1989)
Souza, D. H.; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMO X
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ABNT
SOUZA, D. H. et al. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Souza, D. H., Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., & Saldanha, P. H. (1989). Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (1989)
Moretti-Ferreira, D; Conte, A C F; Toledo, S A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Moretti-Ferreira, D., Conte, A. C. F., Toledo, S. A., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1989). Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura (1989)
Gollop, T R; Moretti-Ferreira, D; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLLOP, T R e MORETTI-FERREIRA, D e OTTO, Paulo A. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Gollop, T. R., Moretti-Ferreira, D., & Otto, P. A. (1989). Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gollop TR, Moretti-Ferreira D, Otto PA. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 749.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Gollop TR, Moretti-Ferreira D, Otto PA. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 749.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana (1988)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus (1988)
Moretti-Ferreira, D; Gollop, T R; Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Gollop, T. R., Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1988). Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample (1985)
Moretti-Ferreira, D; Pagnan, N A B; Otto, Paulo A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D e PAGNAN, N A B e OTTO, Paulo A. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 8 , p. 193-8, 1985Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Pagnan, N. A. B., & Otto, P. A. (1985). A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 8 , 193-8.
NLM
Moretti-Ferreira D, Pagnan NAB, Otto PA. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ;8 193-8.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Pagnan NAB, Otto PA. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ;8 193-8.[citado 2024 nov. 04 ]

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