Suzuki, Oscar T; Sertie, A L; Kok, F.; Murray, J; Carpenter, M.; Passos-Bueno, Maria Rita 
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: OFTALMOPATIAS
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ABNT
SUZUKI, Oscar T et al. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.APA
Suzuki, O. T., Sertie, A. L., Kok, F., Murray, J., Carpenter, M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.NLM
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]Vancouver
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
