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Trabalho de evento-resumo periodico
ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9 (2007)
Falcão, D. A.; Reis, E. S.; Amano, M. T.; Albuquerque, J. A. T.; Delcolli, M. I. V.; Paixão-Cavalcante, D.; Florido, M. P. C.; Moraes-Vasconcelos, D.; Grumach, A. S.; Isaac, Lourdes
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FALCÃO, D. A. et al. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 2007
APA
Falcão, D. A., Reis, E. S., Amano, M. T., Albuquerque, J. A. T., Delcolli, M. I. V., Paixão-Cavalcante, D., et al. (2007). ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Albuquerque JAT, Delcolli MIV, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 out. 07 ]
Vancouver
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Albuquerque JAT, Delcolli MIV, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 out. 07 ]
Trabalho de evento
A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9 (2007)
Falcão, D. A.; Reis, E. S.; Amano, M. T.; Paixão-Cavalcante, D.; Florido, M. P. C.; Moraes-Vasconcelos, D.; Grumach, A. S.; Isaac, Lourdes
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FALCÃO, D. A. et al. A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2007. . Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Falcão, D. A., Reis, E. S., Amano, M. T., Paixão-Cavalcante, D., Florido, M. P. C., Moraes-Vasconcelos, D., et al. (2007). A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9. In Abstracts. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia.
NLM
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 out. 07 ]
Vancouver
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 out. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
'Arg POT. 127' his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9 (2007)
Falcão, D. A.; Reis, Edimara S.; Amano, M. T.; Albuquerque, J. A. T.; Delcolli, Maria I. M. V.; Paixão-Cavalcante, D.; Florido, Marlene P. C.; Moraes, Vasconcelos, D.; Grumach, A. S.; Isaac, Lourdes
Fonte: Molecular Immunology. Nome do evento: European Meeting on Complement in Human Disease. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FALCÃO, D. A. et al. 'Arg POT. 127' his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Molecular Immunology. Oxford: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 2007
APA
Falcão, D. A., Reis, E. S., Amano, M. T., Albuquerque, J. A. T., Delcolli, M. I. M. V., Paixão-Cavalcante, D., et al. (2007). 'Arg POT. 127' his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Molecular Immunology. Oxford: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Albuquerque JAT, Delcolli MIMV, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes V, Grumach AS, Isaac L. 'Arg POT. 127' his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Molecular Immunology. 2007 ; 44( 16):[citado 2024 out. 07 ]
Vancouver
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Albuquerque JAT, Delcolli MIMV, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes V, Grumach AS, Isaac L. 'Arg POT. 127' his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Molecular Immunology. 2007 ; 44( 16):[citado 2024 out. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene (2007)
Amano, M. T.; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Florido, M. P. C.; Reis, E. S.; Farah, Chuck Shaker ; Delcolli, M. I. M. V.; Azzolini, A. E. C. S.; Assis-Pandochi, A. I.; Sjohölm, A. G.; Jensenius, J. C.; Isaac, Lourdes
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidades: ICB, IQ
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMANO, M. T. et al. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 2007
APA
Amano, M. T., Ferriani, V. P. L., Florido, M. P. C., Reis, E. S., Farah, C. S., Delcolli, M. I. M. V., et al. (2007). C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Amano MT, Ferriani VPL, Florido MPC, Reis ES, Farah CS, Delcolli MIMV, Azzolini AECS, Assis-Pandochi AI, Sjohölm AG, Jensenius JC, Isaac L. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 out. 07 ]
Vancouver
Amano MT, Ferriani VPL, Florido MPC, Reis ES, Farah CS, Delcolli MIMV, Azzolini AECS, Assis-Pandochi AI, Sjohölm AG, Jensenius JC, Isaac L. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 out. 07 ]
Trabalho de evento
Different C1s mRNA transcripts in human cells (2007)
Amano, M. T.; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Isaac, Lourdes
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMANO, M. T. e FERRIANI, Virgínia Paes Leme e ISAAC, Lourdes. Different C1s mRNA transcripts in human cells. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2007. . Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Amano, M. T., Ferriani, V. P. L., & Isaac, L. (2007). Different C1s mRNA transcripts in human cells. In Abstracts. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia.
NLM
Amano MT, Ferriani VPL, Isaac L. Different C1s mRNA transcripts in human cells. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 out. 07 ]
Vancouver
Amano MT, Ferriani VPL, Isaac L. Different C1s mRNA transcripts in human cells. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 out. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development (2006)
Amano, M. T.; Florido, M. P. Carvalho; Azzolini, Ana Elisa Caleiro Seixas; Assis Pandochi, Ana Isabel de; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Isaac, Lourdes
Fonte: Molecular Immunology. Nome do evento: Meeting on complement in human disease. Unidades: FCFRP, FMRP, ICB
Assunto: IMUNOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMANO, M. T. et al. Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Molecular Immunology. Oxford: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 2006
APA
Amano, M. T., Florido, M. P. C., Azzolini, A. E. C. S., Assis Pandochi, A. I. de, Ferriani, V. P. L., & Isaac, L. (2006). Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Molecular Immunology. Oxford: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Amano MT, Florido MPC, Azzolini AECS, Assis Pandochi AI de, Ferriani VPL, Isaac L. Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Molecular Immunology. 2006 ; 43( 1-2): 165.[citado 2024 out. 07 ]
Vancouver
Amano MT, Florido MPC, Azzolini AECS, Assis Pandochi AI de, Ferriani VPL, Isaac L. Selective Cis deficiency associated with systemic lupus erythematosus development. Molecular Immunology. 2006 ; 43( 1-2): 165.[citado 2024 out. 07 ]
Trabalho de evento-resumo
A new model of outbred genetically selected mice which present strong acute inflammatory response and Nramp-1 resistant gene in the absence of C5 (2003)
Amano, M. T.; Carneiro, A. S.; Ribeiro, O. G.; Franco, M. de; Ibañez, O. M.; Starobinas, Nancy; Isaac, Lourdes
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMANO, M. T. et al. A new model of outbred genetically selected mice which present strong acute inflammatory response and Nramp-1 resistant gene in the absence of C5. 2003, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2003. . Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Amano, M. T., Carneiro, A. S., Ribeiro, O. G., Franco, M. de, Ibañez, O. M., Starobinas, N., & Isaac, L. (2003). A new model of outbred genetically selected mice which present strong acute inflammatory response and Nramp-1 resistant gene in the absence of C5. In Abstracts. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia.
NLM
Amano MT, Carneiro AS, Ribeiro OG, Franco M de, Ibañez OM, Starobinas N, Isaac L. A new model of outbred genetically selected mice which present strong acute inflammatory response and Nramp-1 resistant gene in the absence of C5. Abstracts. 2003 ;[citado 2024 out. 07 ]
Vancouver
Amano MT, Carneiro AS, Ribeiro OG, Franco M de, Ibañez OM, Starobinas N, Isaac L. A new model of outbred genetically selected mice which present strong acute inflammatory response and Nramp-1 resistant gene in the absence of C5. Abstracts. 2003 ;[citado 2024 out. 07 ]

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