ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience (2017)
Zanardo, Évelin Aline; Dutra, Roberta Lelis; Piazzon, Flavia Balbo; Dias, Alexandre Torchio; Novo-Filho, Gil Monteiro; Nascimento, Amom Mendes; Montenegro, Marília Moreira; Damasceno, Jullian Gabriel; Madia, Fabrícia Andreia Rosa; Costa, Thaís Virgínia Moura Machado da; Melaragno, Maria Isabel; Kim, Chong Ae; Kulikowski, Leslie Domenici
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DIAGNÓSTICO, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANARDO, Évelin Aline et al. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience. Clinics, v. 72, n. 9, p. 526-537, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Zanardo, É. A., Dutra, R. L., Piazzon, F. B., Dias, A. T., Novo-Filho, G. M., Nascimento, A. M., et al. (2017). Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience. Clinics, 72( 9), 526-537. doi:10.6061/clinics/2017(09)02
NLM
Zanardo ÉA, Dutra RL, Piazzon FB, Dias AT, Novo-Filho GM, Nascimento AM, Montenegro MM, Damasceno JG, Madia FAR, Costa TVMM da, Melaragno MI, Kim CA, Kulikowski LD. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience [Internet]. Clinics. 2017 ; 72( 9): 526-537.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02
Vancouver
Zanardo ÉA, Dutra RL, Piazzon FB, Dias AT, Novo-Filho GM, Nascimento AM, Montenegro MM, Damasceno JG, Madia FAR, Costa TVMM da, Melaragno MI, Kim CA, Kulikowski LD. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience [Internet]. Clinics. 2017 ; 72( 9): 526-537.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02
Artigo de periodico
Williams-Beuren Syndrome: A Clinical Study of 55 Brazilian Patients and the Diagnostic Use of MLPA (2015)
Homjo, Rachel Sayuri; Dutra, Roberta Lelis; Furusawa, Erika Arai; Zanardo, Evelin Aline; Costa, Larissa Sampaio de Athayde; Kulikowski, Leslie Domenici; Bertola, Debora Romeo; Kim, Chong Ae
Fonte: Biomed Research International. Unidades: IB, FM
Assuntos: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, DOENÇAS GENÉTICAS, SÍNDROME DE WILLIAMS, DOENÇAS CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOMJO, Rachel Sayuri et al. Williams-Beuren Syndrome: A Clinical Study of 55 Brazilian Patients and the Diagnostic Use of MLPA. Biomed Research International, v. 2015, p. 6 Artigo ID 903175., 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2015/903175. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Homjo, R. S., Dutra, R. L., Furusawa, E. A., Zanardo, E. A., Costa, L. S. de A., Kulikowski, L. D., et al. (2015). Williams-Beuren Syndrome: A Clinical Study of 55 Brazilian Patients and the Diagnostic Use of MLPA. Biomed Research International, 2015, 6 Artigo ID 903175. doi:10.1155/2015/903175
NLM
Homjo RS, Dutra RL, Furusawa EA, Zanardo EA, Costa LS de A, Kulikowski LD, Bertola DR, Kim CA. Williams-Beuren Syndrome: A Clinical Study of 55 Brazilian Patients and the Diagnostic Use of MLPA [Internet]. Biomed Research International. 2015 ; 2015 6 Artigo ID 903175.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2015/903175
Vancouver
Homjo RS, Dutra RL, Furusawa EA, Zanardo EA, Costa LS de A, Kulikowski LD, Bertola DR, Kim CA. Williams-Beuren Syndrome: A Clinical Study of 55 Brazilian Patients and the Diagnostic Use of MLPA [Internet]. Biomed Research International. 2015 ; 2015 6 Artigo ID 903175.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2015/903175
Trabalho de evento-resumo periodico
Active search for 22q11.2 deletion in infants with congenital heart disease undergoing corrective surgery: preliminary results (2015)
Grassi, Marcilia Sierro; Kulikowski, Leslie Domenici; Jacob, Cristina Miuki Abe; Dutra, Roberta Lelis; Zanardo, Evelin; Ceccon, Maria Esther Jurfest Rivero; Krebs, Vera Lúcia Jornada; Ikari, Nana Miura; Jatene, Marcelo Biscegli; Carvalho, Werther Brunow; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: Clinical Immunology Society - CIS Annual Meeting : Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, CRIANÇAS, DOENÇAS CARDIOVASCULARES (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRASSI, Marcilia Sierro et al. Active search for 22q11.2 deletion in infants with congenital heart disease undergoing corrective surgery: preliminary results. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9. Acesso em: 09 ago. 2024. , 2015
APA
Grassi, M. S., Kulikowski, L. D., Jacob, C. M. A., Dutra, R. L., Zanardo, E., Ceccon, M. E. J. R., et al. (2015). Active search for 22q11.2 deletion in infants with congenital heart disease undergoing corrective surgery: preliminary results. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York. doi:10.1007/s10875-015-0133-9
NLM
Grassi MS, Kulikowski LD, Jacob CMA, Dutra RL, Zanardo E, Ceccon MEJR, Krebs VLJ, Ikari NM, Jatene MB, Carvalho WB, Carneiro-Sampaio M. Active search for 22q11.2 deletion in infants with congenital heart disease undergoing corrective surgery: preliminary results [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2015 ;35( 3): 318.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9
Vancouver
Grassi MS, Kulikowski LD, Jacob CMA, Dutra RL, Zanardo E, Ceccon MEJR, Krebs VLJ, Ikari NM, Jatene MB, Carvalho WB, Carneiro-Sampaio M. Active search for 22q11.2 deletion in infants with congenital heart disease undergoing corrective surgery: preliminary results [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2015 ;35( 3): 318.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9
Artigo de periodico
Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome (2014)
Zanardo, Évelin Aline; Piazzon, Flavia Balbo; Dutra, Roberta Lelis; Dias, Alexandre Torchio; Montenegro, Marília Moreira; Novo-Filho, Gil Monteiro; Costa, Thaís Virgínia Moura Machado; Nascimento, Amom Mendes; Kim, Chong Ae; Kulikowski, Leslie Domenici
Fonte: Molecular genetics and genomics. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, TÉCNICAS BIOLÓGICAS, REPARAÇÃO DE DNA, CROMOSSOMOS (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANARDO, Évelin Aline et al. Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome. Molecular genetics and genomics, v. 289, n. 6, p. 1037-1043, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00438-014-0876-7. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Zanardo, É. A., Piazzon, F. B., Dutra, R. L., Dias, A. T., Montenegro, M. M., Novo-Filho, G. M., et al. (2014). Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome. Molecular genetics and genomics, 289( 6), 1037-1043. doi:10.1007/s00438-014-0876-7
NLM
Zanardo ÉA, Piazzon FB, Dutra RL, Dias AT, Montenegro MM, Novo-Filho GM, Costa TVMM, Nascimento AM, Kim CA, Kulikowski LD. Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome [Internet]. Molecular genetics and genomics. 2014 ; 289( 6): 1037-1043.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-014-0876-7
Vancouver
Zanardo ÉA, Piazzon FB, Dutra RL, Dias AT, Montenegro MM, Novo-Filho GM, Costa TVMM, Nascimento AM, Kim CA, Kulikowski LD. Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome [Internet]. Molecular genetics and genomics. 2014 ; 289( 6): 1037-1043.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-014-0876-7
Tese (Doutorado)
Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) (2014)
Dutra, Roberta Lelis; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: VARIAÇÃO (BIOLOGIA), TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DESENVOLVIMENTO MOTOR (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUTRA, Roberta Lelis. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Dutra, R. L. (2014). Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
NLM
Dutra RL. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
Vancouver
Dutra RL. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
Artigo de periodico
FGFR4 profile as a prognostic marker in squamous cell carcinoma of the mouth and oropharynx (2012)
Dutra, Roberta Lelis; Carvalho, Marcos Brasilino de; Santos, Marcelo dos; Mercante, Ana Maria da Cunha; Gazito, Diana; Cicco, Rafael de; Tajara, Eloiza Helena; Louro, Iúri Drumond; Silva, Adriana Madeira Álvares da; Leopoldino, Andréia Machado ; Mamede, Rui Celso Martins; Serafini, Luciano Neder ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Zago, Marco Antonio; Dutra, Roberta Lelis; Kaneto, Carla Martins
Fonte: PLOS ONE. Unidades: FCFRP, FMRP, FM
Assuntos: FATORES DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS, FATORES DE RISCO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, ANÁLISE MULTIVARIADA, LINFONODOS, PROGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUTRA, Roberta Lelis et al. FGFR4 profile as a prognostic marker in squamous cell carcinoma of the mouth and oropharynx. PLOS ONE, v. 7, n. 11, p. 1-9, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0050747. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Dutra, R. L., Carvalho, M. B. de, Santos, M. dos, Mercante, A. M. da C., Gazito, D., Cicco, R. de, et al. (2012). FGFR4 profile as a prognostic marker in squamous cell carcinoma of the mouth and oropharynx. PLOS ONE, 7( 11), 1-9. doi:10.1371/journal.pone.0050747
NLM
Dutra RL, Carvalho MB de, Santos M dos, Mercante AM da C, Gazito D, Cicco R de, Tajara EH, Louro ID, Silva AMÁ da, Leopoldino AM, Mamede RCM, Serafini LN, Silva Junior WA da, Zago MA, Dutra RL, Kaneto CM. FGFR4 profile as a prognostic marker in squamous cell carcinoma of the mouth and oropharynx [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 11): 1-9.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0050747
Vancouver
Dutra RL, Carvalho MB de, Santos M dos, Mercante AM da C, Gazito D, Cicco R de, Tajara EH, Louro ID, Silva AMÁ da, Leopoldino AM, Mamede RCM, Serafini LN, Silva Junior WA da, Zago MA, Dutra RL, Kaneto CM. FGFR4 profile as a prognostic marker in squamous cell carcinoma of the mouth and oropharynx [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 11): 1-9.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0050747
Dissertação (Mestrado)
Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren (2011)
Dutra, Roberta Lelis; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUTRA, Roberta Lelis. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Dutra, R. L. (2011). Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/
NLM
Dutra RL. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/
Vancouver
Dutra RL. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/
Trabalho de evento-resumo
Markers of aggressive behaviour in head and neck tumors (2007)
Michaluart Junior, Pedro; Moreira Filho, Carlos alberto; Tajara, E. H.; Jacysyn, Jacqueline de Fátima; Paravanti, Cristiana; Moysés, Raquel Ajub; Ferraz, Alberto Rossetti; Brandão, Lenine Garcia; Silva Filho, Gilberto de Britto e; Cernea, Claudio R.; Tavares, Marcos R.; Furtado Filho, Vergilius Araujo; Magalhães, Roberto; Volpi, Erivelto Martinho; Durazzo, Marcelo Doria; Montenegro, Fábio L. M.; Arap, Sérgio Samir; Dias Neto, Emmanuel; Ojopi, Elida Paula Benquique; Dias, Thais Helena Gregolin; Wunsch Filho, Victor; Lopez, Rossana Mendoza; Figueiredo, Rejane de Oliveira; Costa, Anderson da; Fortes, Christine Sodre; Okamoto, Oswaldo Keith ; Zago, Marco Antônio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Serafini, Luciano Neder; Mamede, Rui Celso Martins; Figueiredo, David Livingstone Alves; Leopoldino, Andréia Machado; Nunes, Fábio Daumas; Sousa, Suzana Cantanhede Orsini Machado de; Rodini, Camila; Xavier, Flavia Calixto; Cury, Patricia Maluf; Borges, Flavia; Tajara, Eloiza Helena; Leopoldino, Andréia Machado; Rodrigues-Lisoni, Flavia Cristina; Silveira, Nelson Jose Freitas da; Mancini, Ulises Maximiliano; Vidotto, Alessandra; Polachini, Giovana Mussi; Rodrigues, Rodrigo Vieira; Carvalho, Marcos Brasilino de; Lehn, Carlos Neutzling; Curioni, Otávio Alberto; Franzi, Sergio Altino; Silva, Adriana Madeira Alvares da; Mercante, Ana Maria; Santos, Viviane Priscila Pina dos; Dutra, Roberta Lelis; Gutierres, Ana Paula Coelho; Bastos, Andre Uchimura; Martins, Audrei Estivam; Marco, Geogia de; Alves, Jafia Lacerda; Takamori, Jean Tetsuo; Alves, Leandro Ucela; Santos, Marcelo dos; Chiappini, Paula Blandina Olga; Bentes, Paulo; Barbieri, Raquel Bueno; Gaspar, Denise Nahas Martin; Gazito, Diana; Severino, Patrícia; Goés Filho, José Francisco de; Fukuyama, Erica Erina; Valentin, Paulo Jorge; Settanni, Flavio Aurelio Parente; Cerioni Junior, Modesto; yamaguchi, fabio yoriaki; Secco, Leonardo Gabeira; Cominato, Maria de Lourdes; Silva, Maria José da; Nobrega, Francisco Gorgônio; Nobrega, Marina Pasetto; Macarenco, Ricardo; Canto, Abaete Leite do; Correa, Priscila Maria Sameiro; Cintra, Tatiana Mendonça Faria; Meneses, Claudio; Pinto, Carlos Frederico; Braconi, Marcos Antonio; Bandeira, Celso Muller; Chagas, Maurilio J.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Unidades: ICB, FM, FSP, FMRP, FCFRP, FO
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MICHALUART JUNIOR, Pedro et al. Markers of aggressive behaviour in head and neck tumors. 2007, Anais.. Salvador: Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Michaluart Junior, P., Moreira Filho, C. alberto, Tajara, E. H., Jacysyn, J. de F., Paravanti, C., Moysés, R. A., et al. (2007). Markers of aggressive behaviour in head and neck tumors. In Abstracts. Salvador: Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology.
NLM
Michaluart Junior P, Moreira Filho C alberto, Tajara EH, Jacysyn J de F, Paravanti C, Moysés RA, Ferraz AR, Brandão LG, Silva Filho G de B e, Cernea CR, Tavares MR, Furtado Filho VA, Magalhães R, Volpi EM, Durazzo MD, Montenegro FLM, Arap SS, Dias Neto E, Ojopi EPB, Dias THG, Wunsch Filho V, Lopez RM, Figueiredo R de O, Costa A da, Fortes CS, Okamoto OK, Zago MA, Silva Júnior WA da, Serafini LN, Mamede RCM, Figueiredo DLA, Leopoldino AM, Nunes FD, Sousa SCOM de, Rodini C, Xavier FC, Cury PM, Borges F, Tajara EH, Leopoldino AM, Rodrigues-Lisoni FC, Silveira NJF da, Mancini UM, Vidotto A, Polachini GM, Rodrigues RV, Carvalho MB de, Lehn CN, Curioni OA, Franzi SA, Silva AMA da, Mercante AM, Santos VPP dos, Dutra RL, Gutierres APC, Bastos AU, Martins AE, Marco G de, Alves JL, Takamori JT, Alves LU, Santos M dos, Chiappini PBO, Bentes P, Barbieri RB, Gaspar DNM, Gazito D, Severino P, Goés Filho JF de, Fukuyama EE, Valentin PJ, Settanni FAP, Cerioni Junior M, yamaguchi fabio yoriaki, Secco LG, Cominato M de L, Silva MJ da, Nobrega FG, Nobrega MP, Macarenco R, Canto AL do, Correa PMS, Cintra TMF, Meneses C, Pinto CF, Braconi MA, Bandeira CM, Chagas MJ. Markers of aggressive behaviour in head and neck tumors. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Michaluart Junior P, Moreira Filho C alberto, Tajara EH, Jacysyn J de F, Paravanti C, Moysés RA, Ferraz AR, Brandão LG, Silva Filho G de B e, Cernea CR, Tavares MR, Furtado Filho VA, Magalhães R, Volpi EM, Durazzo MD, Montenegro FLM, Arap SS, Dias Neto E, Ojopi EPB, Dias THG, Wunsch Filho V, Lopez RM, Figueiredo R de O, Costa A da, Fortes CS, Okamoto OK, Zago MA, Silva Júnior WA da, Serafini LN, Mamede RCM, Figueiredo DLA, Leopoldino AM, Nunes FD, Sousa SCOM de, Rodini C, Xavier FC, Cury PM, Borges F, Tajara EH, Leopoldino AM, Rodrigues-Lisoni FC, Silveira NJF da, Mancini UM, Vidotto A, Polachini GM, Rodrigues RV, Carvalho MB de, Lehn CN, Curioni OA, Franzi SA, Silva AMA da, Mercante AM, Santos VPP dos, Dutra RL, Gutierres APC, Bastos AU, Martins AE, Marco G de, Alves JL, Takamori JT, Alves LU, Santos M dos, Chiappini PBO, Bentes P, Barbieri RB, Gaspar DNM, Gazito D, Severino P, Goés Filho JF de, Fukuyama EE, Valentin PJ, Settanni FAP, Cerioni Junior M, yamaguchi fabio yoriaki, Secco LG, Cominato M de L, Silva MJ da, Nobrega FG, Nobrega MP, Macarenco R, Canto AL do, Correa PMS, Cintra TMF, Meneses C, Pinto CF, Braconi MA, Bandeira CM, Chagas MJ. Markers of aggressive behaviour in head and neck tumors. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 ago. 09 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada