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Trabalho de evento-resumo
Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies (1999)
Damiani, Durval; Bueno, Viridiana Simoes; Silva, Claudia Helena; Bisi, Hélio; Della Manna, Thais; Dichtchekenian, Vaê; Lee, Mary M.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Annual Meetinf of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999, Anais.. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Bueno, V. S., Silva, C. H., Bisi, H., Della Manna, T., Dichtchekenian, V., et al. (1999). Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. In . California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Bueno VS, Silva CH, Bisi H, Della Manna T, Dichtchekenian V, Lee MM, Setian N. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Bueno VS, Silva CH, Bisi H, Della Manna T, Dichtchekenian V, Lee MM, Setian N. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis (1999)
Setian, Nuvarte; Aguiar, Claudia Helena; Galvao, Jose Antonio; Crivelaro, Carlo Enrico; Dichtchekenian, Vaê;
Source: Child's Nerv Syst. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte et al. Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis. Child's Nerv Syst, v. 15, p. 271-273, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s003810050391. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Setian, N., Aguiar, C. H., Galvao, J. A., Crivelaro, C. E., Dichtchekenian, V., & ,. (1999). Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis. Child's Nerv Syst, 15, 271-273. doi:10.1007/s003810050391
NLM
Setian N, Aguiar CH, Galvao JA, Crivelaro CE, Dichtchekenian V, . Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis [Internet]. Child's Nerv Syst. 1999 ; 15 271-273.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s003810050391
Vancouver
Setian N, Aguiar CH, Galvao JA, Crivelaro CE, Dichtchekenian V, . Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis [Internet]. Child's Nerv Syst. 1999 ; 15 271-273.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s003810050391
Trabalho de evento-resumo
When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency (1999)
Mascolli, Maria Antonieta; Setian, Nuvarte; Della Manna, Thais; Dichtchekenian, Vaê; Nakandakare, Edna Regina; Quintão, Eder Carlos da Rocha; Damiani, Durval
Source: ENDO'99. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCOLLI, Maria Antonieta et al. When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency. 1999, Anais.. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mascolli, M. A., Setian, N., Della Manna, T., Dichtchekenian, V., Nakandakare, E. R., Quintão, E. C. da R., & Damiani, D. (1999). When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency. In ENDO'99. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mascolli MA, Setian N, Della Manna T, Dichtchekenian V, Nakandakare ER, Quintão EC da R, Damiani D. When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mascolli MA, Setian N, Della Manna T, Dichtchekenian V, Nakandakare ER, Quintão EC da R, Damiani D. When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing (1999)
Damiani, Durval; Carvalho, Marcia Julian; Passos, Leonardo Daumas; Barbosa, Ângela; Dichtchekenian, Vaê; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Setian, Nuvarte
Source: ENDO'99. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidades: ICB, FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
DAMIANI, Durval et al. 46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing. 1999, Anais.. California: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Carvalho, M. J., Passos, L. D., Barbosa, Â., Dichtchekenian, V., Moreira-Filho, C. A., & Setian, N. (1999). 46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing. In ENDO'99. California: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Carvalho MJ, Passos LD, Barbosa Â, Dichtchekenian V, Moreira-Filho CA, Setian N. 46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Carvalho MJ, Passos LD, Barbosa Â, Dichtchekenian V, Moreira-Filho CA, Setian N. 46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Ullrich-Turner syndrome: relevance of searching for Y Chromosome fragments (1999)
Damiani, Durval; Guedes, Dulce Rondina; Fellous, Marc; Barbaux, Sandrine; McElreavey, Ken; Kalil Filho, Jorge Elias; Goldberg, Anna Carla K.; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Barbosa, Ângela; Manna, Thaís Della; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte
Source: Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: IMUNOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. Ullrich-Turner syndrome: relevance of searching for Y Chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, v. 12, n. 6, p. 827-831, 1999Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Guedes, D. R., Fellous, M., Barbaux, S., McElreavey, K., Kalil Filho, J. E., et al. (1999). Ullrich-Turner syndrome: relevance of searching for Y Chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 12( 6), 827-831.
NLM
Damiani D, Guedes DR, Fellous M, Barbaux S, McElreavey K, Kalil Filho JE, Goldberg ACK, Moreira-Filho CA, Barbosa Â, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Ullrich-Turner syndrome: relevance of searching for Y Chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 12( 6): 827-831.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Guedes DR, Fellous M, Barbaux S, McElreavey K, Kalil Filho JE, Goldberg ACK, Moreira-Filho CA, Barbosa Â, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Ullrich-Turner syndrome: relevance of searching for Y Chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 12( 6): 827-831.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Ullrich-Turner Syndrome: relevance of searching for y chromosome fragments (1999)
Damiani, Durval; Fellous, Marc; Barbaux, Sandrine; McElreavey, Ken; Kalil Filho, Jorge Elias; Goldberg, Anna Carla K.; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Barbosa, Angela; Manna, Thaís Della; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte
Source: Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. Ullrich-Turner Syndrome: relevance of searching for y chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, n. 12, p. 827-831, 1999Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Fellous, M., Barbaux, S., McElreavey, K., Kalil Filho, J. E., Goldberg, A. C. K., et al. (1999). Ullrich-Turner Syndrome: relevance of searching for y chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, ( 12), 827-831.
NLM
Damiani D, Fellous M, Barbaux S, McElreavey K, Kalil Filho JE, Goldberg ACK, Moreira-Filho CA, Barbosa A, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Ullrich-Turner Syndrome: relevance of searching for y chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 1999 ;( 12): 827-831.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Fellous M, Barbaux S, McElreavey K, Kalil Filho JE, Goldberg ACK, Moreira-Filho CA, Barbosa A, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Ullrich-Turner Syndrome: relevance of searching for y chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 1999 ;( 12): 827-831.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Pituitary resistance to thyroid hormone: case report (1999)
Passos, Leonardo Daumas; Damiani, Durval; Della Manna, Thais; Dichtchekenian, Vaê; Guedes, Dulce Rondina; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Setian, Nuvarte
Source: ENDO'99. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS, Leonardo Daumas et al. Pituitary resistance to thyroid hormone: case report. 1999, Anais.. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Passos, L. D., Damiani, D., Della Manna, T., Dichtchekenian, V., Guedes, D. R., Medeiros Neto, G. A., & Setian, N. (1999). Pituitary resistance to thyroid hormone: case report. In ENDO'99. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos LD, Damiani D, Della Manna T, Dichtchekenian V, Guedes DR, Medeiros Neto GA, Setian N. Pituitary resistance to thyroid hormone: case report. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Passos LD, Damiani D, Della Manna T, Dichtchekenian V, Guedes DR, Medeiros Neto GA, Setian N. Pituitary resistance to thyroid hormone: case report. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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