ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Advanced glycation end products inhibitors from Talisia esculenta (2023)
Alves, Natália Felix ; Ribeiro, Dayane Castro; Mannochio-Russo, Helena ; Queiroz, Suzana Aparecida Silva; Zocolo, Guilherme Julião ; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Valli, Marilia
Fonte: Revista Virtual de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: PELE, PRODUTOS NATURAIS, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Natália Felix et al. Advanced glycation end products inhibitors from Talisia esculenta. Revista Virtual de Química, v. 15, n. 3, p. 1-7, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20230019. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Alves, N. F., Ribeiro, D. C., Mannochio-Russo, H., Queiroz, S. A. S., Zocolo, G. J., Bolzani, V. da S., & Valli, M. (2023). Advanced glycation end products inhibitors from Talisia esculenta. Revista Virtual de Química, 15( 3), 1-7. doi:10.21577/1984-6835.20230019
NLM
Alves NF, Ribeiro DC, Mannochio-Russo H, Queiroz SAS, Zocolo GJ, Bolzani V da S, Valli M. Advanced glycation end products inhibitors from Talisia esculenta [Internet]. Revista Virtual de Química. 2023 ; 15( 3): 1-7.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20230019
Vancouver
Alves NF, Ribeiro DC, Mannochio-Russo H, Queiroz SAS, Zocolo GJ, Bolzani V da S, Valli M. Advanced glycation end products inhibitors from Talisia esculenta [Internet]. Revista Virtual de Química. 2023 ; 15( 3): 1-7.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20230019
Trabalho de evento-resumo
Latin American Natural Products Database (LANaPD): towards a comprehensive chemical library (2023)
Garcia, Alejandro Gomez; Franco, José Luis Medina; Valli, Marilia ; Andricopulo, Adriano Defini ; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Zamora, William; Nuñez, Marvin Jose; Olmedo, Dionisio Antonio; Fumagalli, Miguel Angel Chavez; Ccahuana, Haruna Barazorda
Fonte: Posters. Nome do evento: ACS Fall Meeting. Unidade: IFSC
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, BASES DE DADOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Alejandro Gomez et al. Latin American Natural Products Database (LANaPD): towards a comprehensive chemical library. 2023, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/52e4fe21-d852-4789-b892-72f41235e4df/3148199.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Garcia, A. G., Franco, J. L. M., Valli, M., Andricopulo, A. D., Bolzani, V. da S., Zamora, W., et al. (2023). Latin American Natural Products Database (LANaPD): towards a comprehensive chemical library. In Posters. Washington, DC: American Chemical Society - ACS. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/52e4fe21-d852-4789-b892-72f41235e4df/3148199.pdf
NLM
Garcia AG, Franco JLM, Valli M, Andricopulo AD, Bolzani V da S, Zamora W, Nuñez MJ, Olmedo DA, Fumagalli MAC, Ccahuana HB. Latin American Natural Products Database (LANaPD): towards a comprehensive chemical library [Internet]. Posters. 2023 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/52e4fe21-d852-4789-b892-72f41235e4df/3148199.pdf
Vancouver
Garcia AG, Franco JLM, Valli M, Andricopulo AD, Bolzani V da S, Zamora W, Nuñez MJ, Olmedo DA, Fumagalli MAC, Ccahuana HB. Latin American Natural Products Database (LANaPD): towards a comprehensive chemical library [Internet]. Posters. 2023 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/52e4fe21-d852-4789-b892-72f41235e4df/3148199.pdf
Artigo de periodico
Navigating the chemical space and chemical multiverse of a Unified Latin American Natural Product Database: LANaPDB (2023)
Gómez-García, Alejandro ; Jiménez, Daniel A. Acuña; Zamora, William J. ; Barazorda-Ccahuana, Haruna Luz ; Fumagalli, Miguel Angel Chávez ; Valli, Marilia ; Andricopulo, Adriano Defini ; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Olmedo, Dionisio Antonio ; Solis, Pablo N. ; Nuñez, Marvin J. ; Pérez, Johny Roberto Rodríguez; Valencia-Sánchez, Hoover Albeiro ; Hernández, Héctor Fabio Cortés ; Medina-Franco, José Luis
Fonte: Pharmaceuticals. Unidade: IFSC
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, BASES DE DADOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GÓMEZ-GARCÍA, Alejandro et al. Navigating the chemical space and chemical multiverse of a Unified Latin American Natural Product Database: LANaPDB. Pharmaceuticals, v. 16, n. 10, p. 1388-1-1388-21, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph16101388. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Gómez-García, A., Jiménez, D. A. A., Zamora, W. J., Barazorda-Ccahuana, H. L., Fumagalli, M. A. C., Valli, M., et al. (2023). Navigating the chemical space and chemical multiverse of a Unified Latin American Natural Product Database: LANaPDB. Pharmaceuticals, 16( 10), 1388-1-1388-21. doi:10.3390/ph16101388
NLM
Gómez-García A, Jiménez DAA, Zamora WJ, Barazorda-Ccahuana HL, Fumagalli MAC, Valli M, Andricopulo AD, Bolzani V da S, Olmedo DA, Solis PN, Nuñez MJ, Pérez JRR, Valencia-Sánchez HA, Hernández HFC, Medina-Franco JL. Navigating the chemical space and chemical multiverse of a Unified Latin American Natural Product Database: LANaPDB [Internet]. Pharmaceuticals. 2023 ; 16( 10): 1388-1-1388-21.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph16101388
Vancouver
Gómez-García A, Jiménez DAA, Zamora WJ, Barazorda-Ccahuana HL, Fumagalli MAC, Valli M, Andricopulo AD, Bolzani V da S, Olmedo DA, Solis PN, Nuñez MJ, Pérez JRR, Valencia-Sánchez HA, Hernández HFC, Medina-Franco JL. Navigating the chemical space and chemical multiverse of a Unified Latin American Natural Product Database: LANaPDB [Internet]. Pharmaceuticals. 2023 ; 16( 10): 1388-1-1388-21.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph16101388
Monografia/livro-ed/org
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional (2022)
Andricopulo, Adriano Defini (coord) ; Zago, Marco Antonio (Organizador) ; Mello, Luiz Eugênio (Organizador) ; Van Sluys, Marie-Anne (Organizador) ; Bolzani, Vanderlan da Silva (Organizador) ; Artaxo, Paulo (coord) ; Chaimovich Guralnik, Hernan (coord) ; Joly, Carlos Alfredo (coord) ; Franco, Bernadette Dora Gombossy de Melo (coord) ; Medeiros, Claudia Maria Bauzer (coord) ; Adorno, Sérgio (coord) ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes (colab) ; Valli, Marilia (colab)
Unidades: IFSC, FMRP, IB, IF, IQ, FCF
Assuntos: CIÊNCIA, DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. . São Carlos: Cubo. Disponível em: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4. Acesso em: 06 nov. 2024. , 2022
APA
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. (2022). FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo. doi:10.4322/978-65-86819-27-4
NLM
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4
Vancouver
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4
Artigo de periodico
Cytotoxic cyclotides from Anchietea pyrifolia, a South American plant species (2022)
Bobey, Antonio Fernández; Pinto, Meri Emili Ferreira ; Almeida, Larissa Costa de ; Souza, Bibiana Monson de ; Dias, Nathalia Baptista ; Souza, Juliana de Paula ; Cilli, Eduardo Maffud ; Lopes, Norberto Peporine ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Palma, Mario Sergio ; Bolzani, Vanderlan da Silva
Fonte: Journal of Natural Products. Unidades: FCFRP, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, PLANTAS HERBÁCEAS, PLANTAS MEDICINAIS, PRODUTOS NATURAIS, PEPTÍDEOS CÍCLICOS, ANGIOSPERMAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, ENSAIOS QUÍMICOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CARCINOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOBEY, Antonio Fernández et al. Cytotoxic cyclotides from Anchietea pyrifolia, a South American plant species. Journal of Natural Products, v. 85, n. 9, p. 2127–2134, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.1c01129. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Bobey, A. F., Pinto, M. E. F., Almeida, L. C. de, Souza, B. M. de, Dias, N. B., Souza, J. de P., et al. (2022). Cytotoxic cyclotides from Anchietea pyrifolia, a South American plant species. Journal of Natural Products, 85( 9), 2127–2134. doi:10.1021/acs.jnatprod.1c01129
NLM
Bobey AF, Pinto MEF, Almeida LC de, Souza BM de, Dias NB, Souza J de P, Cilli EM, Lopes NP, Costa-Lotufo LV, Palma MS, Bolzani V da S. Cytotoxic cyclotides from Anchietea pyrifolia, a South American plant species [Internet]. Journal of Natural Products. 2022 ; 85( 9): 2127–2134.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.1c01129
Vancouver
Bobey AF, Pinto MEF, Almeida LC de, Souza BM de, Dias NB, Souza J de P, Cilli EM, Lopes NP, Costa-Lotufo LV, Palma MS, Bolzani V da S. Cytotoxic cyclotides from Anchietea pyrifolia, a South American plant species [Internet]. Journal of Natural Products. 2022 ; 85( 9): 2127–2134.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.1c01129
Parte de monografia/livro
FAPESP 60 anos: uma homenagem da ACIESP (2022)
Van Sluys, Marie-Anne ; Mello, Luiz Eugênio ; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Artaxo, Paulo ; Andricopulo, Adriano Defini ; Zago, Marco Antonio
Fonte: FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. Unidades: IB, IF, IFSC, FMRP
Assuntos: INTERNACIONALIZAÇÃO DE EMPRESAS, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAN SLUYS, Marie-Anne et al. FAPESP 60 anos: uma homenagem da ACIESP. FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. Tradução . São Carlos: Cubo, 2022. . Disponível em: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4.1000000. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Van Sluys, M. -A., Mello, L. E., Bolzani, V. da S., Artaxo, P., Andricopulo, A. D., & Zago, M. A. (2022). FAPESP 60 anos: uma homenagem da ACIESP. In FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo. doi:10.4322/978-65-86819-27-4.1000000
NLM
Van Sluys M-A, Mello LE, Bolzani V da S, Artaxo P, Andricopulo AD, Zago MA. FAPESP 60 anos: uma homenagem da ACIESP [Internet]. In: FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo; 2022. [citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4.1000000
Vancouver
Van Sluys M-A, Mello LE, Bolzani V da S, Artaxo P, Andricopulo AD, Zago MA. FAPESP 60 anos: uma homenagem da ACIESP [Internet]. In: FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo; 2022. [citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4.1000000
Trabalho de evento-resumo periodico
Cyclotides from Brazilian medicinal plant species Anchietea pyrifolia (2021)
Bobey, Antonio Fernandez; Souza, Bibiana Monson de; Pinto, M. E. F.; Lopes, Norberto Peporine ; Bolzani, Vanderlan da Silva; Palma, Mário Sérgio
Fonte: Planta Medica. Nome do evento: International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Research (GA). Unidade: FCFRP
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, PLANTAS MEDICINAIS, PEPTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOBEY, Antonio Fernandez et al. Cyclotides from Brazilian medicinal plant species Anchietea pyrifolia. Planta Medica. Stuttgart: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0041-1736989. Acesso em: 06 nov. 2024. , 2021
APA
Bobey, A. F., Souza, B. M. de, Pinto, M. E. F., Lopes, N. P., Bolzani, V. da S., & Palma, M. S. (2021). Cyclotides from Brazilian medicinal plant species Anchietea pyrifolia. Planta Medica. Stuttgart: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1055/s-0041-1736989
NLM
Bobey AF, Souza BM de, Pinto MEF, Lopes NP, Bolzani V da S, Palma MS. Cyclotides from Brazilian medicinal plant species Anchietea pyrifolia [Internet]. Planta Medica. 2021 ; 87( 15): 1316.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0041-1736989
Vancouver
Bobey AF, Souza BM de, Pinto MEF, Lopes NP, Bolzani V da S, Palma MS. Cyclotides from Brazilian medicinal plant species Anchietea pyrifolia [Internet]. Planta Medica. 2021 ; 87( 15): 1316.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0041-1736989
Artigo de periodico
Acetylcholinesterase inhibition and antifungal activity of cyclohexanoids from the endophytic fungus Saccharicola sp. (2020)
Chapla, Vanessa M ; Honório, Alana E.; Gubiani, Juliana Regina ; Vilela, Adriana Ferreira Lopes ; Young, Maria Claudia Marx ; Cardoso, Carmen Lucia ; Pavan, Fernando Rogério ; Cicarelli, Regina Maria Barretto ; Ferreira, Paulo Michel Pinheiro ; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Araujo, Angela R.
Fonte: Phytochemistry Letters. Unidades: IQSC, FFCLRP
Assuntos: FUNGOS ENDOFÍTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAPLA, Vanessa M et al. Acetylcholinesterase inhibition and antifungal activity of cyclohexanoids from the endophytic fungus Saccharicola sp. Phytochemistry Letters, v. 39, p. 116–123, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.07.016. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Chapla, V. M., Honório, A. E., Gubiani, J. R., Vilela, A. F. L., Young, M. C. M., Cardoso, C. L., et al. (2020). Acetylcholinesterase inhibition and antifungal activity of cyclohexanoids from the endophytic fungus Saccharicola sp. Phytochemistry Letters, 39, 116–123. doi:10.1016/j.phytol.2020.07.016
NLM
Chapla VM, Honório AE, Gubiani JR, Vilela AFL, Young MCM, Cardoso CL, Pavan FR, Cicarelli RMB, Ferreira PMP, Bolzani V da S, Araujo AR. Acetylcholinesterase inhibition and antifungal activity of cyclohexanoids from the endophytic fungus Saccharicola sp. [Internet]. Phytochemistry Letters. 2020 ; 39 116–123.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.07.016
Vancouver
Chapla VM, Honório AE, Gubiani JR, Vilela AFL, Young MCM, Cardoso CL, Pavan FR, Cicarelli RMB, Ferreira PMP, Bolzani V da S, Araujo AR. Acetylcholinesterase inhibition and antifungal activity of cyclohexanoids from the endophytic fungus Saccharicola sp. [Internet]. Phytochemistry Letters. 2020 ; 39 116–123.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.07.016
Artigo de periodico
Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq (2019)
Murakami, Cynthia; Cabral, Rodrigo Sant'Ana; Gomes, Kaio S; Costa-Silva, Thais Alves da; Amaral, Maiara; Romanelli, Maiara; Tempone, André Gustavo; Lago, João Henrique Ghilardi; Bolzani, Vanderlan da Silva; Moreno, Paulo Roberto Hrihorowitsch ; Young, Maria Claudia Marx
Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ
Assuntos: TRIPANOSSOMICIDAS, ANTIPROTOZOÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MURAKAMI, Cynthia et al. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq. Phytochemistry Letters, v. 33, p. 6-11, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Murakami, C., Cabral, R. S. 'A., Gomes, K. S., Costa-Silva, T. A. da, Amaral, M., Romanelli, M., et al. (2019). Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq. Phytochemistry Letters, 33, 6-11. doi:10.1016/j.phytol.2019.06.005
NLM
Murakami C, Cabral RS'A, Gomes KS, Costa-Silva TA da, Amaral M, Romanelli M, Tempone AG, Lago JHG, Bolzani V da S, Moreno PRH, Young MCM. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 33 6-11.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005
Vancouver
Murakami C, Cabral RS'A, Gomes KS, Costa-Silva TA da, Amaral M, Romanelli M, Tempone AG, Lago JHG, Bolzani V da S, Moreno PRH, Young MCM. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 33 6-11.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005
Artigo de periodico
Cytotoxic prenylated indole alkaloid produced by the endophytic fungus Aspergillus terreus P63 (2019)
Gubiani, Juliana R; Oliveira, Michele C S; Neponuceno, Ricardo A R; Camargo, Maria J; Garcez, Walmir Silva; Biz, Andressa R; Soares, Marcos Antonio; Araújo, Ângela R; Bolzani, Vanderlan da Silva; Lisboa, Helen C F; Souza Júnior, Paulo T. de; Vasconcelos, Leonardo G de; Ribeiro, Tereza A N; Oliveira, Juliana M. de; Banzato, Thais P; Lima, Carolina A; Longato, Giovanna B; Batista Júnior, João M; Berlinck, Roberto Gomes de Souza ; Teles, Helder L
Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: IQSC
Assunto: FUNGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUBIANI, Juliana R et al. Cytotoxic prenylated indole alkaloid produced by the endophytic fungus Aspergillus terreus P63. Phytochemistry Letters, v. 32, p. 162-167, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.003. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Gubiani, J. R., Oliveira, M. C. S., Neponuceno, R. A. R., Camargo, M. J., Garcez, W. S., Biz, A. R., et al. (2019). Cytotoxic prenylated indole alkaloid produced by the endophytic fungus Aspergillus terreus P63. Phytochemistry Letters, 32, 162-167. doi:10.1016/j.phytol.2019.06.003
NLM
Gubiani JR, Oliveira MCS, Neponuceno RAR, Camargo MJ, Garcez WS, Biz AR, Soares MA, Araújo ÂR, Bolzani V da S, Lisboa HCF, Souza Júnior PT de, Vasconcelos LG de, Ribeiro TAN, Oliveira JM de, Banzato TP, Lima CA, Longato GB, Batista Júnior JM, Berlinck RG de S, Teles HL. Cytotoxic prenylated indole alkaloid produced by the endophytic fungus Aspergillus terreus P63 [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 32 162-167.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.003
Vancouver
Gubiani JR, Oliveira MCS, Neponuceno RAR, Camargo MJ, Garcez WS, Biz AR, Soares MA, Araújo ÂR, Bolzani V da S, Lisboa HCF, Souza Júnior PT de, Vasconcelos LG de, Ribeiro TAN, Oliveira JM de, Banzato TP, Lima CA, Longato GB, Batista Júnior JM, Berlinck RG de S, Teles HL. Cytotoxic prenylated indole alkaloid produced by the endophytic fungus Aspergillus terreus P63 [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 32 162-167.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.003
Artigo de periodico
Mass spectral similarity networking and gas-phase fragmentation reactions in the structural analysis of flavonoid glycoconjugates (2019)
Pilon, Alan Cesar ; Gu, Haiwei; Raftery, Daniel ; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Lopes, Norberto Peporine ; Castro-Gamboa, Ian ; Carnevale Neto, Fausto
Fonte: Analytical Chemistry. Unidades: IQ, FCFRP
Assuntos: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, GLICOCONJUGADOS, FLAVONOIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PILON, Alan Cesar et al. Mass spectral similarity networking and gas-phase fragmentation reactions in the structural analysis of flavonoid glycoconjugates. Analytical Chemistry, v. 91, p. 10413-10423, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.8b05479. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Pilon, A. C., Gu, H., Raftery, D., Bolzani, V. da S., Lopes, N. P., Castro-Gamboa, I., & Carnevale Neto, F. (2019). Mass spectral similarity networking and gas-phase fragmentation reactions in the structural analysis of flavonoid glycoconjugates. Analytical Chemistry, 91, 10413-10423. doi:10.1021/acs.analchem.8b05479
NLM
Pilon AC, Gu H, Raftery D, Bolzani V da S, Lopes NP, Castro-Gamboa I, Carnevale Neto F. Mass spectral similarity networking and gas-phase fragmentation reactions in the structural analysis of flavonoid glycoconjugates [Internet]. Analytical Chemistry. 2019 ; 91 10413-10423.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.8b05479
Vancouver
Pilon AC, Gu H, Raftery D, Bolzani V da S, Lopes NP, Castro-Gamboa I, Carnevale Neto F. Mass spectral similarity networking and gas-phase fragmentation reactions in the structural analysis of flavonoid glycoconjugates [Internet]. Analytical Chemistry. 2019 ; 91 10413-10423.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.8b05479
Artigo de periodico
Nitensidine B affects proteins of the glycolytic pathway and induces apoptosis in cervical carcinoma cells immortalized by HPV16 (2018)
Souza, Felipe de Oliveira; Sorbo, Juliana Maria; Regasini, Luís Octávio; Bolzani, Vanderlan da Silva; Rosa, José César; Czernys, Érica da Silva; Valente, Valéria; Moreira, Thaís Fernanda; Navegante, Geovana; Fernandes, Barbara Colatto; Soares, Christiane Pienna
Fonte: Phytomedicine. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS DA COLUNA VERTEBRAL, APOPTOSE, HPV
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Felipe de Oliveira et al. Nitensidine B affects proteins of the glycolytic pathway and induces apoptosis in cervical carcinoma cells immortalized by HPV16. Phytomedicine, v. 48, p. 179-186, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2018.05.016. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Souza, F. de O., Sorbo, J. M., Regasini, L. O., Bolzani, V. da S., Rosa, J. C., Czernys, É. da S., et al. (2018). Nitensidine B affects proteins of the glycolytic pathway and induces apoptosis in cervical carcinoma cells immortalized by HPV16. Phytomedicine, 48, 179-186. doi:10.1016/j.phymed.2018.05.016
NLM
Souza F de O, Sorbo JM, Regasini LO, Bolzani V da S, Rosa JC, Czernys É da S, Valente V, Moreira TF, Navegante G, Fernandes BC, Soares CP. Nitensidine B affects proteins of the glycolytic pathway and induces apoptosis in cervical carcinoma cells immortalized by HPV16 [Internet]. Phytomedicine. 2018 ; 48 179-186.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2018.05.016
Vancouver
Souza F de O, Sorbo JM, Regasini LO, Bolzani V da S, Rosa JC, Czernys É da S, Valente V, Moreira TF, Navegante G, Fernandes BC, Soares CP. Nitensidine B affects proteins of the glycolytic pathway and induces apoptosis in cervical carcinoma cells immortalized by HPV16 [Internet]. Phytomedicine. 2018 ; 48 179-186.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2018.05.016
Trabalho de evento-resumo
Chemistry & biological diversity: the first natural products database from the brazilian biodiversity (2017)
Valli, Marilia; Pilon, Alan C.; Dametto, Alessandra C.; Andricopulo, Adriano Defini ; Bolzani, Vanderlan da Silva
Fonte: Proceedings. Nome do evento: IUPAC World Chemistry Congress. Unidade: IFSC
Assuntos: QUÍMICA, BIODIVERSIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALLI, Marilia et al. Chemistry & biological diversity: the first natural products database from the brazilian biodiversity. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Valli, M., Pilon, A. C., Dametto, A. C., Andricopulo, A. D., & Bolzani, V. da S. (2017). Chemistry & biological diversity: the first natural products database from the brazilian biodiversity. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Valli M, Pilon AC, Dametto AC, Andricopulo AD, Bolzani V da S. Chemistry & biological diversity: the first natural products database from the brazilian biodiversity [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Valli M, Pilon AC, Dametto AC, Andricopulo AD, Bolzani V da S. Chemistry & biological diversity: the first natural products database from the brazilian biodiversity [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico
NuBBEDB: an updated database to uncover chemical and biological information from Brazilian biodiversity (2017)
Pilon, Alan C.; Valli, Marilia; Dametto, Alessandra C.; Pinto, Meri Emili F.; Freire, Rafael T.; Castro-Gamboa, Ian; Andricopulo, Adriano Defini ; Bolzani, Vanderlan da Silva
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IFSC
Assuntos: QUÍMICA, BIODIVERSIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PILON, Alan C. et al. NuBBEDB: an updated database to uncover chemical and biological information from Brazilian biodiversity. Scientific Reports, v. 7, p. 7215-1-7215-12, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-07451-x. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Pilon, A. C., Valli, M., Dametto, A. C., Pinto, M. E. F., Freire, R. T., Castro-Gamboa, I., et al. (2017). NuBBEDB: an updated database to uncover chemical and biological information from Brazilian biodiversity. Scientific Reports, 7, 7215-1-7215-12. doi:10.1038/s41598-017-07451-x
NLM
Pilon AC, Valli M, Dametto AC, Pinto MEF, Freire RT, Castro-Gamboa I, Andricopulo AD, Bolzani V da S. NuBBEDB: an updated database to uncover chemical and biological information from Brazilian biodiversity [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 7215-1-7215-12.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-07451-x
Vancouver
Pilon AC, Valli M, Dametto AC, Pinto MEF, Freire RT, Castro-Gamboa I, Andricopulo AD, Bolzani V da S. NuBBEDB: an updated database to uncover chemical and biological information from Brazilian biodiversity [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 7215-1-7215-12.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-07451-x
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae (2017)
Monteiro, Gustavo Claro; Cunha, Bianca Luany da; Aguiar, Anna Caroline Campos; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Bolzani, Vanderlan da Silva
Fonte: Proceedings. Nome do evento: IUPAC World Chemistry Congress. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: CITOTOXINAS, PLANTAS NATIVAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTEIRO, Gustavo Claro et al. Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Monteiro, G. C., Cunha, B. L. da, Aguiar, A. C. C., Guido, R. V. C., Costa-Lotufo, L. V., & Bolzani, V. da S. (2017). Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Monteiro GC, Cunha BL da, Aguiar ACC, Guido RVC, Costa-Lotufo LV, Bolzani V da S. Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Monteiro GC, Cunha BL da, Aguiar ACC, Guido RVC, Costa-Lotufo LV, Bolzani V da S. Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico-dep/entr
Marco legal da inovação é alento para o mundo da pesquisa [Entrevista] (2016)
Medeiros, Isac Almeida de; Oliveira, Eduardo Rolim de; Macário, Epitácio; Lannes, Suzana Caetano da Silva ; Bolzani, Vanderlan da Silva
Fonte: Revista do Brasil. Unidade: FCF
Assuntos: CONTRATAÇÃO DE OBRAS E SERVIÇOS, CIENTISTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS, Isac Almeida de et al. Marco legal da inovação é alento para o mundo da pesquisa [Entrevista]. Revista do Brasil. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.redebrasilatual.com.br/revistas/114/novo-marco-na-pesquisa-3395.html. Acesso em: 06 nov. 2024. , 2016
APA
Medeiros, I. A. de, Oliveira, E. R. de, Macário, E., Lannes, S. C. da S., & Bolzani, V. da S. (2016). Marco legal da inovação é alento para o mundo da pesquisa [Entrevista]. Revista do Brasil. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.redebrasilatual.com.br/revistas/114/novo-marco-na-pesquisa-3395.html
NLM
Medeiros IA de, Oliveira ER de, Macário E, Lannes SC da S, Bolzani V da S. Marco legal da inovação é alento para o mundo da pesquisa [Entrevista] [Internet]. Revista do Brasil. 2016 ;( p.):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.redebrasilatual.com.br/revistas/114/novo-marco-na-pesquisa-3395.html
Vancouver
Medeiros IA de, Oliveira ER de, Macário E, Lannes SC da S, Bolzani V da S. Marco legal da inovação é alento para o mundo da pesquisa [Entrevista] [Internet]. Revista do Brasil. 2016 ;( p.):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.redebrasilatual.com.br/revistas/114/novo-marco-na-pesquisa-3395.html
Artigo de periodico
Metabolic profile and safety of piperlongumine (2016)
Moreira, Fernanda de Lima; Habenschus, Maísa D.; Barth, Thiago; Marques, Lucas M. M.; Pilon, Alan Cesar; Bolzani, Vanderlan da Silva; Vessecchi, Ricardo; Lopes, Norberto Peporine; Oliveira, Anderson Rodrigo Moraes de
Fonte: Scientific Reports. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: METABOLISMO, PRODUTOS NATURAIS, PLANTAS MEDICINAIS, PIMENTA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Fernanda de Lima et al. Metabolic profile and safety of piperlongumine. Scientific Reports, v. 6, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep33646. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Moreira, F. de L., Habenschus, M. D., Barth, T., Marques, L. M. M., Pilon, A. C., Bolzani, V. da S., et al. (2016). Metabolic profile and safety of piperlongumine. Scientific Reports, 6. doi:10.1038/srep33646
NLM
Moreira F de L, Habenschus MD, Barth T, Marques LMM, Pilon AC, Bolzani V da S, Vessecchi R, Lopes NP, Oliveira ARM de. Metabolic profile and safety of piperlongumine [Internet]. Scientific Reports. 2016 ; 6[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep33646
Vancouver
Moreira F de L, Habenschus MD, Barth T, Marques LMM, Pilon AC, Bolzani V da S, Vessecchi R, Lopes NP, Oliveira ARM de. Metabolic profile and safety of piperlongumine [Internet]. Scientific Reports. 2016 ; 6[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep33646
Trabalho de evento-resumo
Aminochalcones as myeloperoxidase inhibitors: design, synthesis and preliminary SAR investigations (2016)
Santos, Mariana Bastos dos; Zeraik, Maria Luiza; Marques, Beatriz Carvalho; Ayusso, Gabriela Miranda; Paracatu, Luana Chiquetto; Pauli, Ivani; Andricopulo, Adriano Defini ; Ximenes, Valdecir Farias; Bolzani, Vanderlan da Silva; Regasini, Luis Octavio
Fonte: Full Abstracts. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Assuntos: PEROXIDASE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Mariana Bastos dos et al. Aminochalcones as myeloperoxidase inhibitors: design, synthesis and preliminary SAR investigations. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Santos, M. B. dos, Zeraik, M. L., Marques, B. C., Ayusso, G. M., Paracatu, L. C., Pauli, I., et al. (2016). Aminochalcones as myeloperoxidase inhibitors: design, synthesis and preliminary SAR investigations. In Full Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
NLM
Santos MB dos, Zeraik ML, Marques BC, Ayusso GM, Paracatu LC, Pauli I, Andricopulo AD, Ximenes VF, Bolzani V da S, Regasini LO. Aminochalcones as myeloperoxidase inhibitors: design, synthesis and preliminary SAR investigations [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Vancouver
Santos MB dos, Zeraik ML, Marques BC, Ayusso GM, Paracatu LC, Pauli I, Andricopulo AD, Ximenes VF, Bolzani V da S, Regasini LO. Aminochalcones as myeloperoxidase inhibitors: design, synthesis and preliminary SAR investigations [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Artigo de periodico
Ribifolin, an Orbitide from Jatropha ribifolia, and its potential antimalarial activity (2015)
Pinto, Meri Emili F.; Batista Jr., João M; Koehbach, Johannes; Gaur, Pratibha; Sharma, Abhinay; Nakabashi, Myna; Cilli, Eduardo Maffud; Giesel, Guilherme Menegon; Verli, Hugo; Gruber, Christian W; Blanch, Ewan W; Tavares, Josean Fechine; Silva, Marcelo S. da; Garcia, Célia Regina da Silva ; Bolzani, Vanderlan da Silva
Fonte: Journal of Natural Products. Unidade: IB
Assuntos: AMINOÁCIDOS (ANÁLISE QUANTITATIVA), EUPHORBIACEAE, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, PINHÃO MANSO, ESPECTROFOTOMETRIA, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Meri Emili F. et al. Ribifolin, an Orbitide from Jatropha ribifolia, and its potential antimalarial activity. Journal of Natural Products, p. A-G, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/np5007668. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Pinto, M. E. F., Batista Jr., J. M., Koehbach, J., Gaur, P., Sharma, A., Nakabashi, M., et al. (2015). Ribifolin, an Orbitide from Jatropha ribifolia, and its potential antimalarial activity. Journal of Natural Products, A-G. doi:10.1021/np5007668
NLM
Pinto MEF, Batista Jr. JM, Koehbach J, Gaur P, Sharma A, Nakabashi M, Cilli EM, Giesel GM, Verli H, Gruber CW, Blanch EW, Tavares JF, Silva MS da, Garcia CR da S, Bolzani V da S. Ribifolin, an Orbitide from Jatropha ribifolia, and its potential antimalarial activity [Internet]. Journal of Natural Products. 2015 ; A-G.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/np5007668
Vancouver
Pinto MEF, Batista Jr. JM, Koehbach J, Gaur P, Sharma A, Nakabashi M, Cilli EM, Giesel GM, Verli H, Gruber CW, Blanch EW, Tavares JF, Silva MS da, Garcia CR da S, Bolzani V da S. Ribifolin, an Orbitide from Jatropha ribifolia, and its potential antimalarial activity [Internet]. Journal of Natural Products. 2015 ; A-G.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/np5007668
Artigo de periodico
Improvement of pro-oxidant capacity of protocatechuic acid by esterification (2014)
Zeraik, Maria Luiza; Petrõnio, Maicon S; Coelho, Dyovani; Regasini, Luis Octavio; Silva, Dulce Helena Siqueira; Fonseca, Luiz Marcos da; Machado, Sergio Antonio Spinola ; Bolzani, Vanderlan da Silva; Ximenes, Valdecir Farias
Fonte: PLoS ONE. Unidade: IQSC
Assunto: ELETROQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZERAIK, Maria Luiza et al. Improvement of pro-oxidant capacity of protocatechuic acid by esterification. PLoS ONE, v. 9, n. 10, p. 1-9, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0110277. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Zeraik, M. L., Petrõnio, M. S., Coelho, D., Regasini, L. O., Silva, D. H. S., Fonseca, L. M. da, et al. (2014). Improvement of pro-oxidant capacity of protocatechuic acid by esterification. PLoS ONE, 9( 10), 1-9. doi:10.1371/journal.pone.0110277
NLM
Zeraik ML, Petrõnio MS, Coelho D, Regasini LO, Silva DHS, Fonseca LM da, Machado SAS, Bolzani V da S, Ximenes VF. Improvement of pro-oxidant capacity of protocatechuic acid by esterification [Internet]. PLoS ONE. 2014 ; 9( 10): 1-9.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0110277
Vancouver
Zeraik ML, Petrõnio MS, Coelho D, Regasini LO, Silva DHS, Fonseca LM da, Machado SAS, Bolzani V da S, Ximenes VF. Improvement of pro-oxidant capacity of protocatechuic acid by esterification [Internet]. PLoS ONE. 2014 ; 9( 10): 1-9.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0110277

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Grupo de pesquisa

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos