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Autores USP
- bertola, débora romeo (~1)
- brasil, amanda salem (~1)
- krieger, jose eduardo (~1)
Ano de publicação
- 2011 (~1)
- 2007 (~1)
Assuntos
- anomalia craniofacial (2)
- anomalia facial (1)
- biologia molecular (1)
- cardiopatias congênitas (1)
- crescimento (deficiência) (1)

Tese (Doutorado)
Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (2011)
Brasil, Amanda Salem; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASIL, Amanda Salem. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S. (2011). Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
NLM
Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
Vancouver
Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Fonte: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1

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