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Dissertação (Mestrado)
Estudo de uma emulsão lipídica como carreadora so anti-neoplásico paclitaxel (2001)
Covolan, Cristiane Cabogrosso; Maranhão, Raul Cavalcante (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIOQUÍMICA CLÍNICA, BIOQUÍMICA, FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
COVOLAN, Cristiane Cabogrosso. Estudo de uma emulsão lipídica como carreadora so anti-neoplásico paclitaxel. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Covolan, C. C. (2001). Estudo de uma emulsão lipídica como carreadora so anti-neoplásico paclitaxel (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Covolan CC. Estudo de uma emulsão lipídica como carreadora so anti-neoplásico paclitaxel. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Covolan CC. Estudo de uma emulsão lipídica como carreadora so anti-neoplásico paclitaxel. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Latenciação de quimioterápicos: planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos (2001)
Valenzuela, Michelle Ortiz; Silveira, Maria Amelia Barata da (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
VALENZUELA, Michelle Ortiz. Latenciação de quimioterápicos: planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Valenzuela, M. O. (2001). Latenciação de quimioterápicos: planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Valenzuela MO. Latenciação de quimioterápicos: planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Valenzuela MO. Latenciação de quimioterápicos: planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Hansch analysis of 5-nitro-2-furfurilidene derivatives with antimicrobial activity (2001)
Tavares, Leoberto Costa ; Vessoni Penna, Thereza Christina; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry New Approaches in Drug Design. Unidades: FCF, IQ
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
TAVARES, Leoberto Costa e VESSONI PENNA, Thereza Christina e AMARAL, Antonia Tavares do. Hansch analysis of 5-nitro-2-furfurilidene derivatives with antimicrobial activity. 2001, Anais.. Belo Horizonte: UFMG, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Tavares, L. C., Vessoni Penna, T. C., & Amaral, A. T. do. (2001). Hansch analysis of 5-nitro-2-furfurilidene derivatives with antimicrobial activity. In Abstracts. Belo Horizonte: UFMG.
NLM
Tavares LC, Vessoni Penna TC, Amaral AT do. Hansch analysis of 5-nitro-2-furfurilidene derivatives with antimicrobial activity. Abstracts. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Tavares LC, Vessoni Penna TC, Amaral AT do. Hansch analysis of 5-nitro-2-furfurilidene derivatives with antimicrobial activity. Abstracts. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Determinação de paládio em urina por ETAAS usando pré-concentração em sistema de análise em fluxo (2001)
Queiroz, Z F; Almeida, A A; Krug, Francisco José
Source: Encontro Nacional de Química Analítica, 11. Conference titles: Encontro Nacional de Química Analítica. Unidade: CENA
Subjects: QUÍMICA ANALÍTICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
QUEIROZ, Z F e ALMEIDA, A A e KRUG, Francisco José. Determinação de paládio em urina por ETAAS usando pré-concentração em sistema de análise em fluxo. 2001, Anais.. Campinas: UNICAMP, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Queiroz, Z. F., Almeida, A. A., & Krug, F. J. (2001). Determinação de paládio em urina por ETAAS usando pré-concentração em sistema de análise em fluxo. In Encontro Nacional de Química Analítica, 11. Campinas: UNICAMP.
NLM
Queiroz ZF, Almeida AA, Krug FJ. Determinação de paládio em urina por ETAAS usando pré-concentração em sistema de análise em fluxo. Encontro Nacional de Química Analítica, 11. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Queiroz ZF, Almeida AA, Krug FJ. Determinação de paládio em urina por ETAAS usando pré-concentração em sistema de análise em fluxo. Encontro Nacional de Química Analítica, 11. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Chalconas organometálicas: síntese e atividade inibitória da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) de trypanosoma cruzi (2001)
Afonso, Márcia Maísa de Freitas; Federman Neto, A.; Pupo, Mônica Tallarico; Oliva, Glaucius ; Albuquerque, Sérgio de
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, IFSC
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
AFONSO, Márcia Maísa de Freitas et al. Chalconas organometálicas: síntese e atividade inibitória da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) de trypanosoma cruzi. 2001, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Afonso, M. M. de F., Federman Neto, A., Pupo, M. T., Oliva, G., & Albuquerque, S. de. (2001). Chalconas organometálicas: síntese e atividade inibitória da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) de trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Afonso MM de F, Federman Neto A, Pupo MT, Oliva G, Albuquerque S de. Chalconas organometálicas: síntese e atividade inibitória da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) de trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Afonso MM de F, Federman Neto A, Pupo MT, Oliva G, Albuquerque S de. Chalconas organometálicas: síntese e atividade inibitória da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) de trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol (2001)
Peraro, Andréia Cricco; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, ANTIFÚNGICOS (FARMACOLOGIA)
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ABNT
PERARO, Andréia Cricco. Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Peraro, A. C. (2001). Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/
NLM
Peraro AC. Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol [Internet]. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/
Vancouver
Peraro AC. Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol [Internet]. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/
Trabalho de evento-resumo periodico
Tuberculostatic activity of `rô´-methoxy-5-nitro-2-thiophylidene benzhydrazine derivative (2001)
Rando, D. G.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Tavares, Leoberto Costa ; Leite, Clarice Queico Fujimura; Sato, D. N.; Siqueira, Leonardo José Amaral de; Amaral, Antonia Tavares do
Source: European Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Congress of Pharmaceutical Sciences. Unidades: FCF, IQ
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FARMACOLOGIA
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ABNT
RANDO, D. G. et al. Tuberculostatic activity of `rô´-methoxy-5-nitro-2-thiophylidene benzhydrazine derivative. European Journal of Pharmaceutical Sciences. Amsterdam: Elsevier. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Rando, D. G., Ferreira, E. I., Tavares, L. C., Leite, C. Q. F., Sato, D. N., Siqueira, L. J. A. de, & Amaral, A. T. do. (2001). Tuberculostatic activity of `rô´-methoxy-5-nitro-2-thiophylidene benzhydrazine derivative. European Journal of Pharmaceutical Sciences. Amsterdam: Elsevier.
NLM
Rando DG, Ferreira EI, Tavares LC, Leite CQF, Sato DN, Siqueira LJA de, Amaral AT do. Tuberculostatic activity of `rô´-methoxy-5-nitro-2-thiophylidene benzhydrazine derivative. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2001 ; 13 S122 Res. P.14.19.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Rando DG, Ferreira EI, Tavares LC, Leite CQF, Sato DN, Siqueira LJA de, Amaral AT do. Tuberculostatic activity of `rô´-methoxy-5-nitro-2-thiophylidene benzhydrazine derivative. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2001 ; 13 S122 Res. P.14.19.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos (2001)
Carvalho, Ivone; Melo, Eduardo Borges de
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Ivone e MELO, Eduardo Borges de. Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos. 2001, Anais.. São Paulo: SBQ, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Carvalho, I., & Melo, E. B. de. (2001). Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos. In Livro de Resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Carvalho I, Melo EB de. Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos. Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Carvalho I, Melo EB de. Síntese de pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-'alfa'D-glicopiranosídeo de metila O-protegidos. Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Diminuição da atividade mutagênica do pró-fármaco NFOH-121 em relação ao nitrofural (nitrofurazona) (2001)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Nassute, José Carlos; Varanda, Eliana Aparecida; Chung, Man Chin
Source: Revista de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FARMACOLOGIA, DOENÇA DE CHAGAS, MEDICAMENTO (ANÁLISE QUÍMICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Diminuição da atividade mutagênica do pró-fármaco NFOH-121 em relação ao nitrofural (nitrofurazona). Revista de Ciências Farmacêuticas, v. 22, n. 2, p. 319-333, 2001Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Ferreira, E. I., Nassute, J. C., Varanda, E. A., & Chung, M. C. (2001). Diminuição da atividade mutagênica do pró-fármaco NFOH-121 em relação ao nitrofural (nitrofurazona). Revista de Ciências Farmacêuticas, 22( 2), 319-333.
NLM
Guido RVC, Ferreira EI, Nassute JC, Varanda EA, Chung MC. Diminuição da atividade mutagênica do pró-fármaco NFOH-121 em relação ao nitrofural (nitrofurazona). Revista de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 22( 2): 319-333.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Guido RVC, Ferreira EI, Nassute JC, Varanda EA, Chung MC. Diminuição da atividade mutagênica do pró-fármaco NFOH-121 em relação ao nitrofural (nitrofurazona). Revista de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 22( 2): 319-333.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento
Use of iodine in glycosylation chemistry: a generic activator of 'armed' glycosyl donors (2001)
Kartha, K. P. Ravindranathan; Kärkkäinen, Tiina S.; Carvalho, Ivone; Ballell, Lluis; Field, Robert A.
Conference titles: Spring Meeting of the Royal Society of Chemistry Carbohydrates Group. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KARTHA, K. P. Ravindranathan et al. Use of iodine in glycosylation chemistry: a generic activator of 'armed' glycosyl donors. 2001, Anais.. Dublin: Royal Society of Chemistry, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Kartha, K. P. R., Kärkkäinen, T. S., Carvalho, I., Ballell, L., & Field, R. A. (2001). Use of iodine in glycosylation chemistry: a generic activator of 'armed' glycosyl donors. In . Dublin: Royal Society of Chemistry.
NLM
Kartha KPR, Kärkkäinen TS, Carvalho I, Ballell L, Field RA. Use of iodine in glycosylation chemistry: a generic activator of 'armed' glycosyl donors. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kartha KPR, Kärkkäinen TS, Carvalho I, Ballell L, Field RA. Use of iodine in glycosylation chemistry: a generic activator of 'armed' glycosyl donors. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da relaçao quantitativa entre a estrutura quimica e atividade citotoxica de series de derivados de bases de Mannich (2001)
Raminelli, Cristiano; Amaral, Antonia Tavares do (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, QUÍMICA FARMACÊUTICA, CETONA (ESTADO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMINELLI, Cristiano. Estudo da relaçao quantitativa entre a estrutura quimica e atividade citotoxica de series de derivados de bases de Mannich. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-27032019-103221/. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Raminelli, C. (2001). Estudo da relaçao quantitativa entre a estrutura quimica e atividade citotoxica de series de derivados de bases de Mannich (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-27032019-103221/
NLM
Raminelli C. Estudo da relaçao quantitativa entre a estrutura quimica e atividade citotoxica de series de derivados de bases de Mannich [Internet]. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-27032019-103221/
Vancouver
Raminelli C. Estudo da relaçao quantitativa entre a estrutura quimica e atividade citotoxica de series de derivados de bases de Mannich [Internet]. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-27032019-103221/
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2001)
Silveira, Maria Amélia Barata da
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FARMÁCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Maria Amélia Barata da. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Silveira, M. A. B. da. (2001). Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira MAB da. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37( 1): 121.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Silveira MAB da. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37( 1): 121.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and structure-activity relationship of trypanocidal lignans analogs (2001)
Bernandes, Lílian Sibelle Campos; Carvalho, Ivone; Kato, Massuo Jorge ; Pupo, Mônica Tallarico; Lopes, Norberto Peporine; Albuquerque, Sérgio de
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Brasileiro em Química Medicinal. Unidades: FCFRP, IQ
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNANDES, Lílian Sibelle Campos et al. Synthesis and structure-activity relationship of trypanocidal lignans analogs. 2001, Anais.. Caxambu: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bernandes, L. S. C., Carvalho, I., Kato, M. J., Pupo, M. T., Lopes, N. P., & Albuquerque, S. de. (2001). Synthesis and structure-activity relationship of trypanocidal lignans analogs. In Resumos. Caxambu: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernandes LSC, Carvalho I, Kato MJ, Pupo MT, Lopes NP, Albuquerque S de. Synthesis and structure-activity relationship of trypanocidal lignans analogs. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bernandes LSC, Carvalho I, Kato MJ, Pupo MT, Lopes NP, Albuquerque S de. Synthesis and structure-activity relationship of trypanocidal lignans analogs. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
An approach for the rational design of new antituberculosis agents (2001)
Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Current Drug Targets. Unidade: FCF
Subjects: MICOBACTERIOSE, TUBERCULOSE, QUIMIOTERÁPICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASQUALOTO, Kerly Fernanda Mesquita e FERREIRA, Elizabeth Igne. An approach for the rational design of new antituberculosis agents. Current Drug Targets, v. 2, n. 4, p. 427-437, 2001Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2001). An approach for the rational design of new antituberculosis agents. Current Drug Targets, 2( 4), 427-437.
NLM
Pasqualoto KFM, Ferreira EI. An approach for the rational design of new antituberculosis agents. Current Drug Targets. 2001 ; 2( 4): 427-437.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pasqualoto KFM, Ferreira EI. An approach for the rational design of new antituberculosis agents. Current Drug Targets. 2001 ; 2( 4): 427-437.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
A flow-injection system for the determination of paracetamol in pharmaceutical products (2001)
Knochen, M; Reis, Boaventura Freire dos; Giglio, J; Vázquez, L
Source: Encontro Nacional de Química Analítica, 11. Conference titles: Encontro Nacional de Química Analítica. Unidade: CENA
Subjects: QUÍMICA ANALÍTICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KNOCHEN, M et al. A flow-injection system for the determination of paracetamol in pharmaceutical products. 2001, Anais.. Campinas: UNICAMP, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Knochen, M., Reis, B. F. dos, Giglio, J., & Vázquez, L. (2001). A flow-injection system for the determination of paracetamol in pharmaceutical products. In Encontro Nacional de Química Analítica, 11. Campinas: UNICAMP.
NLM
Knochen M, Reis BF dos, Giglio J, Vázquez L. A flow-injection system for the determination of paracetamol in pharmaceutical products. Encontro Nacional de Química Analítica, 11. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Knochen M, Reis BF dos, Giglio J, Vázquez L. A flow-injection system for the determination of paracetamol in pharmaceutical products. Encontro Nacional de Química Analítica, 11. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mappeament of electrostatic and lipophilic properties onto surfaces of the inhibitor (INH) and cofactor (NADH) models and minimization of the active site model of Inh A, the enoyl-acp reductase from mycobacterium tuberculosis (2001)
Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Program and Abstracts. Conference titles: Workshop on Chemical Structure and Biological Activity: Perspectives in QSAR. Unidade: FCF
Subjects: FARMACOLOGIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MICOBACTERIOSE, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASQUALOTO, Kerly Fernanda Mesquita e FERREIRA, Elizabeth Igne. Mappeament of electrostatic and lipophilic properties onto surfaces of the inhibitor (INH) and cofactor (NADH) models and minimization of the active site model of Inh A, the enoyl-acp reductase from mycobacterium tuberculosis. 2001, Anais.. São Paulo: USP/IQ/FCF, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2001). Mappeament of electrostatic and lipophilic properties onto surfaces of the inhibitor (INH) and cofactor (NADH) models and minimization of the active site model of Inh A, the enoyl-acp reductase from mycobacterium tuberculosis. In Program and Abstracts. São Paulo: USP/IQ/FCF.
NLM
Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Mappeament of electrostatic and lipophilic properties onto surfaces of the inhibitor (INH) and cofactor (NADH) models and minimization of the active site model of Inh A, the enoyl-acp reductase from mycobacterium tuberculosis. Program and Abstracts. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Mappeament of electrostatic and lipophilic properties onto surfaces of the inhibitor (INH) and cofactor (NADH) models and minimization of the active site model of Inh A, the enoyl-acp reductase from mycobacterium tuberculosis. Program and Abstracts. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Estudo do potencial mutagênico do pró-fármaco antichagásico hidroximetilnitrofural (2001)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Varanda, E. A.; Chung, M. C.
Source: Revista de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MUTAGÊNICOS, FARMACOLOGIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Estudo do potencial mutagênico do pró-fármaco antichagásico hidroximetilnitrofural. Revista de Ciências Farmacêuticas, v. 22, n. 2, p. 345-425, 2001Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Ferreira, E. I., Varanda, E. A., & Chung, M. C. (2001). Estudo do potencial mutagênico do pró-fármaco antichagásico hidroximetilnitrofural. Revista de Ciências Farmacêuticas, 22( 2), 345-425.
NLM
Guido RVC, Ferreira EI, Varanda EA, Chung MC. Estudo do potencial mutagênico do pró-fármaco antichagásico hidroximetilnitrofural. Revista de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 22( 2): 345-425.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Guido RVC, Ferreira EI, Varanda EA, Chung MC. Estudo do potencial mutagênico do pró-fármaco antichagásico hidroximetilnitrofural. Revista de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 22( 2): 345-425.[citado 2024 nov. 18 ]

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