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  • Fonte: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidade: ICB

    Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, EPITÉLIO, CÉLULAS EPITELIAIS, CÉLULAS-TRONCO, OLIGONUCLEOTÍDEOS, RATOS, NEURÔNIOS, RETINA

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    • ABNT

      FRASSON, Lorena Teixeira et al. Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 62, n. 3, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.62.3.31. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Frasson, L. T., Dalmaso, B., Akamine, P. S., Kimura, E. T., Hamassaki, D. E., & Del Debbio, C. B. (2021). Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 62( 3), 1-11. doi:10.1167/iovs.62.3.31
    • NLM

      Frasson LT, Dalmaso B, Akamine PS, Kimura ET, Hamassaki DE, Del Debbio CB. Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2021 ; 62( 3): 1-11.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.62.3.31
    • Vancouver

      Frasson LT, Dalmaso B, Akamine PS, Kimura ET, Hamassaki DE, Del Debbio CB. Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2021 ; 62( 3): 1-11.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.62.3.31
  • Fonte: Scientific reports. Unidade: FM

    Assuntos: OLIGONUCLEOTÍDEOS, RIM, RETRATAÇÃO

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    • ABNT

      LIDBERG, Kevin A et al. Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease. Scientific reports, v. 11, p. 1-20 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84194-w. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Lidberg, K. A., Annalora, A. J., Jozic, M., Elson, D. J., Wang, L., Bammler, T. K., et al. (2021). Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease. Scientific reports, 11, 1-20 . doi:10.1038/s41598-021-84194-w
    • NLM

      Lidberg KA, Annalora AJ, Jozic M, Elson DJ, Wang L, Bammler TK, Ramm S, Caillaud MBCM, Himmelfarb J, Marcus CB. Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease [Internet]. Scientific reports. 2021 ; 11 1-20 .[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84194-w
    • Vancouver

      Lidberg KA, Annalora AJ, Jozic M, Elson DJ, Wang L, Bammler TK, Ramm S, Caillaud MBCM, Himmelfarb J, Marcus CB. Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease [Internet]. Scientific reports. 2021 ; 11 1-20 .[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84194-w
  • Fonte: Pharmaceuticals. Unidades: IQ, ICB

    Assuntos: PARASITOLOGIA, OLIGONUCLEOTÍDEOS, PEPTÍDEOS, VIROSES, COVID-19, VÍRUS DE DNA, VÍRUS DE RNA, MOLÉCULA, DNA VIRAL, RNA VIRAL

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    • ABNT

      KRÜGER, Arne et al. Aptamer applications in emerging viral diseases. Pharmaceuticals, v. 14, n. 7, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph14070622. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Krüger, A., Santos, A. P. de J., Sá, V. K. de, Ulrich, H., & Wrenger, C. (2021). Aptamer applications in emerging viral diseases. Pharmaceuticals, 14( 7), 1-19. doi:10.3390/ph14070622
    • NLM

      Krüger A, Santos AP de J, Sá VK de, Ulrich H, Wrenger C. Aptamer applications in emerging viral diseases [Internet]. Pharmaceuticals. 2021 ; 14( 7): 1-19.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph14070622
    • Vancouver

      Krüger A, Santos AP de J, Sá VK de, Ulrich H, Wrenger C. Aptamer applications in emerging viral diseases [Internet]. Pharmaceuticals. 2021 ; 14( 7): 1-19.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph14070622
  • Fonte: Atherosclerosis. Unidade: FM

    Assuntos: HIPERCOLESTEROLEMIA, OLIGONUCLEOTÍDEOS, ENSAIO CLÍNICO CONTROLADO RANDOMIZADO

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    • ABNT

      REESKAMP, Laurens F et al. Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis, v. 280, p. 109-117, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.017. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Reeskamp, L. F., Kastelein, J. J. P., Moriarty, P. M., Duell, P. B., Catapano, A. L., Santos Filho, R. D. dos, & Ballantyne, C. M. (2019). Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis, 280, 109-117. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.017
    • NLM

      Reeskamp LF, Kastelein JJP, Moriarty PM, Duell PB, Catapano AL, Santos Filho RD dos, Ballantyne CM. Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia [Internet]. Atherosclerosis. 2019 ; 280 109-117.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.017
    • Vancouver

      Reeskamp LF, Kastelein JJP, Moriarty PM, Duell PB, Catapano AL, Santos Filho RD dos, Ballantyne CM. Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia [Internet]. Atherosclerosis. 2019 ; 280 109-117.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.017
  • Fonte: Current Pharmaceutical Design. Unidade: EEFE

    Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SÍNDROME X METABÓLICA, HIPERTENSÃO, HIPERLIPIDEMIA, EXONS, RNA MENSAGEIRO, OLIGONUCLEOTÍDEOS

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    • ABNT

      IAN PHILLIPS, M et al. Antisense therapy for cardiovascular diseases. Current Pharmaceutical Design, v. 21, n. 30, p. 4417-4426, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1381612821666150803150402. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Ian Phillips, M., Costales, J., J. Lee, R., Oliveira, E. M., & B. Burns, A. (2015). Antisense therapy for cardiovascular diseases. Current Pharmaceutical Design, 21( 30), 4417-4426. doi:10.2174/1381612821666150803150402
    • NLM

      Ian Phillips M, Costales J, J. Lee R, Oliveira EM, B. Burns A. Antisense therapy for cardiovascular diseases [Internet]. Current Pharmaceutical Design. 2015 ; 21( 30): 4417-4426.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1381612821666150803150402
    • Vancouver

      Ian Phillips M, Costales J, J. Lee R, Oliveira EM, B. Burns A. Antisense therapy for cardiovascular diseases [Internet]. Current Pharmaceutical Design. 2015 ; 21( 30): 4417-4426.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1381612821666150803150402
  • Fonte: PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. Unidade: IF

    Assuntos: OLIGONUCLEOTÍDEOS, LIPOSSOMOS

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    • ABNT

      ROZENFELD, Julio H. K. et al. The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, v. fe 2015, n. 11, p. 7498-7506, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4cp05652c. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Rozenfeld, J. H. K., Duarte, E. L., Barbosa, L. R. S., & Lamy, M. T. M. (2015). The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, fe 2015( 11), 7498-7506. doi:10.1039/c4cp05652c
    • NLM

      Rozenfeld JHK, Duarte EL, Barbosa LRS, Lamy MTM. The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles [Internet]. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. 2015 ; fe 2015( 11): 7498-7506.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cp05652c
    • Vancouver

      Rozenfeld JHK, Duarte EL, Barbosa LRS, Lamy MTM. The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles [Internet]. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. 2015 ; fe 2015( 11): 7498-7506.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cp05652c
  • Fonte: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: IQ

    Assuntos: OLIGONUCLEOTÍDEOS, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      MENCIN, Nina et al. Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 91, p. 151-159, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2013.12.031. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Mencin, N., Smuc, T., Vranicar, M., Mavri, J., Hren, M., Galesa, K., et al. (2014). Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 91, 151-159. doi:10.1016/j.jpba.2013.12.031
    • NLM

      Mencin N, Smuc T, Vranicar M, Mavri J, Hren M, Galesa K, Krkoc P, Ulrich H, Solar B. Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2014 ; 91 151-159.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2013.12.031
    • Vancouver

      Mencin N, Smuc T, Vranicar M, Mavri J, Hren M, Galesa K, Krkoc P, Ulrich H, Solar B. Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2014 ; 91 151-159.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2013.12.031
  • Fonte: Current Pharmaceutical Biotechnology. Unidade: FCFRP

    Assuntos: BIOTECNOLOGIA, FARMACOLOGIA, NANOPARTÍCULAS, OLIGONUCLEOTÍDEOS

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    • ABNT

      PETRILLI, Raquel et al. Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery. Current Pharmaceutical Biotechnology, v. 15, n. 9, p. 847-855, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389201015666141020155834. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Petrilli, R., Eloy, J. de O., Marchetti, J. M., Lopez, R. F. V., & Lee, R. J. (2014). Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery. Current Pharmaceutical Biotechnology, 15( 9), 847-855. doi:10.2174/1389201015666141020155834
    • NLM

      Petrilli R, Eloy J de O, Marchetti JM, Lopez RFV, Lee RJ. Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery [Internet]. Current Pharmaceutical Biotechnology. 2014 ; 15( 9): 847-855.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389201015666141020155834
    • Vancouver

      Petrilli R, Eloy J de O, Marchetti JM, Lopez RFV, Lee RJ. Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery [Internet]. Current Pharmaceutical Biotechnology. 2014 ; 15( 9): 847-855.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389201015666141020155834
  • Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: IQ

    Assuntos: PEPTÍDEOS, OLIGONUCLEOTÍDEOS, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      TONELLI, Renata Rosito e COLLI, Walter e ALVES, Maria Júlia Manso. Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro. Frontiers in Immunology, v. 3, p. 1-16, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2012.00419. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Tonelli, R. R., Colli, W., & Alves, M. J. M. (2013). Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro. Frontiers in Immunology, 3, 1-16. doi:10.3389/fimmu.2012.00419
    • NLM

      Tonelli RR, Colli W, Alves MJM. Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro [Internet]. Frontiers in Immunology. 2013 ; 3 1-16.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2012.00419
    • Vancouver

      Tonelli RR, Colli W, Alves MJM. Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro [Internet]. Frontiers in Immunology. 2013 ; 3 1-16.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2012.00419
  • Fonte: Journal of Controlled Release. Unidade: IQ

    Assuntos: OLIGONUCLEOTÍDEOS, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROZENFRELD, Julio Henrique Kravcuks et al. Stable assemblies of cationic bilayer fragments and CpG oligonucleotide with enhanced immunoadjuvant activity in vivo. Journal of Controlled Release, v. 160, n. 2, p. 367-373, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.10.017. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Rozenfreld, J. H. K., Silva, S. R., Ranéia, P. A., Faquim-Mauro, E., & Carmona-Ribeiro, A. M. (2012). Stable assemblies of cationic bilayer fragments and CpG oligonucleotide with enhanced immunoadjuvant activity in vivo. Journal of Controlled Release, 160( 2), 367-373. doi:10.1016/j.jconrel.2011.10.017
    • NLM

      Rozenfreld JHK, Silva SR, Ranéia PA, Faquim-Mauro E, Carmona-Ribeiro AM. Stable assemblies of cationic bilayer fragments and CpG oligonucleotide with enhanced immunoadjuvant activity in vivo [Internet]. Journal of Controlled Release. 2012 ; 160( 2): 367-373.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.10.017
    • Vancouver

      Rozenfreld JHK, Silva SR, Ranéia PA, Faquim-Mauro E, Carmona-Ribeiro AM. Stable assemblies of cationic bilayer fragments and CpG oligonucleotide with enhanced immunoadjuvant activity in vivo [Internet]. Journal of Controlled Release. 2012 ; 160( 2): 367-373.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.10.017
  • Fonte: PLOS ONE. Unidade: FMRP

    Assuntos: PROTEÍNAS, DNA, ELETROFORESE, OLIGONUCLEOTÍDEOS, ÁCIDOS NUCLEICOS, NUCLEOTÍDEOS, POLIPEPTÍDEOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CHEN, Pei-Chun et al. DNA-interactive properties of crotamine, a cell-penetrating polypeptide and a potential drug carrier. PLOS ONE, v. 7, n. 11, p. 1-11, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0048913. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Chen, P. -C., Hayashi, M. A. F., Oliveira, E. B. de, & Karpel, R. L. (2012). DNA-interactive properties of crotamine, a cell-penetrating polypeptide and a potential drug carrier. PLOS ONE, 7( 11), 1-11. doi:10.1371/journal.pone.0048913
    • NLM

      Chen P-C, Hayashi MAF, Oliveira EB de, Karpel RL. DNA-interactive properties of crotamine, a cell-penetrating polypeptide and a potential drug carrier [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 11): 1-11.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0048913
    • Vancouver

      Chen P-C, Hayashi MAF, Oliveira EB de, Karpel RL. DNA-interactive properties of crotamine, a cell-penetrating polypeptide and a potential drug carrier [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 11): 1-11.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0048913
  • Fonte: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IF, IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, OLIGONUCLEOTÍDEOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROZENFELD, Julio Henrique Kravcuks et al. Interaction of cationic bilayer fragments with a model oligonucleotide. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1808, n. 3, p. 649-655, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2010.11.036. Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Rozenfeld, J. H. K., Oliveira, T. R. de, Lamy, M. T. M., & Carmona-Ribeiro, A. M. (2011). Interaction of cationic bilayer fragments with a model oligonucleotide. Biochimica et Biophysica Acta, 1808( 3), 649-655. doi:10.1016/j.bbamem.2010.11.036
    • NLM

      Rozenfeld JHK, Oliveira TR de, Lamy MTM, Carmona-Ribeiro AM. Interaction of cationic bilayer fragments with a model oligonucleotide [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2011 ; 1808( 3): 649-655.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2010.11.036
    • Vancouver

      Rozenfeld JHK, Oliveira TR de, Lamy MTM, Carmona-Ribeiro AM. Interaction of cationic bilayer fragments with a model oligonucleotide [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2011 ; 1808( 3): 649-655.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2010.11.036
  • Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, DNA, OLIGONUCLEOTÍDEOS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARVALHO, Valdemir M. et al. Site-specific incorporation of the 1-hexanol-1,'N POT. 6'-etheno-2'-deoxyadenosine adduct into oligodeoxyribonucleotides. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 2445-2452, 2003Tradução . . Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Carvalho, V. M., Gasparutto, D., Di Mascio, P., Medeiros, M. H. G. de, & Cadet, J. (2003). Site-specific incorporation of the 1-hexanol-1,'N POT. 6'-etheno-2'-deoxyadenosine adduct into oligodeoxyribonucleotides. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 11( 11), 2445-2452.
    • NLM

      Carvalho VM, Gasparutto D, Di Mascio P, Medeiros MHG de, Cadet J. Site-specific incorporation of the 1-hexanol-1,'N POT. 6'-etheno-2'-deoxyadenosine adduct into oligodeoxyribonucleotides. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2003 ; 11( 11): 2445-2452.[citado 2024 ago. 21 ]
    • Vancouver

      Carvalho VM, Gasparutto D, Di Mascio P, Medeiros MHG de, Cadet J. Site-specific incorporation of the 1-hexanol-1,'N POT. 6'-etheno-2'-deoxyadenosine adduct into oligodeoxyribonucleotides. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2003 ; 11( 11): 2445-2452.[citado 2024 ago. 21 ]
  • Fonte: Current Cancer Drug Targets. Unidade: IQ

    Assuntos: OLIGONUCLEOTÍDEOS, PEPTÍDEOS, PROTEÍNAS, BIOQUÍMICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FARIA, M. e ULRICH, Henning. The use of synthetic oligonucleotides as protein inhibitors and anticode drugs in cancer therapy: accomplishments and limitations. Current Cancer Drug Targets, v. 2, n. 4, p. 355-368, 2002Tradução . . Acesso em: 21 ago. 2024.
    • APA

      Faria, M., & Ulrich, H. (2002). The use of synthetic oligonucleotides as protein inhibitors and anticode drugs in cancer therapy: accomplishments and limitations. Current Cancer Drug Targets, 2( 4), 355-368.
    • NLM

      Faria M, Ulrich H. The use of synthetic oligonucleotides as protein inhibitors and anticode drugs in cancer therapy: accomplishments and limitations. Current Cancer Drug Targets. 2002 ; 2( 4): 355-368.[citado 2024 ago. 21 ]
    • Vancouver

      Faria M, Ulrich H. The use of synthetic oligonucleotides as protein inhibitors and anticode drugs in cancer therapy: accomplishments and limitations. Current Cancer Drug Targets. 2002 ; 2( 4): 355-368.[citado 2024 ago. 21 ]

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