ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Antitumor effect of cell therapy with mesenchymal stem cells on murine melanoma B16-F10 (2020)
Festa Neto, Cyro ; Maria, Durvanei Augusto; Cabral, Laertty Garcia de Sousa; Petrellis, Maria Carla; Menezes, Fernanda Carrilho de
Fonte: Biomedicine & Pharmacotherapy. Unidades: FSP, FM
Assuntos: MELANOMA, CÉLULAS-TRONCO, TERAPIA BIOLÓGICA, APOPTOSE, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FESTA NETO, Cyro et al. Antitumor effect of cell therapy with mesenchymal stem cells on murine melanoma B16-F10. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 128, p. art. 110294 [12], 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110294. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Festa Neto, C., Maria, D. A., Cabral, L. G. de S., Petrellis, M. C., & Menezes, F. C. de. (2020). Antitumor effect of cell therapy with mesenchymal stem cells on murine melanoma B16-F10. Biomedicine & Pharmacotherapy, 128, art. 110294 [12]. doi:10.1016/j.biopha.2020.110294
NLM
Festa Neto C, Maria DA, Cabral LG de S, Petrellis MC, Menezes FC de. Antitumor effect of cell therapy with mesenchymal stem cells on murine melanoma B16-F10 [Internet]. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2020 ;128 art. 110294 [12].[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110294
Vancouver
Festa Neto C, Maria DA, Cabral LG de S, Petrellis MC, Menezes FC de. Antitumor effect of cell therapy with mesenchymal stem cells on murine melanoma B16-F10 [Internet]. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2020 ;128 art. 110294 [12].[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110294
Artigo de periodico
Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature (2017)
Bonfim-Silva, R.; Souza, L. E. B.; Melo, F. U. F.; Oliveira, V. C.; Magalhães, D. A. R.; Oliveira, Harley Francisco de; Covas, Dimas Tadeu; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Clinical and Translational Oncology. Unidade: FMRP
Assuntos: MEDULA ÓSSEA, TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, ENDOTÉLIO VASCULAR, MELANOMA, NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONFIM-SILVA, R. et al. Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature. Clinical and Translational Oncology, v. 19, n. 1, p. 125-133, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12094-016-1515-z. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bonfim-Silva, R., Souza, L. E. B., Melo, F. U. F., Oliveira, V. C., Magalhães, D. A. R., Oliveira, H. F. de, et al. (2017). Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature. Clinical and Translational Oncology, 19( 1), 125-133. doi:10.1007/s12094-016-1515-z
NLM
Bonfim-Silva R, Souza LEB, Melo FUF, Oliveira VC, Magalhães DAR, Oliveira HF de, Covas DT, Fontes AM. Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature [Internet]. Clinical and Translational Oncology. 2017 ; 19( 1): 125-133.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12094-016-1515-z
Vancouver
Bonfim-Silva R, Souza LEB, Melo FUF, Oliveira VC, Magalhães DAR, Oliveira HF de, Covas DT, Fontes AM. Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature [Internet]. Clinical and Translational Oncology. 2017 ; 19( 1): 125-133.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12094-016-1515-z
Artigo de periodico
Late diagnosis of a primary oral malignant melanoma: a case report (2010)
Tucci, R; Carvalhosa, Artur Aburad de; Anunciação, G; Nunes, Fábio Daumas; Pinto Júnior, Décio dos Santos
Fonte: Minerva Stomatologica. Unidade: FO
Assuntos: MELANOMA, NEOPLASIAS BUCAIS, RADIOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TUCCI, R et al. Late diagnosis of a primary oral malignant melanoma: a case report. Minerva Stomatologica, v. 59, n. Ge/Feb. 2010, p. 55-59, 2010Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Tucci, R., Carvalhosa, A. A. de, Anunciação, G., Nunes, F. D., & Pinto Júnior, D. dos S. (2010). Late diagnosis of a primary oral malignant melanoma: a case report. Minerva Stomatologica, 59( Ge/Feb. 2010), 55-59.
NLM
Tucci R, Carvalhosa AA de, Anunciação G, Nunes FD, Pinto Júnior D dos S. Late diagnosis of a primary oral malignant melanoma: a case report. Minerva Stomatologica. 2010 ; 59( Ge/Feb. 2010): 55-59.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Tucci R, Carvalhosa AA de, Anunciação G, Nunes FD, Pinto Júnior D dos S. Late diagnosis of a primary oral malignant melanoma: a case report. Minerva Stomatologica. 2010 ; 59( Ge/Feb. 2010): 55-59.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Posttranslational proteomic approach to study N-glycan profiling and protein phosphorylation of murine melanoma cell lines by combination of MALDI-TOF/TOF and ESI-Q-TOF mass spectroscopy (2010)
Rosa, José César; Melo, Talita Diniz; Zimmermann, Lara; Chammas, Roger; Laure, Hélen Julie
Fonte: Proceedings. Nome do evento: Annual Mass Spec Europe. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: MELANOMA, ESPECTROSCOPIA DE MASSA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, José César et al. Posttranslational proteomic approach to study N-glycan profiling and protein phosphorylation of murine melanoma cell lines by combination of MALDI-TOF/TOF and ESI-Q-TOF mass spectroscopy. 2010, Anais.. Florence: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Rosa, J. C., Melo, T. D., Zimmermann, L., Chammas, R., & Laure, H. J. (2010). Posttranslational proteomic approach to study N-glycan profiling and protein phosphorylation of murine melanoma cell lines by combination of MALDI-TOF/TOF and ESI-Q-TOF mass spectroscopy. In Proceedings. Florence: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosa JC, Melo TD, Zimmermann L, Chammas R, Laure HJ. Posttranslational proteomic approach to study N-glycan profiling and protein phosphorylation of murine melanoma cell lines by combination of MALDI-TOF/TOF and ESI-Q-TOF mass spectroscopy. Proceedings. 2010 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Rosa JC, Melo TD, Zimmermann L, Chammas R, Laure HJ. Posttranslational proteomic approach to study N-glycan profiling and protein phosphorylation of murine melanoma cell lines by combination of MALDI-TOF/TOF and ESI-Q-TOF mass spectroscopy. Proceedings. 2010 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento
Bradykinin-dependent pathways are activated within tumor microenvironments new targets for therapy (2007)
Andrade, L. N. S.; Pinheiro, M. C.; Nonogaki, S.; Nantel, F.; Battistini, B.; Sirois, P.; Chammas, R.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Conference on Tumor Microenvironment: Progression, Therapy and Prevention. Unidade: FM
Assuntos: INFLAMAÇÃO, EXPRESSÃO GÊNICA, MELANOMA, TERAPIAS COMPLEMENTARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, L. N. S. et al. Bradykinin-dependent pathways are activated within tumor microenvironments new targets for therapy. 2007, Anais.. Florence: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. p. 47-51. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Andrade, L. N. S., Pinheiro, M. C., Nonogaki, S., Nantel, F., Battistini, B., Sirois, P., & Chammas, R. (2007). Bradykinin-dependent pathways are activated within tumor microenvironments new targets for therapy. In Abstracts (p. 47-51). Florence: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade LNS, Pinheiro MC, Nonogaki S, Nantel F, Battistini B, Sirois P, Chammas R. Bradykinin-dependent pathways are activated within tumor microenvironments new targets for therapy. Abstracts. 2007 ; 47-51.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Andrade LNS, Pinheiro MC, Nonogaki S, Nantel F, Battistini B, Sirois P, Chammas R. Bradykinin-dependent pathways are activated within tumor microenvironments new targets for therapy. Abstracts. 2007 ; 47-51.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
The BKB1 receptor antagonist R715 increases melanoma vascular permeability leading to improved sensitivity to the chemotherapeutic agent dacarbazine (2007)
Andrade, L. N. S.; Pinheiro, M. C.; Nonogaki, S.; Nantel, F.; Battistini, B.; Sirois, P.; Chammas, Roger
Fonte: Resumos. Nome do evento: International conference on tumor microenvironment. Unidade: FM
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, MELANOMA, INIBIDORES DE CRESCIMENTO, INIBIDORES QUÍMICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, L. N. S. et al. The BKB1 receptor antagonist R715 increases melanoma vascular permeability leading to improved sensitivity to the chemotherapeutic agent dacarbazine. 2007, Anais.. Bologna, Italia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Andrade, L. N. S., Pinheiro, M. C., Nonogaki, S., Nantel, F., Battistini, B., Sirois, P., & Chammas, R. (2007). The BKB1 receptor antagonist R715 increases melanoma vascular permeability leading to improved sensitivity to the chemotherapeutic agent dacarbazine. In Resumos. Bologna, Italia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade LNS, Pinheiro MC, Nonogaki S, Nantel F, Battistini B, Sirois P, Chammas R. The BKB1 receptor antagonist R715 increases melanoma vascular permeability leading to improved sensitivity to the chemotherapeutic agent dacarbazine. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Andrade LNS, Pinheiro MC, Nonogaki S, Nantel F, Battistini B, Sirois P, Chammas R. The BKB1 receptor antagonist R715 increases melanoma vascular permeability leading to improved sensitivity to the chemotherapeutic agent dacarbazine. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Departamento

Autores

Autores USP

Assuntos

Título da fonte

Indexado em