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Trabalho de evento-resumo
Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? (2010)
Sette, L Z A; D'Angelo, Carla Sustek; Varela, M C; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, SÍNDROME DE ANGELMAN, AUTISMO
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ABNT
SETTE, L Z A et al. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? 2010, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Sette, L. Z. A., D'Angelo, C. S., Varela, M. C., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (2010). Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Sette LZA, D'Angelo CS, Varela MC, Zanelato RM, Koiffmann CP. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Sette LZA, D'Angelo CS, Varela MC, Zanelato RM, Koiffmann CP. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Pardono, Eliete; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio; Kim, Chong Ae; Brunoni, Decio; Martelli, Lucia; Andrade, Carlos Eugenio F. de; Colin, Guilherme; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, HRAC, FM
Subjects: GENÉTICA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, n. 4, p. 320-325, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Pardono, E., Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., Kim, C. A., Brunoni, D., et al. (2007). Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143 A( 4), 320-325. doi:10.1002/ajmg.a.31592
NLM
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Vancouver
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592

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