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Trabalho de evento-resumo
Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos (2022)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Virmond, Luiza do Amaral; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Rosenberg, Carla ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo - COMAB. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, TERATOLOGIA
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. 2022, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Virmond, L. do A., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Rosenberg, C., & Zechi-Ceide, R. M. (2022). Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
NLM
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rafacho, Marina Bigeli ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GÊMEOS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Artigo de periodico
Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report (2014)
Carvalho, Matheus Furtado de; Oliveira, Natacha Kaline de; Duailibi, Eduardo; Homem, Maria da Graça Naclério; Deboni, Maria Cristina Zindel
Fonte: Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. Unidade: FO
Assuntos: MALFORMAÇÕES, FACE, ANOMALIA FACIAL, ESCLEROTERAPIA
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ABNT
CARVALHO, Matheus Furtado de et al. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial, v. 55, n. 4, p. 250-255, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Carvalho, M. F. de, Oliveira, N. K. de, Duailibi, E., Homem, M. da G. N., & Deboni, M. C. Z. (2014). Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial, 55( 4), 250-255. doi:10.1016/j.rpemd.2014.10.005
NLM
Carvalho MF de, Oliveira NK de, Duailibi E, Homem M da GN, Deboni MCZ. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report [Internet]. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. 2014 ; 55( 4): 250-255.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005
Vancouver
Carvalho MF de, Oliveira NK de, Duailibi E, Homem M da GN, Deboni MCZ. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report [Internet]. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. 2014 ; 55( 4): 250-255.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005
Artigo de periodico
Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype (2013)
Laurell, Tobias; Lundin, Johanna; Anderlid, Britt-Marie; Gorski, Jerome L; Grigelioniene, Giedre; Knight, Samantha J. L; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nordenskjöld, Agneta; Price, Susan M; Rosenberg, Carla ; Turnpenny, Peter D; Vianna-Morgante, Angela M ; Nordgren, Ann
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: FENÓTIPOS, ANOMALIA FACIAL, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAURELL, Tobias et al. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype. European Journal of Human Genetics, v. 21, n. 10, p. 1085-1092, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Laurell, T., Lundin, J., Anderlid, B. -M., Gorski, J. L., Grigelioniene, G., Knight, S. J. L., et al. (2013). Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype. European Journal of Human Genetics, 21( 10), 1085-1092. doi:10.1038/ejhg.2012.306
NLM
Laurell T, Lundin J, Anderlid B-M, Gorski JL, Grigelioniene G, Knight SJL, Krepischi ACV, Nordenskjöld A, Price SM, Rosenberg C, Turnpenny PD, Vianna-Morgante AM, Nordgren A. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 21( 10): 1085-1092.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306
Vancouver
Laurell T, Lundin J, Anderlid B-M, Gorski JL, Grigelioniene G, Knight SJL, Krepischi ACV, Nordenskjöld A, Price SM, Rosenberg C, Turnpenny PD, Vianna-Morgante AM, Nordgren A. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 21( 10): 1085-1092.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306
Artigo de periodico
A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features (2012)
Molin, A. M; Andrieux, J; Koolen, D. A; Malan, V; Carella, M; Colleaux, L; Cormier-Daire, V; David, A; Leeuw, N de; Delobel, B; Duban-Bedu, B; Fischetto, R; Flinter, F; Kjaergaard, S; Kok, Fernando; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Le Caignec, C; Mackie Ogilvie, C; Maia, S; Mathieu-Dramard, M; Minnich, A; Palumbo, O; Papadia, F; Pfundt, R; Reardon, W; Receveur, A; Rio, M; Ronsbro Darling,L; Rosenberg, Carla ; Sá, J; Vallee, L; Vincent-Delorme, C; Zelante, L; Bondeson, M-L; Annerén, G
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, ANOMALIA FACIAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOLIN, A. M et al. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features. Journal of Medical Genetics, v. 49, n. 2, p. 104-109, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Molin, A. M., Andrieux, J., Koolen, D. A., Malan, V., Carella, M., Colleaux, L., et al. (2012). A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features. Journal of Medical Genetics, 49( 2), 104-109. doi:10.1136/jmedgenet-2011-100534
NLM
Molin AM, Andrieux J, Koolen DA, Malan V, Carella M, Colleaux L, Cormier-Daire V, David A, Leeuw N de, Delobel B, Duban-Bedu B, Fischetto R, Flinter F, Kjaergaard S, Kok F, Krepischi ACV, Le Caignec C, Mackie Ogilvie C, Maia S, Mathieu-Dramard M, Minnich A, Palumbo O, Papadia F, Pfundt R, Reardon W, Receveur A, Rio M, Ronsbro Darling L, Rosenberg C, Sá J, Vallee L, Vincent-Delorme C, Zelante L, Bondeson M-L, Annerén G. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2012 ; 49( 2): 104-109.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534
Vancouver
Molin AM, Andrieux J, Koolen DA, Malan V, Carella M, Colleaux L, Cormier-Daire V, David A, Leeuw N de, Delobel B, Duban-Bedu B, Fischetto R, Flinter F, Kjaergaard S, Kok F, Krepischi ACV, Le Caignec C, Mackie Ogilvie C, Maia S, Mathieu-Dramard M, Minnich A, Palumbo O, Papadia F, Pfundt R, Reardon W, Receveur A, Rio M, Ronsbro Darling L, Rosenberg C, Sá J, Vallee L, Vincent-Delorme C, Zelante L, Bondeson M-L, Annerén G. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2012 ; 49( 2): 104-109.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534
Trabalho de evento-resumo
Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis (2009)
Furlan, Renata Heloisa; Richieri-Costa, Antonio ; Giacheti, Célia Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, LINGUAGEM, AGENESIA
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ABNT
FURLAN, Renata Heloisa e RICHIERI-COSTA, Antonio e GIACHETI, Célia Maria. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis . 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Furlan, R. H., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2009). Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis . In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
NLM
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
Vancouver
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study (2009)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Gomide, Márcia Ribeiro; Meira Júnior, S G; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRACF, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANOMALIA FACIAL, TOMOGRAFIA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Gomide, M. R., Meira Júnior, S. G., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
Trabalho de evento-resumo
Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring (2009)
Ribeiro, Rosa Maria Parolo
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: PRÓTESE SOBRE IMPLANTES ÓSSEOINTEGRADOS, ANOMALIA FACIAL, REABILITAÇÃO
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ABNT
RIBEIRO, Rosa Maria Parolo. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Ribeiro, R. M. P. (2009). Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
NLM
Ribeiro RMP. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
Vancouver
Ribeiro RMP. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis (2009)
Furlan, Renata Heloisa; Richieri-Costa, Antonio ; Giacheti, Célia Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: LINGUAGEM, AGENESIA, ANOMALIA FACIAL, CRÂNIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURLAN, Renata Heloisa e RICHIERI-COSTA, Antonio e GIACHETI, Célia Maria. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Furlan, R. H., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2009). Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
NLM
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
Vancouver
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases (2009)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Gomide, Márcia Ribeiro; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRACF, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANOMALIA FACIAL, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Gomide, M. R., Meira Júnior, S. G., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
NLM
Nakata NMK, Pittoli SVP, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Pittoli SVP, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
Trabalho de evento-resumo
Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso (2008)
Ferreira, Karina; Bassi, Ana Karolina Zamprônio; Jorge, Tatiane Martins; Oliveira, Ariadnes de Nóbrega de; Caldana, Magali de Lourdes
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidade: FOB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, ANOMALIA FACIAL, TERAPÊUTICA FONOAUDIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Karina et al. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2008. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Ferreira, K., Bassi, A. K. Z., Jorge, T. M., Oliveira, A. de N. de, & Caldana, M. de L. (2008). Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Ferreira K, Bassi AKZ, Jorge TM, Oliveira A de N de, Caldana M de L. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. Anais. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Ferreira K, Bassi AKZ, Jorge TM, Oliveira A de N de, Caldana M de L. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. Anais. 2008 ;[citado 2024 set. 30 ]
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Fonte: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Dissertação (Mestrado)
Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude (2006)
Castro, Carlos Henrique Bettoni Cruz de; Consolaro, Alberto (Orientador)
Unidade: FOB
Assuntos: GENÉTICA (PESQUISA), MUTAÇÃO, ANODONTIA, ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Castro, C. H. B. C. de. (2006). Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
NLM
Castro CHBC de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude [Internet]. 2006 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
Vancouver
Castro CHBC de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude [Internet]. 2006 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, ANOMALIA FACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Mazzeu, J. F. (2005). Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia (2004)
Gaia, Bruno Felipe; Perrella, A.; De Cara, A. C. B.; Antunes, José Leopoldo Ferreira; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Fonte: RPG Revista da Pós-Graduação. Nome do evento: Reunião de Pesquisa. Unidade: FO
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, CURSO DE GRADUAÇÃO, ODONTOLOGIA
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ABNT
GAIA, Bruno Felipe et al. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 set. 2024. , 2004
APA
Gaia, B. F., Perrella, A., De Cara, A. C. B., Antunes, J. L. F., & Cavalcanti, M. G. P. (2004). Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaia BF, Perrella A, De Cara ACB, Antunes JLF, Cavalcanti MGP. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( 3): 275.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Gaia BF, Perrella A, De Cara ACB, Antunes JLF, Cavalcanti MGP. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( 3): 275.[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa (2004)
Gaia, B. F.; Perrella, A.; Cara, A. C. B.; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Fonte: Pesquisa Odontológica Brasileira. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Unidade: FO
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO
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ABNT
GAIA, B. F. et al. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 set. 2024. , 2004
APA
Gaia, B. F., Perrella, A., Cara, A. C. B., & Cavalcanti, M. G. P. (2004). Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaia BF, Perrella A, Cara ACB, Cavalcanti MGP. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. 2004 ; 18 85.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Gaia BF, Perrella A, Cara ACB, Cavalcanti MGP. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. 2004 ; 18 85.[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANOMALIA FACIAL, GENITÁLIA
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 (2002)
Pereira, F. M.; Antonini, Sylvie; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 set. 30 ]
Artigo de periodico
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo, 2002Tradução . . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 set. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed (2002)
Gil, C.; Miyazaki, Osamu; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Fonte: Journal of Dental Research. Nome do evento: International Association for Dental Research. Annual Meeting. Brazilian Division. Unidade: FO
Assunto: ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIL, C. e MIYAZAKI, Osamu e CAVALCANTI, Marcelo Gusmão Paraiso. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. Alexandria: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 set. 2024. , 2002
APA
Gil, C., Miyazaki, O., & Cavalcanti, M. G. P. (2002). Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. Alexandria: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gil C, Miyazaki O, Cavalcanti MGP. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. 2002 ; 81 B-56.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Gil C, Miyazaki O, Cavalcanti MGP. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. 2002 ; 81 B-56.[citado 2024 set. 30 ]

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