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Parte de monografia/livro
Síndromes hereditárias e aconselhamento genético (2022)
Simonsen, Marcelo; Marta, Guilherme Nader; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Source: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Simonsen, M., Marta, G. N., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2022). Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 ago. 16 ]
Mestrado Profissionalizante
Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)
Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
NLM
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Vancouver
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Tese (Doutorado)
Estudo genético da epidermólise bolhosa (2022)
Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA
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ABNT
KELMANN, Samantha Vernaschi. Estudo genético da epidermólise bolhosa. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Kelmann, S. V. (2022). Estudo genético da epidermólise bolhosa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
NLM
Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
Vancouver
Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
Mestrado Profissionalizante
Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)
Ceschin, Ianaê Ichikawa; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
NLM
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Vancouver
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Vancouver
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Parte de monografia/livro
Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar (2022)
Martins, Wesley; Grossi, Renata; Bellafronte, Elisangela; Fonseca, Luciana Mara Monti
Source: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Unidade: EERP
Subjects: GRAVIDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, PROGNÓSTICO
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ABNT
MARTINS, Wesley et al. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Tradução . Brasília: CRV, 2022. p. 294 . Disponível em: https://doi.org/10.24824/978652512564.0. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Martins, W., Grossi, R., Bellafronte, E., & Fonseca, L. M. M. (2022). Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. In Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar (p. 294 ). Brasília: CRV. doi:10.24824/978652512564.0
NLM
Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar [Internet]. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Brasília: CRV; 2022. p. 294 .[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.24824/978652512564.0
Vancouver
Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar [Internet]. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Brasília: CRV; 2022. p. 294 .[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.24824/978652512564.0

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