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Artigo de periodico
Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population (2021)
Machado, Renato Assis ; Silva, Carolina de Oliveira; Martelli Júnior, Hercílio ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Coletta, Ricardo D.
Source: Clinical Oral Investigations. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, POLIMORFISMO, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
MACHADO, Renato Assis et al. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population. Clinical Oral Investigations, v. 25, n. 3, p. 1273-1280, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Machado, R. A., Silva, C. de O., Martelli Júnior, H., Neves, L. T. das, & Coletta, R. D. (2021). Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population. Clinical Oral Investigations, 25( 3), 1273-1280. doi:10.1007/s00784-020-03433-y
NLM
Machado RA, Silva C de O, Martelli Júnior H, Neves LT das, Coletta RD. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1273-1280.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y
Vancouver
Machado RA, Silva C de O, Martelli Júnior H, Neves LT das, Coletta RD. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1273-1280.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y
Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)
Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
NLM
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Vancouver
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Mestrado Profissionalizante
Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)
Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
NLM
Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
Vancouver
Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
Parte de monografia/livro
Doenças autoinflamatórias (2021)
Mendonça, Leonardo Oliveira; Barros, Myrthes Toledo; Kalil Filho, Jorge Elias ; Gattorno, Marco
Source: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Unidade: FM
Subjects: SISTEMA IMUNE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS AUTOIMUNES
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ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Doenças autoinflamatórias. Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Mendonça, L. O., Barros, M. T., Kalil Filho, J. E., & Gattorno, M. (2021). Doenças autoinflamatórias. In Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu.
NLM
Mendonça LO, Barros MT, Kalil Filho JE, Gattorno M. Doenças autoinflamatórias. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Mendonça LO, Barros MT, Kalil Filho JE, Gattorno M. Doenças autoinflamatórias. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 jul. 17 ]
Mestrado Profissionalizante
Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (2021)
Girardi, Raíssa Modaffore Dandalo; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS
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ABNT
GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
NLM
Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
Vancouver
Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

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