ReP USP - Resultado da busca

Parte de monografia/livro
Tumores hereditários e aconselhamento genético (2009)
Diz, Maria Del Pilar Estevez; Federico, Miriam Hatsue Honda
Source: Clínica médica: doenças hematológicas, oncologia, doenças renais e geniturinárias. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIZ, Maria Del Pilar Estevez e FEDERICO, Miriam Hatsue Honda. Tumores hereditários e aconselhamento genético. Clínica médica: doenças hematológicas, oncologia, doenças renais e geniturinárias. Tradução . Barueri: Manole, 2009. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Diz, M. D. P. E., & Federico, M. H. H. (2009). Tumores hereditários e aconselhamento genético. In Clínica médica: doenças hematológicas, oncologia, doenças renais e geniturinárias. Barueri: Manole.
NLM
Diz MDPE, Federico MHH. Tumores hereditários e aconselhamento genético. In: Clínica médica: doenças hematológicas, oncologia, doenças renais e geniturinárias. Barueri: Manole; 2009. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Diz MDPE, Federico MHH. Tumores hereditários e aconselhamento genético. In: Clínica médica: doenças hematológicas, oncologia, doenças renais e geniturinárias. Barueri: Manole; 2009. [citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico-dep/entr
O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] (2009)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (ÉTICA), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
NLM
Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
Vancouver
Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel (2009)
Oliveira, J. C.; Gomes, M. V. M.; Rios, A. F. L.; Coelho, K.; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. C. et al. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2009
APA
Oliveira, J. C., Gomes, M. V. M., Rios, A. F. L., Coelho, K., & Ramos, E. S. (2009). Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling (2009)
Batissoco, Ana Carla; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, Maria Cristina Célia; Lezirovitz, Karina; Della Rosa, Valter Augusto; Tabith Jr, Alfredo; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Ear and Hearing. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISSOCO, Ana Carla et al. Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling. Ear and Hearing, v. 30, n. 1, p. 1-7, 2009Tradução . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Batissoco, A. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Lezirovitz, K., Della Rosa, V. A., Tabith Jr, A., et al. (2009). Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling. Ear and Hearing, 30( 1), 1-7.
NLM
Batissoco AC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Lezirovitz K, Della Rosa VA, Tabith Jr A, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling. Ear and Hearing. 2009 ; 30( 1): 1-7.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Batissoco AC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Lezirovitz K, Della Rosa VA, Tabith Jr A, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling. Ear and Hearing. 2009 ; 30( 1): 1-7.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética (2009)
Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Ramalho, Fernando Silva; Faleiros, M. C. M.
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA, J. G. C. et al. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2009
APA
Meira, J. G. C., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., Ramalho, F. S., & Faleiros, M. C. M. (2009). Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Aconselhamento genético (2009)
Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento genético. 2009, Anais.. São Pedro: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2009. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C. (2009). Aconselhamento genético. In Resumo. São Pedro: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS).
NLM
Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Mulher tem direito à informação. [Entrevista] (2009)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. 2009 ;(11 ja 2009. p. A22):[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. 2009 ;(11 ja 2009. p. A22):[citado 2024 ago. 16 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title