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  • Source: Clinical Oral Investigations. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, POLIMORFISMO, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      MACHADO, Renato Assis et al. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population. Clinical Oral Investigations, v. 25, n. 3, p. 1273-1280, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y. Acesso em: 16 ago. 2024.
    • APA

      Machado, R. A., Silva, C. de O., Martelli Júnior, H., Neves, L. T. das, & Coletta, R. D. (2021). Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population. Clinical Oral Investigations, 25( 3), 1273-1280. doi:10.1007/s00784-020-03433-y
    • NLM

      Machado RA, Silva C de O, Martelli Júnior H, Neves LT das, Coletta RD. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1273-1280.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y
    • Vancouver

      Machado RA, Silva C de O, Martelli Júnior H, Neves LT das, Coletta RD. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1273-1280.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y
  • Source: Acta neurologica belgica. Unidade: FM

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, GENÔMICA, EXERCÍCIO FÍSICO

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    • ABNT

      GOMES, Caio Perez et al. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2020
    • APA

      Gomes, C. P., Silva, A. M. S. da, Zanoteli, E., & Pesquero, J. B. (2020). A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s13760-019-01159-7
    • NLM

      Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
    • Vancouver

      Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
  • Source: Journal of Community Genetics. Unidade: FMRP

    Subjects: SERVIÇOS DE SAÚDE (GENÉTICA), ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      HOROVITZ, Dafne Dain Gandelman et al. Genetic services and testing in Brazil. Journal of Community Genetics, v. 4, n. 3, p. 355-375, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12687-012-0096-y. Acesso em: 16 ago. 2024.
    • APA

      Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., Dain, S., & Marques-de-Faria, A. P. (2013). Genetic services and testing in Brazil. Journal of Community Genetics, 4( 3), 355-375. doi:10.1007/s12687-012-0096-y
    • NLM

      Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Dain S, Marques-de-Faria AP. Genetic services and testing in Brazil [Internet]. Journal of Community Genetics. 2013 ; 4( 3): 355-375.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12687-012-0096-y
    • Vancouver

      Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Dain S, Marques-de-Faria AP. Genetic services and testing in Brazil [Internet]. Journal of Community Genetics. 2013 ; 4( 3): 355-375.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12687-012-0096-y

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