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Artigo de periodico
Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions (2012)
Otto, Paulo A ; Horimoto, Andréa R. V. R
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, VEROSSIMILHANÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A e HORIMOTO, Andréa R. V. R. Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions. Genetics and Molecular Biology, v. 35, n. 3, p. 583-588, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000051. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Otto, P. A., & Horimoto, A. R. V. R. (2012). Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions. Genetics and Molecular Biology, 35( 3), 583-588. doi:10.1590/s1415-47572012005000051
NLM
Otto PA, Horimoto ARVR. Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2012 ; 35( 3): 583-588.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000051
Vancouver
Otto PA, Horimoto ARVR. Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2012 ; 35( 3): 583-588.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000051
Artigo de periodico
Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling (2009)
Batissoco, Ana Carla; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, Maria Cristina Célia; Lezirovitz, Karina; Della Rosa, Valter Augusto; Tabith Jr, Alfredo; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Ear and Hearing. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BATISSOCO, Ana Carla et al. Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling. Ear and Hearing, v. 30, n. 1, p. 1-7, 2009Tradução . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Batissoco, A. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Lezirovitz, K., Della Rosa, V. A., Tabith Jr, A., et al. (2009). Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling. Ear and Hearing, 30( 1), 1-7.
NLM
Batissoco AC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Lezirovitz K, Della Rosa VA, Tabith Jr A, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling. Ear and Hearing. 2009 ; 30( 1): 1-7.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Batissoco AC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Lezirovitz K, Della Rosa VA, Tabith Jr A, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling. Ear and Hearing. 2009 ; 30( 1): 1-7.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome (2007)
Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo; Lezirovitz, Karina; Pearson, Peter Lees; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
HORIMOTO, Andréa Roseli Vançan Russo et al. Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Horimoto, A. R. V. R., Lezirovitz, K., Pearson, P. L., & Otto, P. A. (2007). Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Horimoto ARVR, Lezirovitz K, Pearson PL, Otto PA. Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome. Resumo. 2007 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Horimoto ARVR, Lezirovitz K, Pearson PL, Otto PA. Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome. Resumo. 2007 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Parte de producao artistica
Desenhos da unidade "Aconselhamento genético e cáculos de riscos" da obra "Tratado de clínica médica" (2006)
Otto, Paulo A
Source: Tratado de clínica médica. Unidade: IB
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
OTTO, Paulo A. Desenhos da unidade "Aconselhamento genético e cáculos de riscos" da obra "Tratado de clínica médica". Tratado de clínica médica. São Paulo: Roca. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2006
APA
Otto, P. A. (2006). Desenhos da unidade "Aconselhamento genético e cáculos de riscos" da obra "Tratado de clínica médica". Tratado de clínica médica. São Paulo: Roca.
NLM
Otto PA. Desenhos da unidade "Aconselhamento genético e cáculos de riscos" da obra "Tratado de clínica médica". Tratado de clínica médica. 2006 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Otto PA. Desenhos da unidade "Aconselhamento genético e cáculos de riscos" da obra "Tratado de clínica médica". Tratado de clínica médica. 2006 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Recurrence risks for isolated cases of nonsyndromic deafness (2004)
Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A. Recurrence risks for isolated cases of nonsyndromic deafness. Genetics and Molecular Biology, v. 27, n. 2, p. 154-161, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000200004. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2004). Recurrence risks for isolated cases of nonsyndromic deafness. Genetics and Molecular Biology, 27( 2), 154-161. doi:10.1590/s1415-47572004000200004
NLM
Braga MCC, Otto PA. Recurrence risks for isolated cases of nonsyndromic deafness [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2004 ; 27( 2): 154-161.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000200004
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Recurrence risks for isolated cases of nonsyndromic deafness [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2004 ; 27( 2): 154-161.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000200004
Artigo de periodico
Aconselhamento genético da dificiência auditiva (2001)
Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A
Source: Revista de Medicina. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A. Aconselhamento genético da dificiência auditiva. Revista de Medicina, v. jan./fe/mar. 2001, n. 1, p. 1-6, 2001Tradução . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2001). Aconselhamento genético da dificiência auditiva. Revista de Medicina, jan./fe/mar. 2001( 1), 1-6.
NLM
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da dificiência auditiva. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 1-6.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da dificiência auditiva. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 1-6.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders (2000)
Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders. American Journal of Medical Genetics, v. 95, p. 36-42, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (2000). Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders. American Journal of Medical Genetics, 95, 36-42. doi:10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8
NLM
Braga MCC, Otto PA, Frota-Pessoa O. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 95 36-42.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8
Vancouver
Braga MCC, Otto PA, Frota-Pessoa O. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 95 36-42.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio (2000)
Braga, M. C. C.; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, M. C. C. e OTTO, Paulo A. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2000
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2000). Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 43( 3): 588.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 43( 3): 588.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness (1999)
Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Spinelli, Mauro
Source: Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A e SPINELLI, Mauro. Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, p. 33-40, 1999Tradução . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Spinelli, M. (1999). Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2, 33-40.
NLM
Braga MCC, Otto PA, Spinelli M. Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2 33-40.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA, Spinelli M. Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2 33-40.[citado 2024 ago. 16 ]

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