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Artigo de periodico
AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis (2021)
Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy; Lima, Kely; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Leitão, Andrei ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Investigational New Drugs. Unidades: ICB, IQSC
Subjects: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA, ANTINEOPLÁSICOS, FOSFOPROTEÍNAS, MICROTÚBULOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CITOESQUELETO
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ABNT
CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, v. 39, n. 4, p. 1139-1149, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Carlos, J. A. E. G., Lima, K., Lotufo, L. V. C., Leitão, A., & Machado Neto, J. A. (2021). AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, 39( 4), 1139-1149. doi:10.1007/s10637-021-01066-w
NLM
Carlos JAEG, Lima K, Lotufo LVC, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
Vancouver
Carlos JAEG, Lima K, Lotufo LVC, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
Artigo de periodico
Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations (2021)
Bonatto, Vinícius ; Shamim, Anwar ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Leitão, Andrei ; Luque, F. Javier; Montanari, Carlos Alberto
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Subjects: MEDICAMENTO, ENZIMAS
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 61, p. 4733−4744, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Bonatto, V., Shamim, A., Rocho, F. dos R., Leitão, A., Luque, F. J., & Montanari, C. A. (2021). Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, 61, 4733−4744. doi:10.1021/acs.jcim.1c00515
NLM
Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
Vancouver
Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
Artigo de periodico
Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB (2020)
Matos, Thiago Kelvin Brito ; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Vita, Daniela de ; Pearce, Nicholas; Kellam, Barrie ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MEDICAMENTO, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, n. 18, p. 127439, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Matos, T. K. B., Batista, P. H. J., Rocho, F. dos R., Vita, D. de, Pearce, N., Kellam, B., et al. (2020). Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30( 18), 127439. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127439
NLM
Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
Vancouver
Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
Artigo de jornal-dep/entr
Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] (2020)
Leitão, Andrei ; Alvarenga, Talita
Source: São Carlos Agora. Unidade: IQSC
Assunto: NEOPLASIAS
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ABNT
LEITÃO, Andrei e ALVARENGA, Talita. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2020
APA
Leitão, A., & Alvarenga, T. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
NLM
Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
Vancouver
Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
Artigo de periodico
Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines (2020)
Lima, Rafaely Nascimento ; Gonçalves, Jaqueline R.; Silva, Valdenizia R; Santos, Luciano de S; Bezerra, Daniel P; Soares, Milena B. P; Leitão, Andrei ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Current Bioactive Compounds. Unidades: IQSC, INTER IFSC/IQSC/ICMC
Subjects: NEOPLASIAS, ANTIOXIDANTES, BACTERICIDAS
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ABNT
LIMA, Rafaely Nascimento et al. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines. Current Bioactive Compounds, v. 16, n. 6, p. 900-910, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Lima, R. N., Gonçalves, J. R., Silva, V. R., Santos, L. de S., Bezerra, D. P., Soares, M. B. P., et al. (2020). Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines. Current Bioactive Compounds, 16( 6), 900-910. doi:10.2174/1573407215666190318144105
NLM
Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105
Vancouver
Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105
Artigo de periodico
On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors (2020)
Bonatt, Vinicius; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Silva, Daniel G da; Cedron, Rodrigo; Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Moraes, Carolina Borsoi ; Franco, Caio Haddad ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
BONATT, Vinicius et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C
NLM
Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
Vancouver
Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
Artigo de periodico
Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone (2020)
Batista, Fernanda A. H; Ramos Junior, Sergio Luiz; Tassone, Giusy; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Botta, Maurizio; Mori, Mattia; Borges, Julio Cesar
Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: LEISHMANIA BRASILIENSIS
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ABNT
BATISTA, Fernanda A. H et al. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 35, n. 1, p. 639-649, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Batista, F. A. H., Ramos Junior, S. L., Tassone, G., Leitão, A., Montanari, C. A., Botta, M., et al. (2020). Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35( 1), 639-649. doi:10.1080/14756366.2020.1726342
NLM
Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342
Vancouver
Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342
Artigo de periodico
Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment (2020)
Albuquerque, Sérgio de ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Lopes, Carla Duque ; Gomes, Ana S. M.; Gomes, Paula; Laughton, Charles; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Montanari, Raphael ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Silva, João Santana da ; Teixeira, Cátia
Source: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP, EESC, ICMC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, v. 96, p. 948–960, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Lopes, C. D., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663
NLM
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Vancouver
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Artigo de periodico
Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection (2020)
Quilles Junior, José Carlos ; Shamim, Anwar ; Tezuka, Daiane Yukie; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Lopes, Carla Duque ; Albuquerque, Sérgio de ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Experimental Parasitology. Unidades: FCFRP, IQSC, BIOENGENHARIA, EESC
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, v. 219, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Quilles Junior, J. C., Shamim, A., Tezuka, D. Y., Batista, P. H. J., Lopes, C. D., Albuquerque, S. de, et al. (2020). Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, 219. doi:10.1016/j.exppara.2020.108032
NLM
Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032
Vancouver
Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032
Artigo de jornal-dep/entr
Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] (2020)
Leitão, Andrei ; Valdes, Talita Alvarenga
Source: Portal USP São Carlos. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Subjects: NEOPLASIAS, MEDICAMENTO, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei e VALDES, Talita Alvarenga. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2020
APA
Leitão, A., & Valdes, T. A. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
NLM
Leitão A, Valdes TA. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
Vancouver
Leitão A, Valdes TA. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
Artigo de jornal-dep/entr
Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes] (2020)
Leitão, Andrei ; Valdes, Talita Alvarenga
Source: Jornal da USP Campus São Carlos. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MEDICAMENTO, QUIMIOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei e VALDES, Talita Alvarenga. Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes]. Jornal da USP Campus São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/novo-composto-pode-reduzir-efeitos-colaterais-da-quimioterapia-no-cancer-de-mama. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2020
APA
Leitão, A., & Valdes, T. A. (2020). Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes]. Jornal da USP Campus São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/novo-composto-pode-reduzir-efeitos-colaterais-da-quimioterapia-no-cancer-de-mama
NLM
Leitão A, Valdes TA. Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Jornal da USP Campus São Carlos. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/novo-composto-pode-reduzir-efeitos-colaterais-da-quimioterapia-no-cancer-de-mama
Vancouver
Leitão A, Valdes TA. Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Jornal da USP Campus São Carlos. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/novo-composto-pode-reduzir-efeitos-colaterais-da-quimioterapia-no-cancer-de-mama
Artigo de periodico
Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors (2020)
Costa, Clauber H. S; Bonatto, Vinícius ; Santos, Alberto M. dos; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Assunto: QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Clauber H. S et al. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, p. 880-889, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Costa, C. H. S., Bonatto, V., Santos, A. M. dos, Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2020). Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 880-889. doi:10.1021/acs.jcim.9b00847
NLM
Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847
Vancouver
Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847
Artigo de periodico
Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents (2020)
Cianni, Lorenzo ; Lemke, Carina; Gilberg, Erik; Feldmann, Christian; Rosini, Fabiana; Rocho, Fernanda dos Reis ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa; Tezuka, Daiane Yukie; Lopes, Carla Duque ; Albuquerque, Sérgio de ; Bajorath, Jürgen; Laufer, Stefan; Leitão, Andrei ; Gütschow Michaell; Montanari, Carlos Alberto
Source: PLoS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP
Assunto: QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 3, p. 1-36, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Cianni, L., Lemke, C., Gilberg, E., Feldmann, C., Rosini, F., Rocho, F. dos R., et al. (2020). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, 14( 3), 1-36. doi:10.1371/journal.pntd.0007755
NLM
Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
Vancouver
Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
Dissertação (Mestrado)
Síntese de peptoides de nitrilas inibidoras reversíveis de cisteíno proteases (2020)
Souza, Luana Alves Galvão; Leitão, Andrei (Orientador)
Unidade: IQSC
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Luana Alves Galvão. Síntese de peptoides de nitrilas inibidoras reversíveis de cisteíno proteases. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2020. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-19052020-162119/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Souza, L. A. G. (2020). Síntese de peptoides de nitrilas inibidoras reversíveis de cisteíno proteases (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-19052020-162119/
NLM
Souza LAG. Síntese de peptoides de nitrilas inibidoras reversíveis de cisteíno proteases [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-19052020-162119/
Vancouver
Souza LAG. Síntese de peptoides de nitrilas inibidoras reversíveis de cisteíno proteases [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-19052020-162119/
Artigo de periodico
Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays (2020)
Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA, FCFRP
Assunto: LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEZUKA, Daiane Yukie et al. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. Letters in Drug Design and Discovery, v. 17, n. 7, p. 867-872, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Tezuka, D. Y., Albuquerque, S. de, Montanari, C. A., & Leitão, A. (2020). Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. Letters in Drug Design and Discovery, 17( 7), 867-872. doi:10.2174/1570180816666191204105232
NLM
Tezuka DY, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2020 ; 17( 7): 867-872.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232
Vancouver
Tezuka DY, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2020 ; 17( 7): 867-872.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232
Artigo de periodico
Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism (2020)
Silva, JoséRogerio A.; Cianni, Lorenzo ; Araujo, Deborah; Batista, Pedro Henrique Jatai; Vita, Daniela de; Rosini, Fabiana; Leitão, Andrei ; Lameira, Jerônimo ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, JoséRogerio A. et al. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 3, p. 1666-1677, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Silva, J. R. A., Cianni, L., Araujo, D., Batista, P. H. J., Vita, D. de, Rosini, F., et al. (2020). Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 3), 1666-1677. doi:10.1021/acs.jcim.9b01138
NLM
Silva JRA, Cianni L, Araujo D, Batista PHJ, Vita D de, Rosini F, Leitão A, Lameira J, Montanari CA. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 3): 1666-1677.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138
Vancouver
Silva JRA, Cianni L, Araujo D, Batista PHJ, Vita D de, Rosini F, Leitão A, Lameira J, Montanari CA. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 3): 1666-1677.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138
Artigo de jornal-dep/entr
Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama (2020)
Leitão, Andrei
Source: Portal Oncoguia. Unidade: IQSC
Subjects: NEOPLASIAS, MEDICAMENTO, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei. Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama. Portal Oncoguia. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8a3e152-4f1d-499b-ad4a-d3bfcccd2dcb/P18761.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2020
APA
Leitão, A. (2020). Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama. Portal Oncoguia. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8a3e152-4f1d-499b-ad4a-d3bfcccd2dcb/P18761.pdf
NLM
Leitão A. Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [Internet]. Portal Oncoguia. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8a3e152-4f1d-499b-ad4a-d3bfcccd2dcb/P18761.pdf
Vancouver
Leitão A. Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [Internet]. Portal Oncoguia. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8a3e152-4f1d-499b-ad4a-d3bfcccd2dcb/P18761.pdf
Artigo de jornal-dep/entr
USP de São Carlos desenvolve substância que visa reduzir efeitos colaterais da quimioterapia (2020)
Leitão, Andrei
Source: Jornal da Record. Unidade: IQSC
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, QUIMIOTERAPIA, REDUÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei. USP de São Carlos desenvolve substância que visa reduzir efeitos colaterais da quimioterapia. Jornal da Record. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=iDkohHSTDLA. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2020
APA
Leitão, A. (2020). USP de São Carlos desenvolve substância que visa reduzir efeitos colaterais da quimioterapia. Jornal da Record. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=iDkohHSTDLA
NLM
Leitão A. USP de São Carlos desenvolve substância que visa reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Internet]. Jornal da Record. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=iDkohHSTDLA
Vancouver
Leitão A. USP de São Carlos desenvolve substância que visa reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Internet]. Jornal da Record. 2020 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=iDkohHSTDLA
Artigo de periodico
Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor (2020)
Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Cianni, Lorenzo ; Li, Chan; Warwick, Thomas G.; Vita, Daniela de ; Rosini, Fabiana; Rocho, Fernanda dos Reis ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Kenny, Peter W; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Emsley, Jonas ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: LEISHMANIA MEXICANA, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Jean Francisco Rosa et al. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 22, n. 22, p. 115743, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Ribeiro, J. F. R., Cianni, L., Li, C., Warwick, T. G., Vita, D. de, Rosini, F., et al. (2020). Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 22( 22), 115743. doi:10.1016/j.bmc.2020.115743
NLM
Ribeiro JFR, Cianni L, Li C, Warwick TG, Vita D de, Rosini F, Rocho F dos R, Martins FCP, Kenny PW, Lameira J, Leitão A, Emsley J, Montanari CA. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2020 ; 22( 22): 115743.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743
Vancouver
Ribeiro JFR, Cianni L, Li C, Warwick TG, Vita D de, Rosini F, Rocho F dos R, Martins FCP, Kenny PW, Lameira J, Leitão A, Emsley J, Montanari CA. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2020 ; 22( 22): 115743.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743
Artigo de periodico
Chitosan laponite nanocomposite scaffolds for wound dressing application (2020)
Gonzaga, Virgínia de Alencar Muniz; Poli, Alessandra L; Gabriel, Juliana S; Tezuka, Daiane Yukie; Valdes, Talita Alvarenga; Leitão, Andrei ; Rodero, Camila Fernanda ; Bauab, Tais M; Chorilli, Marlus ; Cavalheiro, Carla Cristina Schmitt
Source: Journal of Biomedical Materials Research. Part B: Applied Biomaterials. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Assunto: QUITOSANA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZAGA, Virgínia de Alencar Muniz et al. Chitosan laponite nanocomposite scaffolds for wound dressing application. Journal of Biomedical Materials Research. Part B: Applied Biomaterials, v. 108B, p. 1388–1397, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jbm.b.34487. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Gonzaga, V. de A. M., Poli, A. L., Gabriel, J. S., Tezuka, D. Y., Valdes, T. A., Leitão, A., et al. (2020). Chitosan laponite nanocomposite scaffolds for wound dressing application. Journal of Biomedical Materials Research. Part B: Applied Biomaterials, 108B, 1388–1397. doi:10.1002/jbm.b.34487
NLM
Gonzaga V de AM, Poli AL, Gabriel JS, Tezuka DY, Valdes TA, Leitão A, Rodero CF, Bauab TM, Chorilli M, Cavalheiro CCS. Chitosan laponite nanocomposite scaffolds for wound dressing application [Internet]. Journal of Biomedical Materials Research. Part B: Applied Biomaterials. 2020 ;108B1388–1397.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jbm.b.34487
Vancouver
Gonzaga V de AM, Poli AL, Gabriel JS, Tezuka DY, Valdes TA, Leitão A, Rodero CF, Bauab TM, Chorilli M, Cavalheiro CCS. Chitosan laponite nanocomposite scaffolds for wound dressing application [Internet]. Journal of Biomedical Materials Research. Part B: Applied Biomaterials. 2020 ;108B1388–1397.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jbm.b.34487

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