Source: Agência FAPESP. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, EXPRESSÃO GÊNICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/print/descoberto_mecanismo_celular_que_desencadeia_sindrome_rara/25327/. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2017APA
Passos-Bueno, M. R. (2017). Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/print/descoberto_mecanismo_celular_que_desencadeia_sindrome_rara/25327/NLM
Passos-Bueno MR. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/print/descoberto_mecanismo_celular_que_desencadeia_sindrome_rara/25327/Vancouver
Passos-Bueno MR. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/print/descoberto_mecanismo_celular_que_desencadeia_sindrome_rara/25327/