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Trabalho de evento-resumo periodico
Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families (2001)
Paula, Flavia de; Viegas, R.; Kai, A.; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vicenzo; Zatz, Mayana
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PAULA, Flavia de et al. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 2001
APA
Paula, F. de, Viegas, R., Kai, A., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., et al. (2001). Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Viegas R, Kai A, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Paula F de, Viegas R, Kai A, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge (2001)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 2001
APA
Zatz, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 68-69.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 68-69.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd) (2001)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Paula, Flavia de; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 2001
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Paula, F. de, Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Paula F de, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Paula F de, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key (1996)
Moretti Ferreira, Danilo; Otto, Paulo A
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI FERREIRA, Danilo e OTTO, Paulo A. Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Moretti Ferreira, D., & Otto, P. A. (1996). Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Otto PA. Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 188.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Otto PA. Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 188.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
X inactivation in rett syndrome patients (1996)
Victorino-Krepischi, A C; Kok, F; Otto, Priscila Guimarães
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VICTORINO-KREPISCHI, A C e KOK, F e OTTO, Priscila Guimarães. X inactivation in rett syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Victorino-Krepischi, A. C., Kok, F., & Otto, P. G. (1996). X inactivation in rett syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Victorino-Krepischi AC, Kok F, Otto PG. X inactivation in rett syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Victorino-Krepischi AC, Kok F, Otto PG. X inactivation in rett syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, A; Otto, Paulo A ; Kok, F; Sertie, A L; Alonso, L; Brunoni, D; Ribeiro, S F M; Ferreira, Marcus Castro
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Kok, F., Sertie, A. L., Alonso, L., et al. (1996). Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease (1996)
Iughetti, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2025 jul. 03 ]
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Cell kinetics studies in overgrowth syndromes (1996)
Wajntal, Anita; Otto, Paulo A ; Romani, E G
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita e OTTO, Paulo A e ROMANI, E G. Cell kinetics studies in overgrowth syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Wajntal, A., Otto, P. A., & Romani, E. G. (1996). Cell kinetics studies in overgrowth syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Otto PA, Romani EG. Cell kinetics studies in overgrowth syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Wajntal A, Otto PA, Romani EG. Cell kinetics studies in overgrowth syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, E S; Oliveira, J. R.; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Oliveira, J. R., & Zatz, M. (1996). Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Moreira ES, Oliveira JR, Zatz M. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 86.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Moreira ES, Oliveira JR, Zatz M. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 86.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Implications of the four migration model to the understanding of the genetic diversity of present amerinds (1996)
Neves, Walter
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANTROPOLOGIA BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NEVES, Walter. Implications of the four migration model to the understanding of the genetic diversity of present amerinds. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Neves, W. (1996). Implications of the four migration model to the understanding of the genetic diversity of present amerinds. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Neves W. Implications of the four migration model to the understanding of the genetic diversity of present amerinds. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 91.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Neves W. Implications of the four migration model to the understanding of the genetic diversity of present amerinds. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 91.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15 (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel fragile site at xq28 (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Naccache, N F; Siqueira, S; Gollop, T R
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Naccache, N. F., Siqueira, S., & Gollop, T. R. (1996). Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Naccache NF, Siqueira S, Gollop TR. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 242.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Naccache NF, Siqueira S, Gollop TR. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 242.[citado 2025 jul. 03 ]
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Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients (1996)
Kim, C A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A M P; Reed, Umbertina Conti; Marques-Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A. M. P., Reed, U. C., Marques-Dias, M. J., et al. (1996). Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2025 jul. 03 ]
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Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome (1996)
Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Moreira, E S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Moreira, E. S., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy (1996)
Eggers, S.; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e ZATZ, Mayana. Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Eggers, S., & Zatz, M. (1996). Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Zatz M. Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Eggers S, Zatz M. Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients (1996)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1996). Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 246.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 246.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis (1996)
Stnik, R; Campiotto, S; Takata, R; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STNIK, R et al. Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Stnik, R., Campiotto, S., Takata, R., Vainzof, M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Stnik R, Campiotto S, Takata R, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Stnik R, Campiotto S, Takata R, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy (1996)
Sumita, D R; Campiotto, S; Bortolini, E; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D R et al. Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Bortolini, E., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1996). Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Bortolini E, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Bortolini E, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.[citado 2025 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The sarcoglycan complex in autosomal recessive muscular dystrophy-LGMD2C (1996)
Vainzof, Mariz ; McNally, E; Anderson, L V B; Bonnemann, C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kunkel, L M; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The sarcoglycan complex in autosomal recessive muscular dystrophy-LGMD2C. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2025. , 1996
APA
Vainzof, M., McNally, E., Anderson, L. V. B., Bonnemann, C., Passos-Bueno, M. R., Kunkel, L. M., & Zatz, M. (1996). The sarcoglycan complex in autosomal recessive muscular dystrophy-LGMD2C. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, McNally E, Anderson LVB, Bonnemann C, Passos-Bueno MR, Kunkel LM, Zatz M. The sarcoglycan complex in autosomal recessive muscular dystrophy-LGMD2C. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.[citado 2025 jul. 03 ]
Vancouver
Vainzof M, McNally E, Anderson LVB, Bonnemann C, Passos-Bueno MR, Kunkel LM, Zatz M. The sarcoglycan complex in autosomal recessive muscular dystrophy-LGMD2C. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.[citado 2025 jul. 03 ]

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