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Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1993)
Miranda, E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kamya, T Y; Richieri-Costa, A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1993
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal (1990)
Moretti-Ferreira, D; Gonzalez, F D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Costa, A R
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. 1990, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Gonzalez, F. D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Costa, A. R. (1990). Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. In Programa e Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Deletion of the short arm of chromosome 20 (1987)
Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, A; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, A e ROSENBERG, Carla. Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, v. 31, n. ju 1987, p. 406-9, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., & Rosenberg, C. (1987). Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, 31( ju 1987), 406-9. doi:10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
NLM
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Trabalho de evento-anais periodico
Estudo citogenético da síndrome de Cockayne (1985)
Melaragno, Maria Isabel; Smith, Marilia de Arruda Cardoso; Richieri-Costa, Antonio
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: IB, HRAC
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO, HERANÇA GENÉTICA
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ABNT
MELARAGNO, Maria Isabel e SMITH, Marilia de Arruda Cardoso e RICHIERI-COSTA, Antonio. Estudo citogenético da síndrome de Cockayne. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1506dec2-6916-40ab-a570-0fe860988076/3155047.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024. , 1985
APA
Melaragno, M. I., Smith, M. de A. C., & Richieri-Costa, A. (1985). Estudo citogenético da síndrome de Cockayne. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1506dec2-6916-40ab-a570-0fe860988076/3155047.pdf
NLM
Melaragno MI, Smith M de AC, Richieri-Costa A. Estudo citogenético da síndrome de Cockayne [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 800-8001.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1506dec2-6916-40ab-a570-0fe860988076/3155047.pdf
Vancouver
Melaragno MI, Smith M de AC, Richieri-Costa A. Estudo citogenético da síndrome de Cockayne [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 800-8001.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1506dec2-6916-40ab-a570-0fe860988076/3155047.pdf
Artigo de periodico
Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report] (1984)
Naccache, Nadyr Fernandes; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS HUMANOS, RETARDO MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
NACCACHE, Nadyr Fernandes e VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, Antonio. Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics, v. 17, n. 3, p. 633-639, 1984Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Naccache, N. F., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1984). Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics, 17( 3), 633-639.
NLM
Naccache NF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics. 1984 ; 17( 3): 633-639.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Naccache NF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics. 1984 ; 17( 3): 633-639.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation (1983)
Otto, Priscila Guimarães; Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
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ABNT
OTTO, Priscila Guimarães e RICHIERI-COSTA, Antonio. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. 2, p. 319-326, 1983Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Otto, P. G., & Richieri-Costa, A. (1983). Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, 6( 2), 319-326.
NLM
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome (1983)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos e VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, Antonio. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome. Journal of Medical Genetics, v. 20, n. 2, p. 144-147, 1983Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Batista, D. A. dos S., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1983). Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome. Journal of Medical Genetics, 20( 2), 144-147. doi:10.1136/jmg.20.2.144
NLM
Batista DA dos S, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1983 ; 20( 2): 144-147.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144
Vancouver
Batista DA dos S, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1983 ; 20( 2): 144-147.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144
Trabalho de evento-anais periodico
Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra (1982)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Passos, Maria Rita; Richieri-Costa, Antonio ; Gollop, Thomaz
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos et al. Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0059fb8f-479b-46b5-9d27-edfd8627afb3/3155438.PDF. Acesso em: 24 abr. 2024. , 1982
APA
Batista, D. A. dos S., Billerbeck, A. E. C., Passos, M. R., Richieri-Costa, A., & Gollop, T. (1982). Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0059fb8f-479b-46b5-9d27-edfd8627afb3/3155438.PDF
NLM
Batista DA dos S, Billerbeck AEC, Passos MR, Richieri-Costa A, Gollop T. Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 704.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0059fb8f-479b-46b5-9d27-edfd8627afb3/3155438.PDF
Vancouver
Batista DA dos S, Billerbeck AEC, Passos MR, Richieri-Costa A, Gollop T. Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 704.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0059fb8f-479b-46b5-9d27-edfd8627afb3/3155438.PDF
Trabalho de evento-anais periodico
Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso (1982)
Figaro, Gilka J; Trivelato, Sílvia Luzia Frateschi; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: IB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGARO, Gilka J et al. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF. Acesso em: 24 abr. 2024. , 1982
APA
Figaro, G. J., Trivelato, S. L. F., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1982). Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF
NLM
Figaro GJ, Trivelato SLF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 689.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF
Vancouver
Figaro GJ, Trivelato SLF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 689.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF

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