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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2019
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2019). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
NLM
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
BERTALLO, Camila Rodrigues de Souza et al. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives. European Journal of Organic Chemistry, v. 2019, n. 31-32, p. 5205-5213, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Bertallo, C. R. de S., Arroio, T. R., Toledo, M. F. Z. J., Sadler, S. A., Vessecchi, R., Steel, P. G., & Clososki, G. C. (2019). C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives. European Journal of Organic Chemistry, 2019( 31-32), 5205-5213. doi:10.1002/ejoc.201900608
NLM
Bertallo CR de S, Arroio TR, Toledo MFZJ, Sadler SA, Vessecchi R, Steel PG, Clososki GC. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019( 31-32): 5205-5213.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608
Vancouver
Bertallo CR de S, Arroio TR, Toledo MFZJ, Sadler SA, Vessecchi R, Steel PG, Clososki GC. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019( 31-32): 5205-5213.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608
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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2018
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2018). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
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ABNT
VAIDERGORN, Miguel M et al. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 157, p. 657-664, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Vaidergorn, M. M., Carneiro, Z. A., Lopes, C. D., Albuquerque, S. de, Reis, F. C. C., Nikolaou, S., et al. (2018). β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders. European Journal of Medicinal Chemistry, 157, 657-664. doi:10.1016/j.ejmech.2018.07.055
NLM
Vaidergorn MM, Carneiro ZA, Lopes CD, Albuquerque S de, Reis FCC, Nikolaou S, Mello JFR, Genesi GL, Trossini GHG, Ganesan A, Emery F da S. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 157 657-664.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055
Vancouver
Vaidergorn MM, Carneiro ZA, Lopes CD, Albuquerque S de, Reis FCC, Nikolaou S, Mello JFR, Genesi GL, Trossini GHG, Ganesan A, Emery F da S. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 157 657-664.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055
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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2017
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2017). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
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ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Lima, E. J. C., Maltarollo, V. G., Ganesan, A., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2017). Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Lima EJC, Maltarollo VG, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Lima EJC, Maltarollo VG, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading. 2016, Anais.. Washington: American Chemical Society (ACS), 2016. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Maltarollo, V. G., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2016). Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading. In Abstracts. Washington: American Chemical Society (ACS).
NLM
Ferreira GM, Maltarollo VG, Emery F da S, Trossini GHG. Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ferreira GM, Maltarollo VG, Emery F da S, Trossini GHG. Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
SILVA-JÚNIOR, P. E et al. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry. RSC Advances, v. 6, n. 27, p. 22777-22780, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Silva-Júnior, P. E., Rezende, L. C. D., Gimenes, J. P., Maltarollo, V. G., Dale, J., Trossini, G. H. G., et al. (2016). Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry. RSC Advances, 6( 27), 22777-22780. doi:10.1039/c6ra01099g
NLM
Silva-Júnior PE, Rezende LCD, Gimenes JP, Maltarollo VG, Dale J, Trossini GHG, Emery F da S, Ganesan A. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry [Internet]. RSC Advances. 2016 ; 6( 27): 22777-22780.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g
Vancouver
Silva-Júnior PE, Rezende LCD, Gimenes JP, Maltarollo VG, Dale J, Trossini GHG, Emery F da S, Ganesan A. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry [Internet]. RSC Advances. 2016 ; 6( 27): 22777-22780.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g
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ABNT
DARIO, Michelli Ferrera et al. Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, v. 506, p. 591-599, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.07.010. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Dario, M. F., Oliveira, C. A. de, Cordeiro, L. R. G., Rosado, C., Mariz, I. F. A., Moçôas, E., et al. (2016). Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 506, 591-599. doi:10.1016/j.colsurfa.2016.07.010
NLM
Dario MF, Oliveira CA de, Cordeiro LRG, Rosado C, Mariz IFA, Moçôas E, Santos M da SCS, Piedade MEM da, Baby AR, Velasco MVR. Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments [Internet]. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2016 ; 506 591-599.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.07.010
Vancouver
Dario MF, Oliveira CA de, Cordeiro LRG, Rosado C, Mariz IFA, Moçôas E, Santos M da SCS, Piedade MEM da, Baby AR, Velasco MVR. Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments [Internet]. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2016 ; 506 591-599.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.07.010
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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2016
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2016). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
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ABNT
MALTAROLLO, Vinícius Gonçalves et al. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 7, n. 11, p. 1381-1394, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Maltarollo, V. G., Honório, K. M., Emery, F. da S., Ganesa, A., & Trossini, G. H. G. (2015). Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors. Future Medicinal Chemistry, 7( 11), 1381-1394. doi:10.4155/fmc.15.68
NLM
Maltarollo VG, Honório KM, Emery F da S, Ganesa A, Trossini GHG. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2015 ; 7( 11): 1381-1394.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68
Vancouver
Maltarollo VG, Honório KM, Emery F da S, Ganesa A, Trossini GHG. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2015 ; 7( 11): 1381-1394.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68
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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2015
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2015). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2014
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2014). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2013
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2013). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2011
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2011). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
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ABNT
MANFIO, Josélia Larger et al. Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma. Journal of AOAC International, v. 94, n. 1, p. 136-142, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.atypon-link.com/AOAC/doi/pdf/10.5555/jaoi.94.1.136?cookieSet=1. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Manfio, J. L., Santos, V. J., Lanchote, V. L., Santos, L. M. dos, Carmona, M. J. C., Auler Júnior, J. O. C., et al. (2011). Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma. Journal of AOAC International, 94( 1), 136-142. Recuperado de http://www.atypon-link.com/AOAC/doi/pdf/10.5555/jaoi.94.1.136?cookieSet=1
NLM
Manfio JL, Santos VJ, Lanchote VL, Santos LM dos, Carmona MJC, Auler Júnior JOC, Brum Júnior L, Donaduzzi CM, Santos SRCJ. Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma [Internet]. Journal of AOAC International. 2011 ; 94( 1): 136-142.[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.atypon-link.com/AOAC/doi/pdf/10.5555/jaoi.94.1.136?cookieSet=1
Vancouver
Manfio JL, Santos VJ, Lanchote VL, Santos LM dos, Carmona MJC, Auler Júnior JOC, Brum Júnior L, Donaduzzi CM, Santos SRCJ. Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma [Internet]. Journal of AOAC International. 2011 ; 94( 1): 136-142.[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.atypon-link.com/AOAC/doi/pdf/10.5555/jaoi.94.1.136?cookieSet=1
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ABNT
MANFIO, Josélia Larger et al. LC-MS/MS for opioids in plasma ofpatients submitted to cardiac surgery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2007
APA
Manfio, J. L., Brum Júnior, L., Santos, V. J., Santos, L., Lanchote, V. L., Carmona, M. J. C., et al. (2007). LC-MS/MS for opioids in plasma ofpatients submitted to cardiac surgery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Manfio JL, Brum Júnior L, Santos VJ, Santos L, Lanchote VL, Carmona MJC, Auler Júnior JOC, Santos SRCJ. LC-MS/MS for opioids in plasma ofpatients submitted to cardiac surgery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ;43 71 res.FCF138.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Manfio JL, Brum Júnior L, Santos VJ, Santos L, Lanchote VL, Carmona MJC, Auler Júnior JOC, Santos SRCJ. LC-MS/MS for opioids in plasma ofpatients submitted to cardiac surgery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ;43 71 res.FCF138.[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
SANTOS, Verônica Jorge et al. PK-PD modeling of analgesia dose requirements (PCA) and morphine plasma levels after extubation of cardiac surgery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2007
APA
Santos, V. J., Lanchote, V. L., Santos, L. M. dos, Carmona, M. J. C., López, K. J. V., Sanches, C., & Santos, S. R. C. J. (2007). PK-PD modeling of analgesia dose requirements (PCA) and morphine plasma levels after extubation of cardiac surgery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos VJ, Lanchote VL, Santos LM dos, Carmona MJC, López KJV, Sanches C, Santos SRCJ. PK-PD modeling of analgesia dose requirements (PCA) and morphine plasma levels after extubation of cardiac surgery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ;43 46 res.FCF087.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Santos VJ, Lanchote VL, Santos LM dos, Carmona MJC, López KJV, Sanches C, Santos SRCJ. PK-PD modeling of analgesia dose requirements (PCA) and morphine plasma levels after extubation of cardiac surgery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ;43 46 res.FCF087.[citado 2024 set. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Veronica Jorge et al. Morpfile plasma monitoring by GC-MS in patients controlled administration (PCA) during the postoperative peiod od cardiac surgery off pump versus cardiopulmonary bypass grafting. 2007, Anais.. São Paulo: ABCF, 2007. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Santos, V. J., Santos, L. M. dos, Lanchote, V. L., Carmona, M. J. C., & Santos, S. R. C. J. (2007). Morpfile plasma monitoring by GC-MS in patients controlled administration (PCA) during the postoperative peiod od cardiac surgery off pump versus cardiopulmonary bypass grafting. In Abstract. São Paulo: ABCF.
NLM
Santos VJ, Santos LM dos, Lanchote VL, Carmona MJC, Santos SRCJ. Morpfile plasma monitoring by GC-MS in patients controlled administration (PCA) during the postoperative peiod od cardiac surgery off pump versus cardiopulmonary bypass grafting. Abstract. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Santos VJ, Santos LM dos, Lanchote VL, Carmona MJC, Santos SRCJ. Morpfile plasma monitoring by GC-MS in patients controlled administration (PCA) during the postoperative peiod od cardiac surgery off pump versus cardiopulmonary bypass grafting. Abstract. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ]