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  • Unidade: FCFRP

    Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÂMICA, CITOCINAS, FÁRMACOS

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    • ABNT

      CESTARI, Roberta Natália. Efeito do lúpus eritematoso sistêmico na atividade do transportador de influxo sinusoidal OATP1B1 avaliado com base na farmacocinética e farmacodinâmica da atorvastatina. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-24052019-161448/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Cestari, R. N. (2018). Efeito do lúpus eritematoso sistêmico na atividade do transportador de influxo sinusoidal OATP1B1 avaliado com base na farmacocinética e farmacodinâmica da atorvastatina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-24052019-161448/
    • NLM

      Cestari RN. Efeito do lúpus eritematoso sistêmico na atividade do transportador de influxo sinusoidal OATP1B1 avaliado com base na farmacocinética e farmacodinâmica da atorvastatina [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-24052019-161448/
    • Vancouver

      Cestari RN. Efeito do lúpus eritematoso sistêmico na atividade do transportador de influxo sinusoidal OATP1B1 avaliado com base na farmacocinética e farmacodinâmica da atorvastatina [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-24052019-161448/
  • Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCFRP

    Subjects: CROMATOGRAFIA, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS, EXTRUSÃO

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    • ABNT

      SILVA, Luis Antonio D. et al. Preparation of a solid self-microemulsifying drug delivery system by hot-melt extrusion. International Journal of Pharmaceutics, v. 541, n. 1-2, p. 1-10, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2018.02.020. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Silva, L. A. D., Almeida, S. L., Alonso, E. C. P., Rocha, P. B. R., Martins, F. T., Freitas, L. A. P. de, et al. (2018). Preparation of a solid self-microemulsifying drug delivery system by hot-melt extrusion. International Journal of Pharmaceutics, 541( 1-2), 1-10. doi:10.1016/j.ijpharm.2018.02.020
    • NLM

      Silva LAD, Almeida SL, Alonso ECP, Rocha PBR, Martins FT, Freitas LAP de, Taveira SF, Cunha-Filho MSS, Marreto RN. Preparation of a solid self-microemulsifying drug delivery system by hot-melt extrusion [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2018 ; 541( 1-2): 1-10.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2018.02.020
    • Vancouver

      Silva LAD, Almeida SL, Alonso ECP, Rocha PBR, Martins FT, Freitas LAP de, Taveira SF, Cunha-Filho MSS, Marreto RN. Preparation of a solid self-microemulsifying drug delivery system by hot-melt extrusion [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2018 ; 541( 1-2): 1-10.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2018.02.020
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO, FÁRMACOS

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    • ABNT

      FRANCO, Márcia Silvana Freire et al. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Franco, M. S. F., Paula, M. H. de, Glowacka, P. C., Fumagalli, F., Clososki, G. C., & Emery, F. da S. (2018). Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, 59( 26), 2562-2566. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.054
    • NLM

      Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
    • Vancouver

      Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
  • Source: Brazilian Journal of Infectious Diseases. Unidades: FMRP, FCFRP

    Subjects: CRIPTOCOCOSE, FUNGOS, FÁRMACOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SCHIAVE, Letícia Aparecida et al. Fluconazole levels in serum and cerebrospinal fluid according to daily dosage in patients with cryptococcosis and other fungal infections. Brazilian Journal of Infectious Diseases, v. 22, n. 1, p. 11-15, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjid.2017.10.003. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Schiave, L. A., Nascimento, E., Vilar, F. C., Haes, T. M. de, Takayanagui, O. M., Gaitani, C. M. de, & Martinez, R. (2018). Fluconazole levels in serum and cerebrospinal fluid according to daily dosage in patients with cryptococcosis and other fungal infections. Brazilian Journal of Infectious Diseases, 22( 1), 11-15. doi:10.1016/j.bjid.2017.10.003
    • NLM

      Schiave LA, Nascimento E, Vilar FC, Haes TM de, Takayanagui OM, Gaitani CM de, Martinez R. Fluconazole levels in serum and cerebrospinal fluid according to daily dosage in patients with cryptococcosis and other fungal infections [Internet]. Brazilian Journal of Infectious Diseases. 2018 ; 22( 1): 11-15.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjid.2017.10.003
    • Vancouver

      Schiave LA, Nascimento E, Vilar FC, Haes TM de, Takayanagui OM, Gaitani CM de, Martinez R. Fluconazole levels in serum and cerebrospinal fluid according to daily dosage in patients with cryptococcosis and other fungal infections [Internet]. Brazilian Journal of Infectious Diseases. 2018 ; 22( 1): 11-15.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjid.2017.10.003
  • Source: Journal of Analytical Toxicology. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: FÁRMACOS, TOXICOLOGIA FORENSE, ACIDENTES DE TRÂNSITO, MORTALIDADE, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, CORPO VÍTREO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ISHIKAWA, Aline Akemi et al. A gas chromatography–mass spectrometry method for toxicological analysis of MDA, MDEA and MDMA in vitreous humor samples from victims of car accidents. Journal of Analytical Toxicology, v. 42, n. 9, p. 661-666, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jat/bky044. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Ishikawa, A. A., Bordin, D. M., Campos, E. G. de, Blanes, L., Doble, P., & De Martinis, B. S. (2018). A gas chromatography–mass spectrometry method for toxicological analysis of MDA, MDEA and MDMA in vitreous humor samples from victims of car accidents. Journal of Analytical Toxicology, 42( 9), 661-666. doi:10.1093/jat/bky044
    • NLM

      Ishikawa AA, Bordin DM, Campos EG de, Blanes L, Doble P, De Martinis BS. A gas chromatography–mass spectrometry method for toxicological analysis of MDA, MDEA and MDMA in vitreous humor samples from victims of car accidents [Internet]. Journal of Analytical Toxicology. 2018 ; 42( 9): 661-666.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jat/bky044
    • Vancouver

      Ishikawa AA, Bordin DM, Campos EG de, Blanes L, Doble P, De Martinis BS. A gas chromatography–mass spectrometry method for toxicological analysis of MDA, MDEA and MDMA in vitreous humor samples from victims of car accidents [Internet]. Journal of Analytical Toxicology. 2018 ; 42( 9): 661-666.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jat/bky044
  • Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidades: FMRP, FCFRP

    Subjects: EPILEPSIA, FÁRMACOS, PLASMA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BALDONI, André Oliveira et al. Influence of the clinical profile of patients with refractory epilepsy on lamotrigine plasma concentration. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 54, n. 2, p. art. e00246, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-97902018000200246. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Baldoni, A. O., Freitas-Lima, P., Alexandre, V., Ferreira, F. I. de S., Martinez, E. Z., Queiroz, R. H. C., et al. (2018). Influence of the clinical profile of patients with refractory epilepsy on lamotrigine plasma concentration. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 54( 2), art. e00246. doi:10.1590/s2175-97902018000200246
    • NLM

      Baldoni AO, Freitas-Lima P, Alexandre V, Ferreira FI de S, Martinez EZ, Queiroz RHC, Sakamoto AC, Pereira LRL. Influence of the clinical profile of patients with refractory epilepsy on lamotrigine plasma concentration [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54( 2): art. e00246.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902018000200246
    • Vancouver

      Baldoni AO, Freitas-Lima P, Alexandre V, Ferreira FI de S, Martinez EZ, Queiroz RHC, Sakamoto AC, Pereira LRL. Influence of the clinical profile of patients with refractory epilepsy on lamotrigine plasma concentration [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54( 2): art. e00246.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902018000200246
  • Source: Clinical & Biomedical Research. Unidades: FMRP, FCFRP

    Subjects: FARMACOTERAPIA, DOENÇA CRÔNICA, DIABETES MELLITUS, SAÚDE DA FAMÍLIA, FÁRMACOS

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Rinaldo Eduardo Machado de et al. Use of medications for type 2 diabetes mellitus in the Brazil s family health strategy: gender differences. Clinical & Biomedical Research, v. 38, n. 1, p. 17-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4322/2357-9730.77241. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Oliveira, R. E. M. de, Silva, A. S. da, Ueta, J. M., & Franco, L. J. (2018). Use of medications for type 2 diabetes mellitus in the Brazil s family health strategy: gender differences. Clinical & Biomedical Research, 38( 1), 17-21. doi:10.4322/2357-9730.77241
    • NLM

      Oliveira REM de, Silva AS da, Ueta JM, Franco LJ. Use of medications for type 2 diabetes mellitus in the Brazil s family health strategy: gender differences [Internet]. Clinical & Biomedical Research. 2018 ; 38( 1): 17-21.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.4322/2357-9730.77241
    • Vancouver

      Oliveira REM de, Silva AS da, Ueta JM, Franco LJ. Use of medications for type 2 diabetes mellitus in the Brazil s family health strategy: gender differences [Internet]. Clinical & Biomedical Research. 2018 ; 38( 1): 17-21.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.4322/2357-9730.77241
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: FARMÁCIA, COMPOSITAE, METABÓLITOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, QUIMIOTAXONOMIA, FÁRMACOS

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    • ABNT

      CASOTI, Rosana. Estudos metabolômicos do gênero Baccharis (Asteraceae), avaliação do potencial anti-inflamatório in vitro e suas correlações através de métodos in silico. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-03072017-110435/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Casoti, R. (2017). Estudos metabolômicos do gênero Baccharis (Asteraceae), avaliação do potencial anti-inflamatório in vitro e suas correlações através de métodos in silico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-03072017-110435/
    • NLM

      Casoti R. Estudos metabolômicos do gênero Baccharis (Asteraceae), avaliação do potencial anti-inflamatório in vitro e suas correlações através de métodos in silico [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-03072017-110435/
    • Vancouver

      Casoti R. Estudos metabolômicos do gênero Baccharis (Asteraceae), avaliação do potencial anti-inflamatório in vitro e suas correlações através de métodos in silico [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-03072017-110435/
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: ANTICOAGULANTES, FARMACOVIGILÂNCIA, PACIENTES, HOSPITALIZAÇÃO, FÁRMACOS

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    • ABNT

      SOUZA, Helen Palmira Miranda de Camargo. Fatores de risco para reações adversas à varfarina em pacientes hospitalizados: um estudo de coorte. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-23112017-114125/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Souza, H. P. M. de C. (2017). Fatores de risco para reações adversas à varfarina em pacientes hospitalizados: um estudo de coorte (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-23112017-114125/
    • NLM

      Souza HPM de C. Fatores de risco para reações adversas à varfarina em pacientes hospitalizados: um estudo de coorte [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-23112017-114125/
    • Vancouver

      Souza HPM de C. Fatores de risco para reações adversas à varfarina em pacientes hospitalizados: um estudo de coorte [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-23112017-114125/
  • Source: Journal of Natural Products. Unidade: FCFRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, NEOPLASIAS PULMONARES, FÁRMACOS, CANAIS DE CÁLCIO

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    • ABNT

      NAMAN, C. Benjamin et al. Discovery and synthesis of caracolamide A, an ion channel modulating dichlorovinylidene containing phenethylamide from a Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca species. Journal of Natural Products, v. 80, n. 8, p. 2328-2334, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.7b00367. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Naman, C. B., Almaliti, J., Armstrong, L., Caro-Díaz, E. J., Pierce, M. L., Glukhov, E., et al. (2017). Discovery and synthesis of caracolamide A, an ion channel modulating dichlorovinylidene containing phenethylamide from a Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca species. Journal of Natural Products, 80( 8), 2328-2334. doi:10.1021/acs.jnatprod.7b00367
    • NLM

      Naman CB, Almaliti J, Armstrong L, Caro-Díaz EJ, Pierce ML, Glukhov E, Fenner A, Spadafora C, Debonsi HM, Dorrestein PC, Murray TF, Gerwick WH. Discovery and synthesis of caracolamide A, an ion channel modulating dichlorovinylidene containing phenethylamide from a Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca species [Internet]. Journal of Natural Products. 2017 ; 80( 8): 2328-2334.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.7b00367
    • Vancouver

      Naman CB, Almaliti J, Armstrong L, Caro-Díaz EJ, Pierce ML, Glukhov E, Fenner A, Spadafora C, Debonsi HM, Dorrestein PC, Murray TF, Gerwick WH. Discovery and synthesis of caracolamide A, an ion channel modulating dichlorovinylidene containing phenethylamide from a Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca species [Internet]. Journal of Natural Products. 2017 ; 80( 8): 2328-2334.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.7b00367
  • Source: Toxicology in Vitro. Unidade: FCFRP

    Subjects: NEOPLASIAS, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, MITOCÔNDRIAS, FÁRMACOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PRIDA, Javier Marín et al. The cytotoxic effects of VE-3N, a novel 1,4-dihydropyridine derivative, involve the mitochondrial bioenergetic disruption via uncoupling mechanisms. Toxicology in Vitro, v. 42, p. 21-30, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2017.03.011. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Prida, J. M., Andreu, G. L. P., Rossignoli, C. P., Durruthy, M. G., Rodríguez, E. O., Reyes, Y. V., et al. (2017). The cytotoxic effects of VE-3N, a novel 1,4-dihydropyridine derivative, involve the mitochondrial bioenergetic disruption via uncoupling mechanisms. Toxicology in Vitro, 42, 21-30. doi:10.1016/j.tiv.2017.03.011
    • NLM

      Prida JM, Andreu GLP, Rossignoli CP, Durruthy MG, Rodríguez EO, Reyes YV, Acosta RF, Uyemura SA, Alberici LC. The cytotoxic effects of VE-3N, a novel 1,4-dihydropyridine derivative, involve the mitochondrial bioenergetic disruption via uncoupling mechanisms [Internet]. Toxicology in Vitro. 2017 ; 42 21-30.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2017.03.011
    • Vancouver

      Prida JM, Andreu GLP, Rossignoli CP, Durruthy MG, Rodríguez EO, Reyes YV, Acosta RF, Uyemura SA, Alberici LC. The cytotoxic effects of VE-3N, a novel 1,4-dihydropyridine derivative, involve the mitochondrial bioenergetic disruption via uncoupling mechanisms [Internet]. Toxicology in Vitro. 2017 ; 42 21-30.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2017.03.011
  • Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidade: FCFRP

    Subjects: TOXINAS, BIOQUÍMICA, BIOFÍSICA, SERPENTES, FÁRMACOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BOLDRINI-FRANÇA, Johara et al. Minor snake venom proteins: Structure, function and potential applications. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1861, p. 824-838, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2016.12.022. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Boldrini-França, J., Cologna, C. T., Pucca, M. B., Bordon, K. de C. F., Amorim, F. G., Anjolette, F. A. P., et al. (2017). Minor snake venom proteins: Structure, function and potential applications. Biochimica et Biophysica Acta, 1861, 824-838. doi:10.1016/j.bbagen.2016.12.022
    • NLM

      Boldrini-França J, Cologna CT, Pucca MB, Bordon K de CF, Amorim FG, Anjolette FAP, Cordeiro FA, Wiezela GA, Cernia FA, Braga ECA. Minor snake venom proteins: Structure, function and potential applications [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2017 ; 1861 824-838.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2016.12.022
    • Vancouver

      Boldrini-França J, Cologna CT, Pucca MB, Bordon K de CF, Amorim FG, Anjolette FAP, Cordeiro FA, Wiezela GA, Cernia FA, Braga ECA. Minor snake venom proteins: Structure, function and potential applications [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2017 ; 1861 824-838.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2016.12.022
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: TOXICOLOGIA, FÁRMACOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AGUIAR, Giovanna de Fatima Moreno. Avaliação de métodos empregando a espectrometria de massas com plasma acoplado (ICP-MS) para determinação de impurezas elementares e especiação química de arsênio e mercúrio em fármacos e excipientes. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-23112017-113653/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Aguiar, G. de F. M. (2017). Avaliação de métodos empregando a espectrometria de massas com plasma acoplado (ICP-MS) para determinação de impurezas elementares e especiação química de arsênio e mercúrio em fármacos e excipientes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-23112017-113653/
    • NLM

      Aguiar G de FM. Avaliação de métodos empregando a espectrometria de massas com plasma acoplado (ICP-MS) para determinação de impurezas elementares e especiação química de arsênio e mercúrio em fármacos e excipientes [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-23112017-113653/
    • Vancouver

      Aguiar G de FM. Avaliação de métodos empregando a espectrometria de massas com plasma acoplado (ICP-MS) para determinação de impurezas elementares e especiação química de arsênio e mercúrio em fármacos e excipientes [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-23112017-113653/
  • Source: Phytochemistry Reviews. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, METABOLISMO, MEDICAMENTO, FÁRMACOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MOREIRA, Fernanda L. et al. In vitro metabolism studies of natural products are crucial in the early development of medicines. Phytochemistry Reviews, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11101-016-9482-0. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Moreira, F. L., Marques, L. M. M., Lopes, N. P., & Oliveira, A. R. M. de. (2017). In vitro metabolism studies of natural products are crucial in the early development of medicines. Phytochemistry Reviews. doi:10.1007/s11101-016-9482-0
    • NLM

      Moreira FL, Marques LMM, Lopes NP, Oliveira ARM de. In vitro metabolism studies of natural products are crucial in the early development of medicines [Internet]. Phytochemistry Reviews. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11101-016-9482-0
    • Vancouver

      Moreira FL, Marques LMM, Lopes NP, Oliveira ARM de. In vitro metabolism studies of natural products are crucial in the early development of medicines [Internet]. Phytochemistry Reviews. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11101-016-9482-0
  • Source: Archives of Biochemistry and Biophysics. Unidade: FCFRP

    Subjects: BIOQUÍMICA, BIOFÍSICA, FÁRMACOS, BIOCIÊNCIAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      REIS, Renata A. G. et al. The dihydroorotate dehydrogenases: Past and present. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 632, p. 175-191, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.abb.2017.06.019. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Reis, R. A. G., Calil, F. A., Feliciano, P. R., Pinheiro, M. P., & Nonato, M. C. (2017). The dihydroorotate dehydrogenases: Past and present. Archives of Biochemistry and Biophysics, 632, 175-191. doi:10.1016/j.abb.2017.06.019
    • NLM

      Reis RAG, Calil FA, Feliciano PR, Pinheiro MP, Nonato MC. The dihydroorotate dehydrogenases: Past and present [Internet]. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2017 ; 632 175-191.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.abb.2017.06.019
    • Vancouver

      Reis RAG, Calil FA, Feliciano PR, Pinheiro MP, Nonato MC. The dihydroorotate dehydrogenases: Past and present [Internet]. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2017 ; 632 175-191.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.abb.2017.06.019
  • Source: Toxins and drug discovery. Unidade: FCFRP

    Subjects: TOXICOLOGIA, FÁRMACOS

    How to cite
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    • ABNT

      BALDO, Elisa Correa Fornari et al. Toad poison and drug discovery. Toxins and drug discovery. Tradução . Amsterdam: Springer, 2017. . . Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Baldo, E. C. F., Anjolette, F. A. P., Arantes, E. C., & Baldo, M. A. (2017). Toad poison and drug discovery. In Toxins and drug discovery. Amsterdam: Springer.
    • NLM

      Baldo ECF, Anjolette FAP, Arantes EC, Baldo MA. Toad poison and drug discovery. In: Toxins and drug discovery. Amsterdam: Springer; 2017. [citado 2024 abr. 19 ]
    • Vancouver

      Baldo ECF, Anjolette FAP, Arantes EC, Baldo MA. Toad poison and drug discovery. In: Toxins and drug discovery. Amsterdam: Springer; 2017. [citado 2024 abr. 19 ]
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: FARMÁCIA, MEDICAMENTO, PRODUTOS NATURAIS, FÁRMACOS, PIPERALES

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      MOREIRA, Fernanda de Lima. Estudo in vitro do perfil metabólico do agente antitumoral piplartina frente às enzimas do citocromo P450 e predição de parâmetros farmacocinéticos. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-03052017-153134/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Moreira, F. de L. (2017). Estudo in vitro do perfil metabólico do agente antitumoral piplartina frente às enzimas do citocromo P450 e predição de parâmetros farmacocinéticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-03052017-153134/
    • NLM

      Moreira F de L. Estudo in vitro do perfil metabólico do agente antitumoral piplartina frente às enzimas do citocromo P450 e predição de parâmetros farmacocinéticos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-03052017-153134/
    • Vancouver

      Moreira F de L. Estudo in vitro do perfil metabólico do agente antitumoral piplartina frente às enzimas do citocromo P450 e predição de parâmetros farmacocinéticos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-03052017-153134/
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: FARMÁCIA, PEPTÍDEOS, FUNGOS, NEOPLASIAS, FÁRMACOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      HAMIN NETO, Youssef Ali Abou. Bioprocesso, purificação e caracterização das peptidases produzidas pelos fungos Eupenicillium javanicum e Myceliophthora thermophila e avaliação da produção de peptídeos biologicamente ativos. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-03072017-112350/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Hamin Neto, Y. A. A. (2017). Bioprocesso, purificação e caracterização das peptidases produzidas pelos fungos Eupenicillium javanicum e Myceliophthora thermophila e avaliação da produção de peptídeos biologicamente ativos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-03072017-112350/
    • NLM

      Hamin Neto YAA. Bioprocesso, purificação e caracterização das peptidases produzidas pelos fungos Eupenicillium javanicum e Myceliophthora thermophila e avaliação da produção de peptídeos biologicamente ativos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-03072017-112350/
    • Vancouver

      Hamin Neto YAA. Bioprocesso, purificação e caracterização das peptidases produzidas pelos fungos Eupenicillium javanicum e Myceliophthora thermophila e avaliação da produção de peptídeos biologicamente ativos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-03072017-112350/
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: FÁRMACOS, COSMÉTICOS, BIOFILMES, CLOREXIDINA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      PAIVA, Maria Carolina Bonjovanni de. Obtenção de um sistema de liberação modificada contendo clorexidina e avaliação de seu efeito em biofilmes orais patogênicos. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-22052018-160739/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Paiva, M. C. B. de. (2017). Obtenção de um sistema de liberação modificada contendo clorexidina e avaliação de seu efeito em biofilmes orais patogênicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-22052018-160739/
    • NLM

      Paiva MCB de. Obtenção de um sistema de liberação modificada contendo clorexidina e avaliação de seu efeito em biofilmes orais patogênicos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-22052018-160739/
    • Vancouver

      Paiva MCB de. Obtenção de um sistema de liberação modificada contendo clorexidina e avaliação de seu efeito em biofilmes orais patogênicos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-22052018-160739/
  • Source: Drug Development and Industrial Pharmacy. Unidade: FCFRP

    Subjects: FÁRMACOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BASSI DA SILVA, Jéssica et al. A critical review about methodologies for the analysis of mucoadhesive properties of drug delivery systems. Drug Development and Industrial Pharmacy, v. 43, n. 7, p. 1053-1070, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/03639045.2017.1294600. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Bassi da Silva, J., Ferreira, S. B. de S., Freitas, O. de, & Bruschi, M. L. (2017). A critical review about methodologies for the analysis of mucoadhesive properties of drug delivery systems. Drug Development and Industrial Pharmacy, 43( 7), 1053-1070. doi:10.1080/03639045.2017.1294600
    • NLM

      Bassi da Silva J, Ferreira SB de S, Freitas O de, Bruschi ML. A critical review about methodologies for the analysis of mucoadhesive properties of drug delivery systems [Internet]. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2017 ; 43( 7): 1053-1070.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1080/03639045.2017.1294600
    • Vancouver

      Bassi da Silva J, Ferreira SB de S, Freitas O de, Bruschi ML. A critical review about methodologies for the analysis of mucoadhesive properties of drug delivery systems [Internet]. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2017 ; 43( 7): 1053-1070.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1080/03639045.2017.1294600

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