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Trabalho de evento-resumo
Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira (2003)
Rabanéa, Daniel Saraiva; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENES
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ABNT
RABANÉA, Daniel Saraiva e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2003. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Rabanéa, D. S., & Passos-Bueno, M. R. (2003). Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Rabanéa DS, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Rabanéa DS, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM) (2001)
Muniz, Viviane P.; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Vainzof, Mariz
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2001). Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais (2001)
Lopes, G. M. P.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, COMPORTAMENTO
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ABNT
LOPES, G. M. P. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Lopes, G. M. P., & Koiffmann, C. P. (2001). Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira (2001)
Charchat, Sheila; Gurgel-Gianneti, Juliana; Starling, Alessandra; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA (FREQUÊNCIA), MALFORMAÇÕES
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ABNT
CHARCHAT, Sheila et al. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Charchat, S., Gurgel-Gianneti, J., Starling, A., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo (2001)
Guindalini, Camila; Scivoletto, Sandra; Ferreira, Ricardo; Nishimura, Agnes L.; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ALCOOLISMO, FATORES BIOLÓGICOS, POLIMORFISMO
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ABNT
GUINDALINI, Camila et al. Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Guindalini, C., Scivoletto, S., Ferreira, R., Nishimura, A. L., & Zatz, M. (2001). Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Guindalini C, Scivoletto S, Ferreira R, Nishimura AL, Zatz M. Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Guindalini C, Scivoletto S, Ferreira R, Nishimura AL, Zatz M. Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de associação entre locus D10S1423 e a doença de Alzheimer (2000)
Nishimura, A L; Otto, Paulo A ; Oliveira, J. R. M.; Zatz, Mayana ; Brito-Marques, P; Nitrini, Ricardo
Source: v.1. Agropecuária, Ciências Biológicas. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A L et al. Ausência de associação entre locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. 2000, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2000. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Otto, P. A., Oliveira, J. R. M., Zatz, M., Brito-Marques, P., & Nitrini, R. (2000). Ausência de associação entre locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. In v.1. Agropecuária, Ciências Biológicas. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Nishimura AL, Otto PA, Oliveira JRM, Zatz M, Brito-Marques P, Nitrini R. Ausência de associação entre locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. v.1. Agropecuária, Ciências Biológicas. 2000 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Nishimura AL, Otto PA, Oliveira JRM, Zatz M, Brito-Marques P, Nitrini R. Ausência de associação entre locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. v.1. Agropecuária, Ciências Biológicas. 2000 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1 (2000)
Angeli, Claudia Blanes; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: v.1. Agropecuária, Ciências Biológicas. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANGELI, Claudia Blanes e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1. 2000, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2000. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Angeli, C. B., & Mingroni Netto, R. C. (2000). Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1. In v.1. Agropecuária, Ciências Biológicas. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Angeli CB, Mingroni Netto RC. Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1. v.1. Agropecuária, Ciências Biológicas. 2000 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Angeli CB, Mingroni Netto RC. Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1. v.1. Agropecuária, Ciências Biológicas. 2000 ;[citado 2024 nov. 02 ]

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