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Trabalho de evento-resumo
Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans (2014)
Pereira, C. S.; Santana, V. P.; Santos, S. A.; Dantas, Marilda Hatsumi Yamada; Prata, M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, INFERTILIDADE MASCULINA, SÊMEN, PEIXES (EXPERIMENTOS)
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ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. 2014, Anais.. Guarujá: SBG, 2014. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Santana, V. P., Santos, S. A., Dantas, M. H. Y., Prata, M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2014). Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. In Abstracts. Guarujá: SBG.
NLM
Pereira CS, Santana VP, Santos SA, Dantas MHY, Prata M, Squire JA, Martelli LR. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Pereira CS, Santana VP, Santos SA, Dantas MHY, Prata M, Squire JA, Martelli LR. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p (2014)
Joaquim, T. M.; Gomes, A. G.; Granjeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Josahkian, J. A.; Quaresemin, N.; Machado, M. L.; Santos, S. A.; Martelli, Lucia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÓTIPOS, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. 2014, Anais.. Guarujá: SBG, 2014. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Granjeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Josahkian, J. A., Quaresemin, N., et al. (2014). Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. In Abstracts. Guarujá: SBG.
NLM
Joaquim TM, Gomes AG, Granjeiro CHP, Pereira CS, Josahkian JA, Quaresemin N, Machado ML, Santos SA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Joaquim TM, Gomes AG, Granjeiro CHP, Pereira CS, Josahkian JA, Quaresemin N, Machado ML, Santos SA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q (2012)
Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H.; Alves, D. I.; Santos, S. A.; Santana, V. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, FENÓTIPOS
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ABNT
GOMES, A. G. et al. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Gomes, A. G., Grangeiro, C. H., Alves, D. I., Santos, S. A., Santana, V. P., Laureano, L. A. F., et al. (2012). Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Gomes AG, Grangeiro CH, Alves DI, Santos SA, Santana VP, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Gomes AG, Grangeiro CH, Alves DI, Santos SA, Santana VP, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade (2012)
Santana, V. P.; Josahkian, J. A.; Scarparo, R. M.; Souza, D. H.; Grzesiuk, J. D.; Santos, S. A.; Rosenberg, Carla ; Moretti-Ferreira, D.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
SANTANA, V. P. et al. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Santana, V. P., Josahkian, J. A., Scarparo, R. M., Souza, D. H., Grzesiuk, J. D., Santos, S. A., et al. (2012). Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual (2012)
Pereira, C. S.; Grangeiro, C. H.; Picanço, C. G.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR (TÉCNICAS), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Grangeiro, C. H., Picanço, C. G., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., & Martelli, L. R. (2012). Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Pereira CS, Grangeiro CH, Picanço CG, Gomes AG, Laureano LAF, Santos SA, Martelli LR. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Pereira CS, Grangeiro CH, Picanço CG, Gomes AG, Laureano LAF, Santos SA, Martelli LR. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes (2012)
Laus, A. C.; Santos, S. A.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Squire, J. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: MARCADOR MOLECULAR, CITOGENÉTICA MOLECULAR (TÉCNICAS)
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ABNT
LAUS, A. C. et al. Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Laus, A. C., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2012). Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Laus AC, Santos SA, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Laus AC, Santos SA, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Association between male infertility and X;22 translocation (2011)
Castro, M. L. M.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Scarparo, R. M.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Santos, S. A.; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CARIOTIPAGEM
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ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. Association between male infertility and X;22 translocation. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Huber, J., Picanço, C. G., Scarparo, R. M., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Association between male infertility and X;22 translocation. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Asociação do polimorfismo do gene MUC-1 à infertilidade feminina (2005)
Dentillo, D. B.; Meola, J.; Souza, F. R. P.; Santos, S. A.; Vieira, G. S.; Patta, C. M.; Yazlle, Marta Edna Holanda Diógenes; Goulart, L. R.; Ferriani, Rui Alberto; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, INFERTILIDADE FEMININA, GENES
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ABNT
DENTILLO, D. B. et al. Asociação do polimorfismo do gene MUC-1 à infertilidade feminina. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2005. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Dentillo, D. B., Meola, J., Souza, F. R. P., Santos, S. A., Vieira, G. S., Patta, C. M., et al. (2005). Asociação do polimorfismo do gene MUC-1 à infertilidade feminina. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Dentillo DB, Meola J, Souza FRP, Santos SA, Vieira GS, Patta CM, Yazlle MEHD, Goulart LR, Ferriani RA, Martelli LR. Asociação do polimorfismo do gene MUC-1 à infertilidade feminina. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Dentillo DB, Meola J, Souza FRP, Santos SA, Vieira GS, Patta CM, Yazlle MEHD, Goulart LR, Ferriani RA, Martelli LR. Asociação do polimorfismo do gene MUC-1 à infertilidade feminina. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Aplicação da técnica de prins para determinação do sexo em bovinos (2003)
Gavio, D.; Martelli, Lúcia Regina; Santos, S. A.; Souza, F. R. P.; Lôbo, Raysildo Barbosa
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
GAVIO, D. et al. Aplicação da técnica de prins para determinação do sexo em bovinos. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Gavio, D., Martelli, L. R., Santos, S. A., Souza, F. R. P., & Lôbo, R. B. (2003). Aplicação da técnica de prins para determinação do sexo em bovinos. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Gavio D, Martelli LR, Santos SA, Souza FRP, Lôbo RB. Aplicação da técnica de prins para determinação do sexo em bovinos. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Gavio D, Martelli LR, Santos SA, Souza FRP, Lôbo RB. Aplicação da técnica de prins para determinação do sexo em bovinos. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Existe associação entre o sítio frágil FRA16B e abortos recorrentes? (2003)
Juchniuk de Vozzi, M. S.; Santos, S. A.; Machado, T. F.; Cuzzi, J. F.; Barbosa, C. A. A.; Takahashi, Catarina Satie; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
JUCHNIUK DE VOZZI, M. S. et al. Existe associação entre o sítio frágil FRA16B e abortos recorrentes? 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Juchniuk de Vozzi, M. S., Santos, S. A., Machado, T. F., Cuzzi, J. F., Barbosa, C. A. A., Takahashi, C. S., & Martelli, L. R. (2003). Existe associação entre o sítio frágil FRA16B e abortos recorrentes? In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Juchniuk de Vozzi MS, Santos SA, Machado TF, Cuzzi JF, Barbosa CAA, Takahashi CS, Martelli LR. Existe associação entre o sítio frágil FRA16B e abortos recorrentes? Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Juchniuk de Vozzi MS, Santos SA, Machado TF, Cuzzi JF, Barbosa CAA, Takahashi CS, Martelli LR. Existe associação entre o sítio frágil FRA16B e abortos recorrentes? Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1) (2003)
Santos, S. A.; Rosso, L. G.; Dentillo, D. B.; Ramos, Ester Silveira; Ferreira, R. J.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, S. A. et al. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Santos, S. A., Rosso, L. G., Dentillo, D. B., Ramos, E. S., Ferreira, R. J., & Martelli, L. R. (2003). Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Santos SA, Rosso LG, Dentillo DB, Ramos ES, Ferreira RJ, Martelli LR. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Santos SA, Rosso LG, Dentillo DB, Ramos ES, Ferreira RJ, Martelli LR. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre heteromorfismos cromossômicos e infertilidade (2003)
Machado, T. F.; Santos, S. A.; Vozzi, M. S. J.; Ramos, Ester Silveira; Laureano, L. A. F.; Machado, M. L.; Araujo, F. M.; Martins, S. R. P.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, T. F. et al. Associação entre heteromorfismos cromossômicos e infertilidade. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Machado, T. F., Santos, S. A., Vozzi, M. S. J., Ramos, E. S., Laureano, L. A. F., Machado, M. L., et al. (2003). Associação entre heteromorfismos cromossômicos e infertilidade. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Machado TF, Santos SA, Vozzi MSJ, Ramos ES, Laureano LAF, Machado ML, Araujo FM, Martins SRP, Martelli LR. Associação entre heteromorfismos cromossômicos e infertilidade. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Machado TF, Santos SA, Vozzi MSJ, Ramos ES, Laureano LAF, Machado ML, Araujo FM, Martins SRP, Martelli LR. Associação entre heteromorfismos cromossômicos e infertilidade. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia (2003)
Laus, A. C.; Martinhago, C. D.; Santos, A. C.; Santos, S. A.; Cuzzi, J. F.; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAUS, A. C. et al. Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Laus, A. C., Martinhago, C. D., Santos, A. C., Santos, S. A., Cuzzi, J. F., Pina Neto, J. M. de, et al. (2003). Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Laus AC, Martinhago CD, Santos AC, Santos SA, Cuzzi JF, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Laus AC, Martinhago CD, Santos AC, Santos SA, Cuzzi JF, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas (2003)
Dentillo, D. B.; Santos, S. A.; Ferreira, R. J.; Martinhago, C. D.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DENTILLO, D. B. et al. Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Dentillo, D. B., Santos, S. A., Ferreira, R. J., Martinhago, C. D., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2003). Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Dentillo DB, Santos SA, Ferreira RJ, Martinhago CD, Ramos ES, Martelli LR. Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Dentillo DB, Santos SA, Ferreira RJ, Martinhago CD, Ramos ES, Martelli LR. Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]

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