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Parte de monografia/livro
Síntromes genéticas e cardiopatias (2022)
Bertola, Débora Romeo ; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae
Source: Tratado de cardiologia socesp. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CARDIOPATIAS
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Síntromes genéticas e cardiopatias. Tratado de cardiologia socesp. Tradução . Santana de Parnaíba[SP]: Manole, 2022. . . Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Bertola, D. R., Kawahira, R. S. H., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2022). Síntromes genéticas e cardiopatias. In Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole.
NLM
Bertola DR, Kawahira RSH, Albano LMJ, Kim CA. Síntromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole; 2022. [citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Bertola DR, Kawahira RSH, Albano LMJ, Kim CA. Síntromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole; 2022. [citado 2024 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan (2022)
Guido, Maria Carolina ; Carvalho, Priscila Oliveira de ; Lopes, Natalia de Menezes ; Silva, Aline de Oliveira; Pereira, Lygia da Veiga ; Dias, Ricardo Ribeiro ; Kalil Filho, Roberto ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; Maranhão, Raul Cavalcante
Source: Programa Científico. Conference titles: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo/SOCESP. Unidades: IB, FM, FCF
Subjects: NANOPARTÍCULAS, HIPERTENSÃO, METOTREXATO
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ABNT
GUIDO, Maria Carolina et al. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2022. Disponível em: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Guido, M. C., Carvalho, P. O. de, Lopes, N. de M., Silva, A. de O., Pereira, L. da V., Dias, R. R., et al. (2022). Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan. In Programa Científico. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Recuperado de http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
NLM
Guido MC, Carvalho PO de, Lopes N de M, Silva A de O, Pereira L da V, Dias RR, Kalil Filho R, Laurindo FRM, Maranhão RC. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan [Internet]. Programa Científico. 2022 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
Vancouver
Guido MC, Carvalho PO de, Lopes N de M, Silva A de O, Pereira L da V, Dias RR, Kalil Filho R, Laurindo FRM, Maranhão RC. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan [Internet]. Programa Científico. 2022 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
Artigo de periodico
Fatores solúveis de células-tronco mesenquimais (FS-CTM) como uma ferramenta potencial para reduzir a inflamação nos pulmões de doadores após choque hipovolêmico (2021)
Dias, Vinicius Luderer; Braga, Karina Andrighetti de Oliveira; Nepomuceno, Natalia Aparecida; Ruiz, Liliane Moreira; Perez, Juan David Ruiz; Correia, Aristides Tadeu; Caires Junior, Luiz Carlos de; Goulart, Ernesto ; Zatz, Mayana ; Pêgo-Fernandes, Paulo Manuel
Source: Jornal Brasileiro de Pneumologia. Unidades: FM, IB
Subjects: TRANSPLANTE DE PULMÃO, CÉLULAS-TRONCO, INFLAMAÇÃO, ENGENHARIA TECIDUAL
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ABNT
DIAS, Vinicius Luderer et al. Fatores solúveis de células-tronco mesenquimais (FS-CTM) como uma ferramenta potencial para reduzir a inflamação nos pulmões de doadores após choque hipovolêmico. Jornal Brasileiro de Pneumologia, v. 47, n. 4, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36416/1806-3756/e20200452. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Dias, V. L., Braga, K. A. de O., Nepomuceno, N. A., Ruiz, L. M., Perez, J. D. R., Correia, A. T., et al. (2021). Fatores solúveis de células-tronco mesenquimais (FS-CTM) como uma ferramenta potencial para reduzir a inflamação nos pulmões de doadores após choque hipovolêmico. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 47( 4). doi:10.36416/1806-3756/e20200452
NLM
Dias VL, Braga KA de O, Nepomuceno NA, Ruiz LM, Perez JDR, Correia AT, Caires Junior LC de, Goulart E, Zatz M, Pêgo-Fernandes PM. Fatores solúveis de células-tronco mesenquimais (FS-CTM) como uma ferramenta potencial para reduzir a inflamação nos pulmões de doadores após choque hipovolêmico [Internet]. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2021 ; 47( 4):[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.36416/1806-3756/e20200452
Vancouver
Dias VL, Braga KA de O, Nepomuceno NA, Ruiz LM, Perez JDR, Correia AT, Caires Junior LC de, Goulart E, Zatz M, Pêgo-Fernandes PM. Fatores solúveis de células-tronco mesenquimais (FS-CTM) como uma ferramenta potencial para reduzir a inflamação nos pulmões de doadores após choque hipovolêmico [Internet]. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2021 ; 47( 4):[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.36416/1806-3756/e20200452
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Rim de porco é esperança para quem aguarda por transplante (2021)
Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, RIM, TRANSPLANTES, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Rim de porco é esperança para quem aguarda por transplante. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/rim-de-porco-e-esperanca-para-quem-aguarda-por-transplante/. Acesso em: 13 out. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Rim de porco é esperança para quem aguarda por transplante. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/rim-de-porco-e-esperanca-para-quem-aguarda-por-transplante/
NLM
Zatz M, Raia SMA. Rim de porco é esperança para quem aguarda por transplante [Internet]. Jornal da USP. 2021 ; 03 no 2021[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/rim-de-porco-e-esperanca-para-quem-aguarda-por-transplante/
Vancouver
Zatz M, Raia SMA. Rim de porco é esperança para quem aguarda por transplante [Internet]. Jornal da USP. 2021 ; 03 no 2021[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/rim-de-porco-e-esperanca-para-quem-aguarda-por-transplante/
Artigo de jornal-dep/entr
Genes do sistema imune podem explicar a resistência e a suscetibilidade ao novo coronavírus (2021)
Marin, Maria Lucia Carnevale; Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: COVID-19, GENES DE RESPOSTA IMUNE, HERANÇA GENÉTICA, IMUNOLOGIA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIN, Maria Lucia Carnevale e ZATZ, Mayana. Genes do sistema imune podem explicar a resistência e a suscetibilidade ao novo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/genes-do-sistema-imune-podem-explicar-a-resistencia-e-a-suscetibilidade-ao-novo-coronavirus/?fbclid=IwAR3lKP15tDI4HjvhfQVEe2jAmTWW6MO0mNRlVdBhY531huS2pEsGqNOwhf4. Acesso em: 13 out. 2024. , 2021
APA
Marin, M. L. C., & Zatz, M. (2021). Genes do sistema imune podem explicar a resistência e a suscetibilidade ao novo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/genes-do-sistema-imune-podem-explicar-a-resistencia-e-a-suscetibilidade-ao-novo-coronavirus/?fbclid=IwAR3lKP15tDI4HjvhfQVEe2jAmTWW6MO0mNRlVdBhY531huS2pEsGqNOwhf4
NLM
Marin MLC, Zatz M. Genes do sistema imune podem explicar a resistência e a suscetibilidade ao novo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/genes-do-sistema-imune-podem-explicar-a-resistencia-e-a-suscetibilidade-ao-novo-coronavirus/?fbclid=IwAR3lKP15tDI4HjvhfQVEe2jAmTWW6MO0mNRlVdBhY531huS2pEsGqNOwhf4
Vancouver
Marin MLC, Zatz M. Genes do sistema imune podem explicar a resistência e a suscetibilidade ao novo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/genes-do-sistema-imune-podem-explicar-a-resistencia-e-a-suscetibilidade-ao-novo-coronavirus/?fbclid=IwAR3lKP15tDI4HjvhfQVEe2jAmTWW6MO0mNRlVdBhY531huS2pEsGqNOwhf4
Artigo de jornal-dep/entr
Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio
Source: G1. Fantástico. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml. Acesso em: 13 out. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
NLM
Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
Vancouver
Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] (2021)
Zatz, Mayana ; Sabino, Ester Cerdeira
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CORONAVIRUS
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ABNT
ZATZ, Mayana e SABINO, Ester Cerdeira. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4. Acesso em: 13 out. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Sabino, E. C. (2021). Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
NLM
Zatz M, Sabino EC. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
Vancouver
Zatz M, Sabino EC. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
Artigo de jornal-dep/entr
Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio
Source: G1. Ciência. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml. Acesso em: 13 out. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
NLM
Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
Vancouver
Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
Parte de monografia/livro
Displasias esqueléticas (2017)
Ki, Chong Ae; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José
Source: Tratado de radiologia. Unidades: IB, FM
Subjects: OSSO E OSSOS, CRIANÇAS, SÍNDROME DE ELLIS-VAN CREVELD, OSTEOGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KI, Chong Ae e BERTOLA, Débora Romeo e ALBANO, Lilian Maria José. Displasias esqueléticas. Tratado de radiologia. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2017. . . Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Ki, C. A., Bertola, D. R., & Albano, L. M. J. (2017). Displasias esqueléticas. In Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole.
NLM
Ki CA, Bertola DR, Albano LMJ. Displasias esqueléticas. In: Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Ki CA, Bertola DR, Albano LMJ. Displasias esqueléticas. In: Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2024 out. 13 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 13 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Parte de monografia/livro
Síndromes genéticas associadas à obesidade (2015)
Kim, Chong Ae; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo
Source: Tratado de obesidade : 2. ed. Unidades: FM, IB
Subjects: OBESIDADE, SINAIS E SINTOMAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae e ALBANO, Lilian Maria José e BERTOLA, Débora Romeo. Síndromes genéticas associadas à obesidade. Tratado de obesidade : 2. ed. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015. . . Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Kim, C. A., Albano, L. M. J., & Bertola, D. R. (2015). Síndromes genéticas associadas à obesidade. In Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Kim CA, Albano LMJ, Bertola DR. Síndromes genéticas associadas à obesidade. In: Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015. [citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Kim CA, Albano LMJ, Bertola DR. Síndromes genéticas associadas à obesidade. In: Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015. [citado 2024 out. 13 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] (2014)
Zatz, Mayana ; Farfel, José Marcelo; Lent, Roberto; Leite, Renata; Herculano-Houzel, Suzana
Source: Galileu. Unidades: IB, FM
Subjects: CÉREBRO (AMOSTRA;COLETA), NEURÔNIOS (ESTUDO), VELHICE (ESTUDO), DOENÇA DE ALZHEIMER (ESTUDO), BANCOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp]. Galileu. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html. Acesso em: 13 out. 2024. , 2014
APA
Zatz, M., Farfel, J. M., Lent, R., Leite, R., & Herculano-Houzel, S. (2014). Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp]. Galileu. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html
NLM
Zatz M, Farfel JM, Lent R, Leite R, Herculano-Houzel S. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] [Internet]. Galileu. 2014 ;( 21 ja 2014): on-line.[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html
Vancouver
Zatz M, Farfel JM, Lent R, Leite R, Herculano-Houzel S. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] [Internet]. Galileu. 2014 ;( 21 ja 2014): on-line.[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html
Artigo de periodico-carta/editorial
Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] (2014)
Haddad, Luciana Amaral ; Rosemberg, Sérgio
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e ROSEMBERG, Sérgio. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta]. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002. Acesso em: 13 out. 2024. , 2014
APA
Haddad, L. A., & Rosemberg, S. (2014). Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta]. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/1806-9282.60.02.002
NLM
Haddad LA, Rosemberg S. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Vancouver
Haddad LA, Rosemberg S. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Parte de monografia/livro
Abordagem genético-clínica na síndrome de Down (2013)
Quaio, Caio Robledo D´Angioli Costa; Kim, Chong Ae; Bertola, Débora Romeo
Source: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Unidades: FM, IB
Subjects: SÍNDROME DE DOWN (DIAGNÓSTICO), DOENÇAS GENÉTICAS, MORTALIDADE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D´Angioli Costa e KIM, Chong Ae e BERTOLA, Débora Romeo. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Tradução . Barueri: Manole, 2013. . . Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. ´A. C., Kim, C. A., & Bertola, D. R. (2013). Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole.
NLM
Quaio CRD´AC, Kim CA, Bertola DR. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole; 2013. [citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Quaio CRD´AC, Kim CA, Bertola DR. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole; 2013. [citado 2024 out. 13 ]
Artigo de periodico
Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente (2011)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Yeh, Erika; Asso, Leticia Tyemi; Kobayashi, Gerson Shigeru; Bastos, Endrigo Oliveira; Alonso, Nivaldo
Source: Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. Unidades: IB, FM
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, CIRURGIA (COMPLICAÇÕES), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, v. 14, n. 2, p. 97-100, 2011Tradução . . Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Yeh, E., Asso, L. T., Kobayashi, G. S., Bastos, E. O., & Alonso, N. (2011). Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, 14( 2), 97-100.
NLM
Passos-Bueno MR, Yeh E, Asso LT, Kobayashi GS, Bastos EO, Alonso N. Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2011 ; 14( 2): 97-100.[citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Yeh E, Asso LT, Kobayashi GS, Bastos EO, Alonso N. Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2011 ; 14( 2): 97-100.[citado 2024 out. 13 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Nova regra dificulta ainda mais importação científica. [Depoimento a Sabine Righetti] (2010)
Kalil Filho, Jorge Elias; Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidades: FM, IB
Subjects: IMPORTAÇÃO, MATERIAIS (PESQUISA), PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
KALIL FILHO, Jorge Elias e ZATZ, Mayana. Nova regra dificulta ainda mais importação científica. [Depoimento a Sabine Righetti]. Folha de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2024. , 2010
APA
Kalil Filho, J. E., & Zatz, M. (2010). Nova regra dificulta ainda mais importação científica. [Depoimento a Sabine Righetti]. Folha de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kalil Filho JE, Zatz M. Nova regra dificulta ainda mais importação científica. [Depoimento a Sabine Righetti]. Folha de São Paulo. 2010 ;03 jul. 2010. A15.[citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Kalil Filho JE, Zatz M. Nova regra dificulta ainda mais importação científica. [Depoimento a Sabine Righetti]. Folha de São Paulo. 2010 ;03 jul. 2010. A15.[citado 2024 out. 13 ]
Parte de monografia/livro
Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético (2010)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo; Brito, Luciano Abreu
Source: Genética na prática pediátrica. Unidades: IB, FM
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA (GENÉTICA;REABILITAÇÃO), MALFORMAÇÕES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ALONSO, Nivaldo e BRITO, Luciano Abreu. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. Genética na prática pediátrica. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2010. . . Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Alonso, N., & Brito, L. A. (2010). Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole.
NLM
Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 out. 13 ]
Artigo de periodico-dep/entr
As redes na berlinda. [Depoimento a Fabrício Marques] (2010)
Krieger, Eduardo Moacyr; Carvalho Filho, Carlos Alberto Aragão de; Cruz, Carlos Henrique de Brito; Rezende, Sérgio; Oliva, Glaucius ; Tassinari, Colombo Celso Gaeta ; Saad, Mario; Vercesi, Anibal Eugenio; Zatz, Mayana ; Nobre, Carlos Afonso; Parra, José Roberto Postali; Bento, José Maurício Simões
Source: Pesquisa FAPESP. Unidades: FM, IFSC, IGC, IB, ESALQ
Subjects: PESQUISA (FOMENTO), INSTITUTOS DE PESQUISA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KRIEGER, Eduardo Moacyr et al. As redes na berlinda. [Depoimento a Fabrício Marques]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2010/09/02/as-redes-na-berlinda/. Acesso em: 13 out. 2024. , 2010
APA
Krieger, E. M., Carvalho Filho, C. A. A. de, Cruz, C. H. de B., Rezende, S., Oliva, G., Tassinari, C. C. G., et al. (2010). As redes na berlinda. [Depoimento a Fabrício Marques]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2010/09/02/as-redes-na-berlinda/
NLM
Krieger EM, Carvalho Filho CAA de, Cruz CH de B, Rezende S, Oliva G, Tassinari CCG, Saad M, Vercesi AE, Zatz M, Nobre CA, Parra JRP, Bento JMS. As redes na berlinda. [Depoimento a Fabrício Marques] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2010 ;( 175): 30-35.[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2010/09/02/as-redes-na-berlinda/
Vancouver
Krieger EM, Carvalho Filho CAA de, Cruz CH de B, Rezende S, Oliva G, Tassinari CCG, Saad M, Vercesi AE, Zatz M, Nobre CA, Parra JRP, Bento JMS. As redes na berlinda. [Depoimento a Fabrício Marques] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2010 ;( 175): 30-35.[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2010/09/02/as-redes-na-berlinda/
Trabalho de evento-resumo periodico
Cultura do órgão de corti in vitro para análise funcional de células precursoras de suporte e ciliadas (2008)
Ramalho, Jeanne da Rosa O.; Bento, Ricardo F.; Barboza Junior, Luiz Carlos; Baticcoco, Ana Carla; Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana
Source: Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-facial. Unidades: FM, IB
Subjects: CÓCLEA, ORELHA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMALHO, Jeanne da Rosa O. et al. Cultura do órgão de corti in vitro para análise funcional de células precursoras de suporte e ciliadas. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2024. , 2008
APA
Ramalho, J. da R. O., Bento, R. F., Barboza Junior, L. C., Baticcoco, A. C., Mingroni Netto, R. C., & Haddad, L. (2008). Cultura do órgão de corti in vitro para análise funcional de células precursoras de suporte e ciliadas. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramalho J da RO, Bento RF, Barboza Junior LC, Baticcoco AC, Mingroni Netto RC, Haddad L. Cultura do órgão de corti in vitro para análise funcional de células precursoras de suporte e ciliadas. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. 2008 ; supl. 74( 1): 35.[citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Ramalho J da RO, Bento RF, Barboza Junior LC, Baticcoco AC, Mingroni Netto RC, Haddad L. Cultura do órgão de corti in vitro para análise funcional de células precursoras de suporte e ciliadas. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. 2008 ; supl. 74( 1): 35.[citado 2024 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 out. 13 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 out. 13 ]

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